NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

NutraGems™ CoQ10 улучшает продукцию энергии в митохондриях, участвуя в синтезе АТФ, процессах клеточного дыхания; обладает мощным антиоксидантным действием, предотвращая образование свободных радикалов и защищая от окислительной модификации клеточные структуры; принимает участие в регуляции липидного обмена, имеет позитивное влияние на работу сердечно-сосудистой, нервной, иммунной системы, снижает риски сахарного диабета 2 типа и его осложнений; оказывает онкопротекторный эффект; обеспечивает замедление процессов старения на клеточном уровне.

Купить

  • Высокая дозировка — 300 мг.
  • Прием – один раз в сутки.
  • Доказанная эффективность, подтвержденная отделом Therapeutic Goods Administration (Австралия).
  • Не содержит искусственных консервантов, стабилизаторов и красителей.
  • Качественное производство, подтвержденное стандартами GMP.
Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

Основные физико-химические свойства: жевательная гелевая таблетка.
Пищевая ценность 1 таблетки:

Жиры0,5 г
Белки0,2 г
Углеводы0,55 г

1 жевательная гелевая таблетка содержит:

Коэнзим Q10 (убихинон)300 мг

Дополнительные вещества: подсолнечное масло, очищенная вода, ксилит, сорбитол, тринатрий цитрат, яблочная кислота, желатин, натуральный фруктовый ароматизатор,  ликопен (для цвета).

ФОРМА ВЫПУСКА: Жевательные гелевые таблетки № 30 в упаковке производителя.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Хранить при температуре не выше 22°С, в сухом и недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года с момента  производства. Конечный срок потребления указан на упаковке.

*Внешний вид упаковки может отличаться от указанной на сайте и может быть изменен без предварительного уведомления, в зависимости от партии товара.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

NutraGems™ CoQ10 содержит Коэнзим Q10 (Q10) – жирорастворимое витаминоподобное вещество. Q10 встречается в организме человека буквально повсюду, с чем связано его второе официальное название – «убихинон» (от лат. ubique – везде, повсюду). Внутри клеток Q10 в основном содержится в митохондриях (40-50%). В сердечной мышце этого вещества вдвое больше, чем в любом другом органе или ткани.
Убихинон является важным компонентом электрон-транспортной цепи в митохондриях, принимает участие в переносе электронов с NADH-дегидрогеназного комплекса (комплекс I) и сукцинатдегидрогеназного комплекса (II) на комплекс III, и участвует, таким образом, в синтезе АТФ, обеспечивая оптимизацию процессов окислительного фосфорилирования. Это улучшает снабжение клеток энергией. Особенно нуждаются в восполнении запасов коэнзима Q10 миокард и клетки печени. Коэнзим Q10 улучшает сократительную способность миокарда и эндотелиальную функцию, оказывает мягкий гипотензивный эффект, повышает чувствительность к инсулину, улучшает клинические исходы и параметры проводимости по нервам при диабетической полинейропатии без существенных побочных эффектов. Убихинон участвует в синтезе форменных элементов крови, в процессе сокращения скелетной мускулатуры, снижает уровень провоспалительных цитокинов у пациентов с рассеянным склерозом, улучшает плотность спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов, оказывает свой позитивный эффект и улучшает эректильную функцию в случае болезни Пейрони. У пациенток с СПКЯ способствует овуляции и улучшает клиническое течение беременности.

Также коэнзим Q10 является мощным антиоксидантом. Q10 способен предупреждать развитие цепных реакций свободнорадикального окисления, в том числе перекисного окисления фосфолипидов клеточных  мембран и липопротеинов плазмы. Еще одно уникальное свойство коэнзима Q10 – постоянная регенерация  его окисленной формы с помощью ферментных систем организма и антиоксидантов неферментной природы (аскорбата, альфа-токоферола), что возвращает ему антиоксидантную активность.
Опосредованное (непрямое) антиоксидантное действие Q10 состоит в предупреждении образования феноксил-радикалов альфа-токоферола, то есть в недопущении возможного прооксидантного действия альфа-токоферола.
Альфа-токоферол, или витамин Е, — другой жирорастворимый антиоксидант (плазмы крови человека), наряду с Q10 присутствующий в большом количестве во внутренней мембране митохондрий. При недостатке коэнзима Q10 альфа-токоферол в восстановленной форме начинает выступать в качестве прооксиданта, запуская реакции ПОЛ, в том числе окисление атерогенных ЛПНП.
Таким образом, Q10 как антиоксидант тормозит развитие атеросклероза двумя путями (посредством двух механизмов), улавливая свободные радикалы и предупреждая прооксидантное действие витамина Е.

Q10 биосинтезируется в организме человека в эндоплазматическом ретикулуме и аппарате Гольджи по мевалонатному пути. Активнее всего Q10 образуется в расходующих большое количество энергии клетках  мышечной и нервной ткани. Нормальный интервал  концентраций коэнзима Q10 в плазме крови здоровых взрослых людей обычно составляет от 0,4 до 2 мкг/мл с небольшими популяционными вариациями. Вторым источником появления Q10 в организме является его поступление с пищей. Q10 содержится в таких продуктах, как жирная рыба (сардины, макрель), печень, сердце, почки, соевые бобы, орехи, и, в меньшем количестве, в овощах – капусте, моркови, луке, картофеле, шпинате и т.д.  Однако восстановить дефицит Q10 диетически сложно, поскольку в пище он содержится в микроколичествах.
Одной из причин дефицита Q10 в организме могут быть изменения в генах, участвующих в синтезе Q10. Например, изменения в генах СОQ2 и PDSS2 были выявлены у детей с энцефаломиопатиями, церебральной атаксией и чистой миопатией.
Быстрое истощение запасов Q10 наблюдается при интенсивных физических или психоэмоциональных нагрузках, тяжелых заболеваниях и операциях, приеме кардиотоксичных цитостатиков (доксорубицина, адриамицина), а также при приеме таких широко используемых в клинике препаратов, как статины. Очень низкие уровни содержания Q10 отмечены при гипертиреозе. Содержание Q10 в тканях снижается по мере старения.
 Приблизительно к двадцати годам производство коэнзима Q10 в организме начинает падать, существенно ослабляя организм уже в среднем возрасте. После пятидесяти его вырабатывается уже так мало, что этим можно объяснить резкое увеличение с возрастом числа случаев дегенеративных заболеваний сердца. Дефицит коэнзима Q10 повышает риски хронических заболеваний и ускоряет процессы старения в организме.

Коэнзим Q10 показан для профилактики развития целого ряда заболеваний, из которых наибольшее значение в структуре  смертности имеют заболевания сердечно-сосудистой системы.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

  1. ИБС, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
  2. Миопатия, индуцированная статинами.
  3. Снижение липропротеина (а).
  4. Синдром хронической усталости, митохондриопатии, сниженная толерантность к физическим нагрузкам.
  5. Аутизм.
  6. Комплексная терапия сахарного диабета 2 типа, диабетической нейропатии.
  7. Возрастная макулярная дегенерация.
  8. Мужское бесплодие.
  9. Комплексная терапия синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
  10. Профилактика преэклампсии беременных.
  11. В схемах лечения рассеянного склероза.
  12. Профилактика мигрени.
  13. Профилактика рака молочной железы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам. Беременность и период лактации.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Перед применением и при одновременном применении любых лекарственных средств рекомендована консультация врача. Не превышать рекомендованную суточную дозу. Не использовать как замену полноценного и сбалансированного рациона питания.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

По 1 гелевой таблетке 1 раз в день до приема пищи.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

 

Коэнзим Q10 и профилактика осложнений терапии статинами

  • В двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании двадцать спортсменов в возрасте ≥ 50 лет, которые постоянно принимали статины, были рандомизированы на две группы. Одна из них дополнительно получала коэнзим Q10 (200 мг / сутки), а другая – плацебо в течение 6 недель. Среднее изменение (SD) анаэробного порога (AП) в отличие от исходного было -0,59 (1,2) мл / кг / мин во время лечения плацебо и 2,34 (0,8) мл / кг / мин во время лечения CoQ10 (P = 0,116). Среднее изменение по времени АТ в отличие от исходного было значительно большим в группе, которая принимает CoQ10, чем в группе плацебо (40,26 s против 0,58 s, Р = 0,038). Кроме того, мышечная сила, которая измерялась с помощью повторного разгибания ног, значительно увеличилась в отличие от исходных значений на 3,78 (5,0) во время лечения CoQ10 по сравнению с увеличением на 1,73 (2,9) в группе плацебо (P = 0,031). Многие другие параметры функционирования митохондрий также имели тенденцию к улучшению в ответ на лечение CoQ10.[1]
  • Миалгия, вызванная приемом статинов, была подтверждена у 120 пациентов, у которых ее симптомы были ранее, в результате 8-недельного рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования эффективности симвастатина 20 мг / сутки по сравнению с плацебо. Исследуемые, в количестве сорока одного человека, имевшие мышечную боль после приема симвастатина, были рандомизированы на две группы. Одна из них принимала симвастатин 20 мг / сутки в сочетании с CoQ10 (600 мг / сутки убихинола), а другая – симвастатин + плацебо в течение 8 недель. Выводы: только 36 % пациентов жалуются на миалгию, вызванную статинами во время рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования статинов по сравнению с плацебо. Прием CoQ10 не уменьшает мышечные боли у пациентов со статин-индуцированной миопатией[2].
  • Красный дрожжевой рис и CoQ10 имеют преимущество перед аторвастатином в том, что они снижают холестерин без повышения креатинкиназы – отличительного маркера миопатии.[3]
  • Двадцать спортсменов в возрасте ≥ 50 лет, которые принимали стабильные дозы статинов, были рандомизированы на две группы. Первая группа получала коэнзим Q10 (200 мг / сутки), вторая – плацебо в течение 6 недель в двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании для оценки влияния коэнзима Q10 на анаэробный порог (АП). Среднее изменение во времени для AП от исходного уровня было значительно выше в группе CoQ10, чем в группе плацебо (40,26 s против 0,58 s, P = 0,038). Кроме того, мышечная сила, которая измерялась с помощью повторного разгибания ног, значительно увеличилась в группе CoQ10, со средним (SD) увеличением от исходного уровня 1,73 (2,9) повторений во время лечения плацебо в сравнении с 3,78 (5,0) повторений во время лечения CoQ10 (P = 0,031). Многие другие параметры также имели тенденцию к улучшению в ответ на лечение CoQ10. Выводы: прием CoQ10 (200 мг / сутки) незначительно улучшил AП у спортсменов в возрасте страше 50 лет, принимающих статины. Многие другие маркеры митохондриальной функции также имели тенденцию к улучшению во время лечения CoQ10. [4]
  • Пациенты с симптомами миопатии были случайным образом распределены в двойном слепом исследовании на две группы. Первая группа принимала СоQ10 (100 мг / сутки, № =18), вторая – витамин Е (400 МЕ / сутки, № =14) в течение 30 дней. Результаты показывают, что прием СоQ10 снижает боль в мышцах, ассоциированную с приемом статинов. Таким образом, СоQ10 можно предложить в качестве вспомогательной терапии при приеме статинов. Коэнзим Q10 может рассматриваться как альтернатива прекращению приема этих важных препаратов.[5]
  • Пациенты, принимающие статины, в двойном слепом исследовании были рандомизированы на две группы. Первая группа принимала коэнзим Q10 (60 мг два раза в день), вторая – плацебо в течение 3-х месяцев. CoQ10 не имеет эффекта больше, чем плацебо, в лечении статин-индуцированной миалгии.[6]

 

Коэнзим Q10 + другие нутрицевтики и гиперхолестеринемия

  • Методы: Пациенты в возрасте > 75 лет с высоким уровнем холестерина, ЛПНП, резистентностью к статинам и другим гиполипидемическим препаратам были включены в рандомизированое слепое плацебо контролируемое исследование. Первая группа пациентов получала комбинированый нутрицевтик, содержащий берберин 500 мг, поликозанол 10 мг, красный дрожжевой рис 200 мг, фолиевую кислоту 0,2 мг, СоQ10 2,0 мг и астаксантин 0,5 мг, вторая группа – плацебо. Эффективность, безопасность и переносимость предлагаемого лечения были оценены после 3, 6 и 12 месяцев лечения. Результаты: Статистически значимое снижение общего холестерина в крови (-20 %), ЛПНП (-31 %) и резистентности к инсулину (-10 %) в результате лечения нутрицевтиками. Не было обнаружено существенного изменения уровня ЛПВП. Выводы: Комбинированый нутрицевтик значительно снизил уровень общего холестерина и ЛПНП у пожилых пациентов с гиперхолестеринемией, которые имели непереносимость статинов. Данный препарат также безопасен и хорошо переносится  этими пациентами.[7]

 

Коэнзим Q10 и липопротеин (а)

  • Прием CoQ10 сопровождался небольшим, но существенным снижением в плазме уровня липопротеина (а) (WMD: -3.54mgl/dL, 95 % CI: -5.50, -1.58; p < 0.001). Этот эффект был более надежен там, где липопротеин (а) выше базовой линии. Коэнзим Q10 в исследуемом диапазоне доз снижает в плазме концентрацию липопротеина (а), особенно у больных с концентрацией Лп (а) ≥30мг/ дл.[8]
  • Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование пациентов на гемодиализе, которые получали терапию статинами. Участники были распределены на 4 группы и, соответственно, получали карнитин, CoQ10, карнитин + CoQ10, плацебо в течение 3 месяцев. После терапии среднее значение липопротеина (а) существенно снизилось в группах карнитина, CoQ10 и карнитина + CoQ10 по сравнению с данными до лечения и группой плацебо (р=0,1). Уровни триглицеридов и других липопротеинов существенно не изменились. Добавки с карнитином и CoQ10 могут уменшить уровень липопротеина (а) в сыворотке у пациентов на гемодиализе, принимающих статины. [9]

 

Коэнзим Q10 и СН

  • 79 пациентов со стабильной ХСН были рандомизированы в двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании на две группы. Первая принимала 100 мг / сутки коэнзима Q10, а вторая – плацебо в добавок к обычной терапии в течение 3 месяцев. Результаты показывают, что пероральное длительное лечение с помощью 100 мг коэнзима Q10 у больных с ХСН лишь незначительно повышает максимальную толерантность к физической нагрузке и качество жизни. Необходимы дополнительные исследования[10].
  • Было показано, что пероральное назначение CoQ10 улучшило сократительную способность сердечной мышцы и эндотелиальную дисфункцию. А также наличие сильной корреляции между связанной с эндотелием внеклеточной СОД (ecSOD), а именно – ее увеличение и улучшение FMD. Эффект был более выраженным у пациентов с низкими базальными значениями ecSOD[11].
  • Было проведено 48-месячное рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование среди пожилых людей (средний возраст 78 лет). 443 участника были распределены на две группы. Первая принимала коэнзим Q10 в сочетании с селеном, вторая – плацебо. Длительный прием СоQ10 + селен снижает уровень N-терминального натрийуретического пептида (NT-proBNP) и смертноть от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с исходным NT-proBNP со второй по четвертую квинтили у пациентов с легким и умеренным нарушением функции сердца.[12]
  • В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании эффекты CARNI Q-геля (2250 мг / сутки L-карнитина и 270 мг / сутки водорастворимого убихинола) были рассмотрены в течение 12 недель. Тридцать один пациент с сердечной недостаточностью получили данную терапию (группа А) и еще 31 пациент входили в группу контроля (группа В). Результаты показывают, что лечение с помощью убихинола + L-карнитин может вызвать значительное снижение провоспалительных цитокинов, которые являются нейрогуморальными предшественниками, связанными с симпатической и парасимпатической активностью, которая нарушена у пациентов с сердечной недостаточностью. Не было никакого неблагоприятного влияния на IL-10. Было значительное улучшение качества жизни, а также снижение ФК сердечной недостаточности по NYHA.[13]
  • Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, в котором принимали участие 21 пациент с ХСН II и III ФК по NYHA (18 мужчин, 3 женщины, средний возраст 59 +/- 9 лет) со стабильной ХСН, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца (фракция выброса 37 +/- 7 %). Пациенты были рандомизированы на две группы. Одна принимала перорально коэнзим Q10 (100 мг 3 раза в день), вторая – плацебо в течение 4 недель. Результаты: Прием коэнзима Q10 дополнительно привел к трехкратному увеличению в плазме уровня коэнзима Q10 (р <  0,0001 по сравнению с плацебо). Индекс систолического утолщения сердечной стенки (SWTI) улучшился как в покое, так и при пиковом добутаминовом стрессе по данным ЭхоКГ после приема CoQ10 (12,1 и 15,6 %, соответственно, p <  0,05 по сравнению с плацебо). Фракция выброса левого желудочка значительно улучшилась также при пиковом добутаминовом стрессе (на 15 % от изначального уровня, p <  0,0001) по отношению к снижению индекса конечного систолического обьема ЛЖ (от 57 +/- 7 мл / мин (2) до 45 мл / м (2), р <  0,001). Улучшение сократительной реакции было более выражено первоначально среди акинетиков (+ 33 %) и гипокинетических (+ 25 %) сегментов, чем дискинетических (+ 6 %). Улучшение SWTI коррелирует с изменениями в плазме уровней CoQ10 (R = -0,52, p <  0,005). Пик VO (2) был также улучшен после приема CoQ10 по сравнению с плацебо (+ 13 %, < 0,005). Никаких побочных эффектов не было зарегистрировано в группе, принимавшей CoQ10. Выводы: Пероральный прием CoQ10 улучшает сократимость ЛЖ при ХСН без каких-либо побочных эффектов. Это улучшение приводило к повышению функциональной способности.[14]
  • В мультинациональном исследовании Q-SYMBIO уровень дефицита CoQ10 прямо пропорционально коррелировал с тяжестью сердечной недостаточности. До данного исследования несколько двойных слепых плацебо-контролируемых исследований приема CoQ10 у более чем 1000 пациентов показали положительные и статистически значимые результаты по отношению к различным клиническим параметрам, например, улучшение ФК, физической работоспособности и снижению частоты госпитализаций. Кроме того, лечение с помощью CoQ10 привело к значительному улучшению соответствующих показателей гемодинамики.[15]
  • Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование, в котором пациенты получали плацебо или перорально коэнзим Q10 200 мг / сутки в течение 8 недель в каждой фазе с 4-недельным перерывом. Толщина межжелудочковой перегородки (IVS) и масса левого желудочка значительно уменьшились в группе коэнзима Q10 (р = 0,03 и р = 0,01 соответственно). Скорость систолического и раннего диастолического пика наполнения значительно увеличилась (р = 0,048 и р = 0,04 соответственно). Изоволюмическое время релаксации и соотношение E / Em, вычисленное по межжелудочковой перегородке, значительно снижено в группе коэнзим Q10 (р = 0,02 и р = 0,04 соответственно). Прием CoQ10 существенно не улучшил диастолическую функцию сердца по сравнению с плацебо у пациентов на гемодиализе.[16]
  • Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности коэнзим Q10 у 38 пациентов моложе 18 лет с идиопатической дилатационной кардиомиопатией. 17 пациентов получали коэнзим Q10, остальные 21 – плацебо в течение 6 месяцев. Назначение СоQ10 эффективно при СН у пациентов с идиопатической дилатационной кардиомиопатией, благодаря его существенному влиянию на улучшение диастолической функции.[17]
  • Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование влияния CoQ10 (300 мг / сутки, № = 28) по сравнению с плацебо (контроль, № = 28) в течение 8 недель у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка (ФВ < 45 %) на потокзависимую дилатацию плечевой артерии (ПЗВД) (FMD). У больных с ишемической систолической дисфункцией ЛЖ прием CoQ10 на протяжение 8 недель улучшил митохондриальную функцию и ПЗВД; улучшение ПЗВД коррелирует с изменением митохондриальной функции. Предполагается, что CoQ10 улучшает эндотелиальную функцию путем восстановления функционирования митохондрий у пациентов с ишемической систолической дисфункцией ЛЖ.[18]
  • Ряд контролируемых пилотных исследований с приемом CoQ10 при сердечной недостаточности показал улучшение функциональных параметров, таких, как фракция выброса, ударный объем и сердечный выброс без побочных эффектов. Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Q-SYMBIO оценило влияние приема CoQ10 на жесткие конечные точки сердечной недостаточности.  420 пациентов были распределены на две группы. Одна принимала CoQ10 (100 мг три раза в день), а другая – плацебо на протяжении 2 лет. Хотя краткосрочные функциональные конечные точки статистически не отличались в обеих группах, в группе CoQ10 значительно сократились первичные долгосрочные конечные точки крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий — 15 % по сравнению с 26 % в группе плацебо ( HR = 0,50, ДИ 0,32 до 0,80, р = 0,003).[19]
  • В многоцентровом анализе 8-недельный пиковый расход кислорода (VO2) был выше в группе CoQ10 (terclatrate (Q-ter) 320 мг + креатин 340 мг), чем в группе плацебо (1,8 ± 0,9 мл / мин / кг, 95% ДИ: 0.1-3.6; р < 0,05). Неблагоприятных эффектов не наблюдалось ни в одной группе. Выводы: Это исследование показывает, что пероральный прием Q-тер и креатина в дополнение к обычной медикаментозной терапии оказывает некоторое положительное влияние на физическую работоспособность у пациентов с ХСН с систолической дисфункцией.[20]
  • Мета-анализ рандомизированных исследований приема коэнзима Q10 при СН. В 9 рандомизированных исследованиях приема CoQ10 при СН, опубликованных до 2003 года, были незначительные тенденции к увеличению фракции выброса и снижению смертности[21]

 

Коэнзим Q10 и ИБС

  • Пациенты, которые были отобраны с помощью катетеризации сердца, имея 50 % стеноз одной крупной коронарной артерии или после коронарной ангиопластики (№ = 51), были рандомизированы случайным образом на 3 группы; первая группа принимала плацебо, вторая- СоQ10 (60 мг/день, № = 14), третья – СоQ10 (150 мг / сут, № = 18) в течение 12 недель. Каждые 4 недели проводилась лабораторная диагностика уровней СоQ10 в плазме, малондиальдегида (MDA) и активности антиоксидантных ферментов (каталазы (CAT), СОД, глутатионпероксидазы). Коэнзим Q10 в дозе 150 мг / сутки уменьшает окислительный стресс и повышает активность антиоксидантных ферментов у пациентов с ИБС. Увеличение дозы СоQ10 (> 150 мг / сут) может способствовать быстрому и устойчивому антиоксидантному эффекту у пациентов с ИБС.[22]

 

Коэнзим Q10 и АД

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное 12-недельное исследование эффективности коэнзима Q10 (100 мг два раза в день) по сравнению с плацебо у 30 пациентов с метаболическим синдромом и повышенным АД (в среднем САД ≥ 140 мм рт.ст. или ≥ 130 мм рт.ст. у пациентов с СД 2-го типа). По сравнению с плацебо, лечение СоQ10 не было связано со статистически значимым снижением систолического (P = 0,60) и диастолического 24-х часового АД (P = 0,12) или частотой сердечных сокращений (P = 0,10), хотя в дневное время диастолическое АД было значительно ниже в группе СоQ10.[23]
  • Мета-анализ. Было отобрано 8 опубликованных исследований приема коэнзима Q10 при гипертонии. В общей сложности в восьми исследованиях среднее снижение систолического АД было на 16 мм рт.ст., а диастолического АД на 10 мм рт.ст. Будучи лишен существенных побочных эффектов, коэнзим Q10 может назначаться в качестве вспомогательного средства или альтернативы обычным препаратам при лечении гипертензии[24].

 

Коэнзим Q10 и смертность от ССЗ

  • Методы: 5-летнее проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование среди 447 шведских граждан в возрасте от 70 до 88 лет было проведено для оценки эффективности комбинированого приема селена с СоQ10 по сравнению с плацебо. Результаты: На протяжении 5,2 лет лечения существенно уменьшилась смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в группе, принимавшей СоQ10 + селен, по сравнению с группой плацебо (5,9 % против 12,6 %; P = 0,015). Уровни NT-proBNP были значительно ниже в активной группе по сравнению с группой плацебо (средние значения: 214 нг / л против 302 нг / л в течение 48 месяцев; P = 0,014). По данным ЭхоКГ значительно улучились показатели сердечной функции в группе СоQ10 + селен по сравнению с плацебо (Р = 0,03). Итоги: Долгосрочный прием добавок селена / коэнзим Q10 уменьшает сердечно-сосудистую смертность. Положительный эффект также можно увидеть и на уровне NT-proBNP, а также при эхокардиографии. [25]

 

Коэнзим Q10 и сахарный диабет

  • В двойном-слепом плацебо-контролируемом исследовании, рандомизированном на убихинон (400 мг) и плацебо длительностью 12 недель, показано, что убихинон улучшает клинические исходы и параметры проводимости по нервам при диабетической полинейропатии; кроме того, уменьшает оксидативный стресс без существенных побочных эффектов.[26]
  • Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое исследование было проведено в городе Шираз, Иран, в 2012 году и включало пациентов с СД 2-го типа. Первая группа пациентов принимала 100 мг CoQ10, вторая группа – плацебо дважды в день в течение восьми недель. Прием CoQ10 может привести к снижению окислительного стресса у пациентов с СД 2-го типа. Тем не менее, он не может иметь какого-либо влияния на гликемический контроль и уровень адипонектина.[27]
  • 12-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности коэнзима Q10 на диабетическую нейропатию, окислительный стресс, содержание глюкозы в крови и липидный профиль пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Первая группа получала CoQ10 (200 мг / сутки), а вторая – плацебо в течение 12 недель. Выводы: прием CoQ10 в дозе 200 мг / сутки в течение 12 недель не улучшал признаков нейропатии по сравнению с плацебо, хотя имел некоторые положительные эффекты на общую антиоксидантную способность и С-реактивный белок и, вероятно, снижал резистентность к инсулину[28].
  • В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 64 пациента с СД 2-го типа были случайным образом распределены на две группы. Первая принимала 200 мг / сутки СоQ10, вторая – плацебо в течение 12 недель. Лечение СоQ10 снижает уровень гликозилированного гемоглобина, общего холестерина и ЛПНП без влияния на уровень триглицеридов и ЛПВП.[29]
  • 40 пациентов с СД 2-го типа и дислипидемией были рандомизированы на две группы. Первая получала CoQ10 (200 мг / сутки), вторая – плацебо в течение 12 недель. Результаты: CoQ10 улучшает эндотелиальную функцию в периферических артериях у больных с СД 2-го типа и дислипидемией, благодаря повышению эндотелиального синтеза оксида азота, вследствие улучшения сосудистого окислительного стресса. Данный эффект может быть не связан с изменением в плазме концентрации F (2)-изопростана.[30]

 

Коэнзим Q10 и ожирение

  • Пероральное назначение СоQ10 (200 мг / сутки) существенно не влияет на липидный профиль, окислительные и воспалительные маркеры (включая липопротеин (а), окисленные ЛПНП, С-реактивный белок и количество лейкоцитов) и плече-лодыжечную скорость пульсовой волны (baPWV). Средний балл шкалы тяжести усталости (FSS) значительно снизился с 40,1 до 33,1 в СоQ (10) группе (P = 0,017), но никаких существенных изменений не наблюдалось в группе плацебо (P = 0,464). Тем не менее, степень изменения в средних показателях FSS между группами плацебо и коэнзима Q10 существенно не отличались (Р = 0,287).[31]

 

Коэнзим Q10 и мужское бесплодие

  • 212 бесплодных мужчин с идиопатической олигоастенотератоазооспермией были рандомизированы на две группы. Первая получала 300 мг / сутки коэнзима Q10 (Kaнека, Осака, Япония) (№ = 106), вторая – плацебо (№ = 106) в течение 26-недельного периода, за которым следует 30-недельный перерыв. Прием СоQ10 статистически значимо улучшил некоторые параметры спермы.[32]
  • В рандомизированном клиническом исследовании пациенты с болезнью Пейрони были разделены на две группы. Первая группа принимала CoQ10 в дозе 300 мг / сутки (№ = 93), а вторая – плацебо (№ = 93) на протяжение 24 недель. Средний размер бляшек и средняя степень кривизны пениса были меньше в группе, принимавшей СоQ10, в то же время небольшое увеличение было отмечено в группе плацебо (оба P = 0,001). У пациентов с ранней хронической болезнью Пейрони лечение с помощью CoQ10 приводит к снижению размера бляшек и искривлению полового члена, а также улучшению эректильной дисфункции.[33]
  • 228 мужчин с необъяснимым бесплодием были рандомизированы на две группы. Первая группа  (114) получала 200 мг убихинола перорально ежедневно в течение 26 недель, вторая группа (114) –  плацебо. Убихинон был значительно эффективен у мужчин с необъяснимой олигоастенотератозооспермией: улучшилась плотность спермы, подвижность и морфология сперматозоидов.[34]
  • Шестьдесят бесплодных мужчин с идиопатической олигоастенотератозооспермией (ОАТ) были рандомизированы на две группы: CoQ10 (200 мг / сутки) или плацебо в течение 3-х месяцев. Результаты: Группа CoQ10 имела более высокую активность каталазы и СОД, чем группа плацебо. Была значительная положительная корреляция между концентрацией CoQ10 и нормальной морфологией спермы (P = 0,037), каталазой (P = 0,041) и СОД (Р < 0,001). Существенная разница была показана между средним изменением в эякуляте 8-изопростана в двух группах (Р = 0,003) после лечения. Три месяца приема CoQ10 у бесплодных мужчин с ОАТ может ослаблять окислительный стресс в семенной жидкости и улучшать показатели спермы и активность антиоксидантных ферментов.[35]
  • В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациенты были рандомизированы на две группы. Первая получала CoQ10 (200 мг / сутки), вторая – плацебо. Дизайн исследования: первый месяц – вводный (run-in), 6 месяцев терапии CoQ10 или плацебо и 3 месяца наблюдения. Пациенты с более низким исходным уровнем CoQ10 имели статистически значимый, более высокий ответ на лечение. Экзогенный прием коэнзима Q10 повышает уровень CoQ10 и убихинола в сперме и является эффективным в улучшении кинетических параметров спермы у пациентов с идиопатической астенозооспермией.[36]

 

Коэнзим Q10 и женское бесплодие

  • Проспективное рандомизированное контролируемое исследование комбинации CoQ10 и кломифена цитрата для стимуляции овуляции при кломифен-цитрат-резистентном синдроме поликистоза яичников (СПКЯ). Толщина эндометрия в день хорионического гонадотропина человека была значительно больше в группе CoQ10 (8,82 ± 0,27 мм против 7,03 ± 0,74 мм). Клиническая частота наступления беременности была значительно выше в группе коэнзима Q10 (19/51; 37,3 %) по сравнению с контрольной группой (3/50; 6,0 %). Комбинация коэнзима Q10 и кломифен цитрата в лечении больных кломифен-цитрата-резистентным СПКЯ улучшает овуляцию и клинические показатели беременности. Лечение коэнзимом Q10 может рассматриваться как эффективный и безопасный вариант лечения перед проведенным лечением гонадотропинами или лапароскопией.[37]

 

Коэнзим Q10 и ХПН

  • В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациенты были рандомизированы на две группы. Первая принимала омега 3 жирные кислоты (4 г) и CoQ10 ( 200 мг / сутки), а вторая группа контроля – только омега 3 жирные кислоты (4 г). В исследовании, которое длилось 8 недель, было показано, что омега 3 жирные кислоты снижают АД, ЧСС, уровень триглицеридов у пациентов с ХПН. CoQ10 не влиял на АД, но увеличивал ЧСС. Эти результаты показывают, что омега 3 снижают АД и могут снизить риск сердечно-сосудистых событий у пациентов без диабета и с умеренно тяжелой ХПН. [38]

 

Коэнзим Q10 и МКБ

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 100 пациентов с почечнокаменной болезнью, которых лечили с помощью экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии (ЭУВЛ). Пациенты были случайным образом распределены в две группы, получавшие либо плацебо, либо CoQ10 (200 мг / сутки) в пероральной форме, мощный антиоксидант с вазоактивными свойствами, в течение недели перед ЭУВЛ и в течение 1 недели после. Результаты: прием CoQ10 улучшает функцию почек, показатели воспаления и вазоактивности, что позволяет использовать его как средство профилактики повреждений тканей после ЭУВЛ.[39]

 

Коэнзим Q10 и физические нагрузки

  • 17 здоровых добровольцев были рандомизированы на две группы. Первая перорально принимала коэнзим Q10 (100 или 300 мг / сутки), а вторая – плацебо в течение 8 дней. Пероральное назначение коэнзима Q10 улучшило субъективное ощущение усталости и физической работоспособности во время исследования индуцируваной нагрузкой усталости и может предотвратить неблагоприятные состояния после физической нагрузки.[40]
  • Мета-анализ. Было отобрано 11 исследований, в которых оценено влияние CoQ10 на толерантность к физической нагрузке. 6 из них показали умеренное улучшение переносимости физической нагрузки, но 5 не показали никакого эффекта[41].

 

Коэнзим Q10 и митохондриопатия

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пациентов с митохондриальной цитопатией показало, что комбинированная терапия с помощью креатина моногидрата, коэнзима Q10 и липоевой кислоты привела к снижению уровня лактата плазмы и 8-изопростанов в моче, а также прекращению снижения пиковой силы сгибания лодыжки у всех пациентов группы Q10, в то время, как повышение общей массы тела наблюдалось только у пациентов с MELAS.[42]

 

Коэнзим Q10 и офтальмология

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности комбинации ацетил-L-карнитина, омега 3 жирных кислот и коэнзима Q10 (Phototrop) на зрительную функцию и изменения глазного дна при ранней возрастной макулярной дегенерации (ВМД) убедительно показало, что соответствующее сочетание данных компонентов, которые влияют на митохондриальный липидный обмен, может улучшить, а затем стабилизировать зрительные функции, что в свою очередь может улучшить изменения глазного дна у пациентов с ранней ВМД[43].

 

Изменение концентрации СоQ10 на фоне его приема

  • Концентрация коэнзим Q10 в сыворотке была оценена у здоровых добровольцев мужского пола, которых распределили в три группы. Первая группа принимала коэнзим Q10 в дозе 30 мг, вторая – в дозе 100 мг, третья группа – плацебо в виде однократной суточной дозы в течение двух месяцев в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Прием коэнзима Q10 в дозах 30 мг и 100 мг приводит к увеличению в сыворотке концентрации коэнзима Q10 в среднем на 0,55 мг / л и 1,36 мг / л соответственно по сравнению с уменьшением в среднем на 0,23 мг / л в группе плацебо[44].

 

Коэнзим Q10 и болезнь Паркинсона

  • В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, целью которого было определение симптоматического ответа на ежедневный пероральный прием 360 мг CoQ10 в течение 4 недель у 28 пациентов с болезнью Паркинсона. Оценка симптомов болезни Паркинсона и измерение зрительной функции проведены с помощью 100 Hue теста Фарнсворт-Munsell (FMT). Результаты показывают умеренный положительный эффект орального приема CoQ10 у пациентов с болезнью Паркинсона.[45]

 

Коэнзим Q10 и первичный билиарный цирроз

  • Пациенты были рандомизированы на две группы. Первая группа принимала витамины (Віо-Antox), четыре таблетки в день (№ = 11), вторая группа – сочетание Bio-Quinone Q10 (100 мг) с Bio-Antox (№ = 13). Изменения биохимических и симптоматических показателей были оценены в течение 3-х месяцев. Существенное уменьшение зуда и усталости было у пациентов во второй группе. По ВАШ в среднем зуд уменьшился с 2,4 +/- 3,0 до 0,4 +/- 0,7 после терапии (р < 0,05). В то время как в среднем ночной зуд уменьшился с 2.6 +/- 1,9 до 1,3 +/- 0,7 (р < 0,05). 9 из 13 пациентов сообщили о снижении усталости, в то время как 10 из 13 показали улучшение по крайней мере в одной области (FSS). Комбинированная антиоксидантная терапия с помощью Віо-Antox и Bio-Quinone Q10 (100 мг) может улучшить зуд и усталость у пациентов с первичным билиарным циррозом[46].

 

Коэнзим Q10 и неалкогольная жировая болезнь печени

  • В рандомизированном исследовании первая группа пациентов (№ = 22) получала 100 мг / сутки СoQ10, а вторая – плацебо (№ = 22). Через 4 недели приема CoQ10 окружность талии (ОТ), уровень в сыворотке АСТ и общая антиоксидантная активность(TAC) значительно уменьшились в группе CoQ10 (р < 0,05), но никаких существенных изменений не произошло в группе плацебо. [47]

 

Коэнзим Q10 и рассеяный склероз

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование 48 пациентов с ремиттирующим рассеяным склерозом. Одна группа принимала плацебо (№ = 24), вторая – CoQ10 500 мг / сутки (№ = 24) в течение 12 недель. 45 пациентов завершили исследование. После 12 недель терапии уровни TNF-alpha (P = 0,003), IL-6 (P = 0,037), матриксной металлопротеиназы 9 (ММР-9) (P = 0.011) значительно уменьшились в группе коэнзима Q10 по сравнению с группой плацебо. Прием CoQ10 в дозировке 500 мг приводит к уменьшению маркеров воспаления (TNF-a, IL-6, и ММР-9) у больных с РС.[48]
  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование определения влияния CoQ10 (500 мг / сутки, № = 24) по сравнению с плацебо (контроль, № = 24) в течение 12 недель. Выводы: прием CoQ10 в дозе 500 мг / сутки уменьшает окислительный стресс и повышает активность антиоксидантных ферментов у пациентов с ремиттирующим рассеяным склерозом.[49]

 

Коэнзим Q10 и ДНК

  • Наши результаты подтверждают положительный эффект средиземноморской диеты и средиземноморской диеты с добавлением коэнзима Q10 на повреждение ДНК по сравнению с негативным действием диеты, богатой насыщенными жирными кислотами, так как эта диета вызывает р53-зависимую репарацию ДНК.[50]
  • Средиземноморсая диета с или без дополнительного приема CoQ10 влияет на экспрессию генов таким образом, что уменьшается продукция кальретикулина, IL-1бета, JNK-1; снижается постпрандиальный p65, IKK-b, ММР-9, IL-1бета, JNK-1, экспрессия генов XBP1, и BiP / GRP78; повышается постпрандиальная IkB экспрессия генов по сравнению с диетой, багатой насыщенными жирами. Средиземноморская диета + СоQ10 имеет болеее низкую постпрандиальную экспрессию генов р65 и IKK-b по сравнению с другими диетами. Наши результаты подтверждают противовоспалительный эффект средиземноморской диеты и средиземноморской диеты в синергии с CoQ10 путем модулирования воспалительной реакции и стресса эндоплазматического ретикулума.[51]

 

Коэнзим Q10 и фибромиалгия

  • Плацебо-контролируемое исследование CoQ10 у больных с фибромиалгией показало снижение NLRP3 (NOD-подобное семейство рецепторов) активации инфламмасом и уровней в сыворотке IL-1β и IL-18.[52]
  • Как и митохондриальная дисфункция, так и дефицит CoQ10 вовлечены в патофизиологию фибромиалгии (ФМ). Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование влияния CoQ10 (300 мг / сутки) на клинические признаки и экспрессии генов в течение 40 дней у 20 пациентов с ФМ. Клиническое улучшение было отмечено после лечения CoQ10 по сравнению с плацебо. Наблюдалось снижение показателей в анкете оценки фибромиалгии (FIQ) (р < 0,001). Наиболее заметно уменьшение боли (р < 0,001), усталости и утренней утомляемости (р < 0,01) в субшкалах FIQ. Кроме того, наблюдалось уменьшение боли по ВАШ (р < 0,01) и болевых точек (р < 0,01), в том числе восстановление антиоксидантных ферментов, митохондриального биогенеза и AMPK экспрессии генов, связанных с фосфорилированием AMPK активности. Эти результаты приводят к гипотезе, что CoQ10 имеет потенциальный терапевтический эффект при фибромиалгии, и указывают на новые потенциальные молекулярные мишени для лечения этого заболевания.[53]

 

Коэнзим Q10 и рак молочной железы

  • Установлена обратная взаимосвязь между уровнем CoQ10 в плазме и риском рака молочной железы.[54]

 

Коэнзим Q10 и секреция слюны

  • Шестьдесят шесть пациентов с сухостью во рту были рандомизированы на три группы. Первая группа получала убихинол, вторая – убихинон перорально в дозе 100 мг / сутки, третья – плацебо в течение 1 месяца. Слюнная секреция и уровень CoQ10 в слюне анализировались до и после лечения. Результаты: Оба параметра значительно улучшились после лечения в группах убихинола и убихинона, предполагая таким образом эффективность коэнзима Q10 в уменьшении симптомов сухости рта.[55]

 

Коэнзим Q10 и преэклампсия

  • Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности приема СоQ10 у беременных для уменьшения риска преэклампсии. Женщины из группы риска развития преэклампсии были рандомизированы на две группы. Первая группа получала 200 мг CoQ10, вторая – плацебо ежедневно с 20 недель беременности до родов. Прием CoQ10 снижает риск развития преэклампсии у беременных женщин.[56]

 

Коэнзим Q10 и бронхиальная астма

  • Длительный прием кортикостероидов приводит к митохондриальной дисфункции и окислительному повреждению митохондриальной и ядерной ДНК. Дополнительным назначением CoQ10 можно снизить дозу кортикостероидов у этих пациентов. Рандомизированное клиническое исследование 41 пациента с бронхиальной астмой (13 мужчин и 28 женщин) в возрасте 25-50 лет. Пациенты были распределены на две группы. Первая группа получала стандартную противоастматическую терапию вместе с антиоксидантами (CoQ10 в виде Q-Gel (120 мг) + 400 мг альфа-токоферола + 250 мг витамина С в день). Вторая группа – только противоастматическую терапию. На фоне приема антиоксидантов снизилась доза стероидов. Таким образом, снизились неблагоприятные воздействия стероидов и уменьшился оксидантный стресс.[57]

 

Коэнзим Q10 и мигрень

  • 42 больных с мигренью принимали участие в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании, которое длилось 3 месяца. CoQ10 (3 х 100 мг / сутки) превосходит плацебо в уменьшении частоты атак, количества дней с головными болями и тошнотой. Терапия CoQ10 хорошо переносится. 50 % ответной скорости для частоты атаки составила 14,4 % в группе плацебо и 47,6 % в группе CoQ10 (Количество необходимых курсов лечения: 3). CoQ10 является эффективным и хорошо переносимым препаратом.[58]

[1] Deichmann RE1Lavie CJDornelles AC. Impact of coenzyme Q-10 on parameters of cardiorespiratory fitness and muscle performance in older athletes taking statins. 2012 Nov;40(4):88-95. doi: 10.3810/psm.2012.11.1991.

[2]Taylor BA1Lorson L2White CM3, Thompson PD. A randomized trial of coenzyme Q10 in patients with confirmed statin myopathy. Atherosclerosis. 2015 Feb;238(2):329-35. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2014.12.016. Epub 2014 Dec 17.

[3]Abdelbaset M(1), Safar MM, Mahmoud SS, Negm SA, Agha AM. Red yeast rice and coenzyme Q10 as safe alternatives to surmount atorvastatin-induced myopathy in hyperlipidemic rats. Can J Physiol Pharmacol. 2014 Jun;92(6):481-9. doi: 10.1139/cjpp-2013-0430. Epub 2014 Apr 28.

[4] Biyik Z, Okudan N, Gokbel H.Deichmann RE, Lavie CJ, Dornelles AC. Impact of coenzyme Q-10 on parameters of cardiorespiratory fitness and muscle performance in older athletes taking statins.Phys Sportsmed. 2012 Nov;40(4):88-95. doi: 10.3810/psm.2012.11.1991.

[5] Caso G(1), Kelly P, McNurlan MA, Lawson WE. Effect of coenzyme q10 on myopathic symptoms in patients treated with statins. Am J Cardiol. 2007 May 15;99(10):1409-12. Epub 2007 Apr 3.

[6] Bookstaver DA, Burkhalter NA, Hatzigeorgiou C. Effect of coenzyme Q10 supplementation on statin-induced myalgias. Am J Cardiol. 2012 Aug 15;110(4):526-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.04.026. Epub 2012 May 18.

[7] Marazzi G(1), Cacciotti L, Pelliccia F, Iaia L, Volterrani M, Caminiti G, Sposato B, Massaro R, Grieco F, Rosano G. Long-term effects of nutraceuticals (berberine, red yeast rice, policosanol) in elderly hypercholesterolemic patients. Adv Ther. 2011 Dec;28(12):1105-13. doi: 10.1007/s12325-011-0082-5. Epub 2011 Nov

[8] Sahebkar A, Simental-Mendía LE, Stefanutti C, Pirro M. Supplementation with coenzyme Q10 reduces plasma lipoprotein(a) concentrations but not other lipid indices: A systematic review and meta-analysis.

[9] Shojaei M(1), Djalali M, Khatami M, Siassi F, Eshraghian M. Effects of carnitine and coenzyme Q10 on lipid profile and serum levels of lipoprotein(a) in maintenance hemodialysis patients on statin therapy. Iran J Kidney Dis. 2011 Mar;5(2):114-8.

[10] Hofman-Bang C1Rehnqvist NSwedberg KWiklund IAström H. Coenzyme Q10 as an adjunctive in the treatment of chronic congestive heart failure. The Q10 Study Group. J Card Fail. 1995 Mar;1(2):101-7.

[11] Littarru GP1Tiano L. Bioenergetic and antioxidant properties of coenzyme Q10: recent developments. Mol Biotechnol. 2007 Sep; 37(1):31-7. Pharmacol Res. 2016 Jan 31. pii: S1043-6618(15)30223-1. doi: 10.1016/j.phrs.2016.01.030.

[12]Johansson P, Dahlström Ö, Dahlström U, Alehagen U. Effect of selenium and Q10 on the cardiac biomarker NT-proBNP. Scand Cardiovasc J. 2013 Oct;47(5):281-8. doi: 10.3109/14017431.2013.820838. Epub 2013 Jul 30.

[13] Kumar ASingh RBSaxena MNiaz MAJosh SRChattopadhyay PMechirova VPella DFedacko J. Effect of carni Q-gel (ubiquinol and carnitine) on cytokines in patients with heart failure in the Tishcon study. Acta Cardiol. 2007 Aug;62(4):349-54

[14] Belardinelli RMuçaj ALacalaprice FSolenghi MPrincipi FTiano LLittarru GP. Coenzyme Q10 improves contractility of dysfunctional myocardium in chronic heart failure.  Biofactors. 2005;25(1-4):137-45.

[15] Mortensen SA1. Overview on coenzyme Q10 as adjunctive therapy in chronic heart failure. Rationale, design and end-points of «Q-symbio»—a multinational trial. Biofactors. 2003;18(1-4):79-89.

[16]Turk S, Baki A, Solak Y, Kayrak M, Atalay H, Gaipov A, Aribas A, Akilli H. Coenzyme Q10 supplementation and diastolic heart functions in hemodialysis patients: a randomized double-blind placebo-controlled trial.Hemodial Int. 2013 Jul;17(3):374-81. doi: 10.1111/hdi.12022. Epub 2013 Jan 29.

[17] Kocharian A, Shabanian R, Rafiei-Khorgami M, Kiani A, Heidari-Bateni G. Coenzyme Q10 improves diastolic function in children with idiopathic dilated cardiomyopathy. Cardiol Young. 2009 Sep;19(5):501-6. doi: 10.1017/S1047951109990795. Epub 2009 Aug 25.

[18] Dai YL, Luk TH, Yiu KH, Wang M, Yip PM, Lee SW, Li SW, Tam S, Fong B, Lau CP, Siu CW, Tse HF. Reversal of mitochondrial dysfunction by coenzyme Q10 supplement improves endothelial function in patients with ischaemic left ventricular systolic dysfunction: a randomized controlled trial. Atherosclerosis. 2011 Jun;216(2):395-401. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2011.02.013. Epub 2011 Feb 17.

[19]Di Nicolantonio JJ1Bhutani J2McCarty MF3O’Keefe JH1. Coenzyme Q10 for the treatment of heart failure: a review of the literature. Open Heart. 2015 Oct 19;2(1):e000326. doi: 10.1136/openhrt-2015-000326. eCollection 2015.

[20] Fumagalli S1Fattirolli FGuarducci LCellai TBaldasseroni STarantini FDi Bari MMasotti GMarchionni N.Coenzyme Q10 terclatrate and creatine in chronic heart failure: a randomized, placebo-controlled, double-blindstudy. Clin Cardiol. 2011 Apr;34(4):211-7. doi: 10.1002/clc.20846.

[21] Rosenfeldt F1Hilton DPepe SKrum H. Systematic review of effect of coenzyme Q10 in physical exercise, hypertension and heart failure. Biofactors. 2003;18(1-4):91-100.

[22] Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, Lin PT. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with coronary artery disease. Nutrition. 2012 Mar;28(3):250-5. doi: 10.1016/j.nut.2011.06.004. Epub 2011 Oct

[23] Young JM, Florkowski CM, Molyneux SL, McEwan RG, Frampton CM, Nicholls MG, Scott RS, George PM. A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study of coenzyme Q10 therapy in hypertensive patients with the metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2012 Feb;25(2):261-70. doi: 10.1038/ajh.2011.209. Epub 2011 Nov

[24] Rosenfeldt F1Hilton DPepe SKrum H. Systematic review of effect of coenzyme Q10 in physical exercise, hypertension and heart failure. Biofactors. 2003;18(1-4):91-100.

[25] Alehagen U, Johansson P, Björnstedt M, Rosén A, Dahlström U. Cardiovascular mortality and N-terminal-proBNP reduced after combined selenium and coenzyme Q10 supplementation: a 5-year prospective randomized double-blind placebo-controlled trial among elderly Swedish citizens. Int J Cardiol. 2013 Sep 1;167(5):1860-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.04.156. Epub 2012 May 23.

[26] Hernández-Ojeda J1Cardona-Muñoz EGRomán-Pintos LMTroyo-Sanromán ROrtiz-Lazareno PCCárdenas-Meza MAPascoe-González SMiranda-Díaz AG. The effect of ubiquinone in diabetic polyneuropathy: a randomized double-blind placebo-controlled study. J Diabetes Complications. 2012 Jul-Aug;26(4):352-8. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2012.04.004. Epub 2012 May 16.

[27] Moazen M, Mazloom Z, Ahmadi A, Dabbaghmanesh MH, Roosta S. Effect of coenzyme Q10 on glycaemic control, oxidative stress and adiponectin in type 2 diabetes. J Pak Med Assoc. 2015 Apr;65(4):404-8.

[28] Akbari Fakhrabadi M(1), Zeinali Ghotrom A, Mozaffari-Khosravi H, Hadi Nodoushan H, Nadjarzadeh A. Effect of Coenzyme Q10 on Oxidative Stress, Glycemic Control and Inflammation in Diabetic Neuropathy: A Double Blind Randomized Clinical Trial. Int J Vitam Nutr Res. 2014;84(5-6):252-60.

[29] Kolahdouz Mohammadi R, Hosseinzadeh-Attar MJ, Eshraghian MR, Nakhjavani M, Khorami E, Esteghamati A. The effect of coenzyme Q10 supplementation on metabolic status of type 2 diabetic patients. Minerva Gastroenterol Dietol. 2013 Jun; 59(2):231-6.

[30] Watts GF(1), Playford DA, Croft KD, Ward NC, Mori TA, Burke V. Coenzyme Q(10) improves endothelial dysfunction of the brachial artery in Type II diabetes mellitus. Diabetologia. 2002 Mar;45(3):420-6.

[31] Lee YJ1Cho WJKim JKLee DC. Effects of coenzyme Q10 on arterial stiffness, metabolic parameters, and fatigue in obese subjects: a double-blind randomized controlled study. J Med Food. 2011 Apr;14(4):386-90. doi: 10.1089/jmf.2010.1202. Epub 2011 Mar 3.

[32]Safarinejad MR. Efficacy of coenzyme Q10 on semen parameters, sperm function and reproductive

hormones in infertile men. J Urol. 2009 Jul;182(1):237-48. doi: 10.1016/j.juro.2009.02.121. Epub 2009 May

[33] Safarinejad MR. Safety and efficacy of coenzyme Q10 supplementation in early chronic Peyronie’s disease: a double-blind,placebo-controlled randomized study. Int J Impot Res. 2010 Sep-Oct;22(5):298-309. doi: 10.1038/ijir.2010.20. Epub 2010 Aug 19.

[34] Safarinejad MR(1), Safarinejad S, Shafiei N, Safarinejad S. Effects of the reduced form of coenzyme Q10 (ubiquinol) on semen parameters in men with idiopathic infertility: a double-blind, placebo controlled, randomized study. J Urol. 2012 Aug;188(2):526-31. doi: 10.1016/j.juro.2012.03.131. Epub 2012 Jun

[35]Nadjarzadeh A(1), Shidfar F, Amirjannati N, Vafa MR, Motevalian SA, Gohari MR, Nazeri Kakhki SA, Akhondi MM, Sadeghi MR. Effect of Coenzyme Q10 supplementation on antioxidant enzymes activity and oxidative stress of seminal plasma: a double-blind randomised clinical trial. Andrologia. 2014 Mar;46(2):177-83. doi: 10.1111/and.12062. Epub 2013 Jan 7

[36] Balercia G1Buldreghini EVignini ATiano LPaggi FAmoroso SRicciardo-Lamonica GBoscaro MLenzi ALittarru G. Coenzyme Q10 treatment in infertile men with idiopathic asthenozoospermia: a placebo-controlled, double-blindrandomized trial. Fertil Steril. 2009 May;91(5):1785-92. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.119. Epub 2008 Apr 8.

[37] El Refaeey A, Selem A, Badawy A. Combined coenzyme Q10 and clomiphene citrate for ovulation induction inclomiphene-citrate-resistant polycystic ovary syndrome. Reprod Biomed Online. 2014 Jul;29(1):119-24. doi: 10.1016/j.rbmo.2014.03.011. Epub 2014 Mar 26.

[38] Mori TA1Burke VPuddey IIrish ACowpland CABeilin LDogra GWatts GF. The effects of [omega]3 fatty acids and coenzyme Q10 on blood pressure and heart rate in chronic kidney disease: a randomized controlled trial. J Hypertens. 2009 Sep;27(9):1863-72.

[39] Carrasco J(1), Anglada FJ, Campos JP, Muntané J, Requena MJ, Padillo J. The protective role of coenzyme Q10 in renal injury associated with extracorporeal shockwave lithotripsy: a randomised, placebo-controlled clinical trial.. BJU Int. 2014 Jun;113(6):942-50. doi: 10.1111/bju.12485. Epub 2014 Jan 29.

[40] Mizuno KTanaka MNozaki SMizuma HAtaka STahara TSugino TShirai TKajimoto YKuratsune HKajimoto OWatanabe Y. Antifatigue effects of coenzyme Q10 during physical fatigue. Nutrition. 2008 Apr;24(4):293-9. doi: 10.1016/j.nut.2007.12.007. Epub 2008 Feb 13.

[41] Rosenfeldt F1Hilton DPepe SKrum H. Systematic review of effect of coenzyme Q10 in physical exercise, hypertension and heart failure. Biofactors. 2003;18(1-4):91-100.

[42] Rodriguez MC1MacDonald JRMahoney DJParise GBeal MFTarnopolsky MA. Beneficial effects of creatine, CoQ10, and lipoic acid in mitochondrial disorders. Muscle Nerve. 2007 Feb;35(2):235-42.

[43] Feher JKovacs BKovacs ISchveoller MPapale ABalacco Gabrieli C. Improvement of visual functions and fundus alterations in early age-related macular degeneration treated with a combination of acetyl-L-carnitine, n-3 fatty acids, and coenzyme Q10. Ophthalmologica. 2005 May-Jun;219(3):154-66.

[44] Zita COvervad KMortensen SASindberg CDMoesgaard SHunter DA. Serum coenzyme Q10 concentrations in healthy men supplemented with 30 mg or 100 mg coenzyme Q10 for two months in a randomised controlled study. Biofactors. 2003;18(1-4):185-93.

[45] Müller T1Büttner TGholipour AFKuhn W. Coenzyme Q10 supplementation provides mild symptomatic benefit in patients with Parkinson’s disease. Neurosci Lett. 2003 May 8;341(3):201-4.

[46] Watson JP1Jones DEJames OFCann PABramble MG. Case report: oral antioxidant therapy for the treatment of primary biliary cirrhosis: a pilot study. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Oct;14(10):1034-40.

[47] Farhangi MA, Alipour B, Jafarvand E, Khoshbaten M. Oral coenzyme Q10 supplementation in patients with nonalcoholic fatty liver disease: effects on serum vaspin, chemerin, pentraxin 3, insulin resistance and oxidative stress. Arch Med Res. 2014 Oct;45(7):589-95. doi: 10.1016/j.arcmed.2014.11.001. Epub 2014 Nov 11.

[48] Sanoobar M, Eghtesadi S, Azimi A, Khalili M, Khodadadi B, Jazayeri S, Gohari MR, Aryaeian N. Coenzyme Q10 supplementation ameliorates inflammatory markers in patients with multiple sclerosis: a double blind, placebo, controlled randomized clinical trial. Nutr Neurosci. 2015 May;18(4):169-76. doi: 10.1179/1476830513Y.0000000106. Epub 2014 Jan 10.

[49] Sanoobar M, Eghtesadi S, Azimi A, Khalili M, Jazayeri S, Reza Gohari M. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Int J Neurosci. 2013 Nov;123(11):776-82. doi: 10.3109/00207454.2013.801844. Epub 2013 Jun 17.

[50] Gutierrez-Mariscal FM, Yubero-Serrano EM, Rangel-Zúñiga OA, Marín C, García-Rios A, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J, Malagón MM,Tinahones FJ, Pérez-Jimenez F, López-Miranda J. Postprandial activation of p53-dependent DNA repair is modified by Mediterranean diet supplemented with coenzyme Q10 in elderly subjects. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014 Jul;69(7):886-93. doi: 10.1093/gerona/glt174. Epub 2013 Oct 24.

[51] Yubero-Serrano EM, Gonzalez-Guardia L, Rangel-Zuñiga O, Delgado-Lista J, Gutierrez-Mariscal FM, Perez-Martinez P, Delgado-Casado N, Cruz-Teno C, Tinahones FJ, Villalba JM, Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J.J Mediterranean diet supplemented with coenzyme Q10 modifies the expression of proinflammatory and endoplasmic reticulum stress-related genes in elderly men and women. Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012 Jan;67(1):3-10. doi: 10.1093/gerona/glr167. Epub 2011 Oct 20.

[52] Cordero MD(1), Alcocer-Gómez E, Culic O, Carrión AM, de Miguel M, Díaz-Parrado E, Pérez-Villegas EM, Bullón P, Battino M, Sánchez-Alcazar JA. NLRP3 inflammasome is activated in fibromyalgia: the effect of coenzyme Q10.Antioxid Redox Signal. 2014 Mar 10;20(8):1169-80. doi: 10.1089/ars.2013.5198. Epub 2013 Sep 19.

[53] Cordero MD, Alcocer-Gómez E, de Miguel M, Culic O, Carrión AM, Alvarez-Suarez JM, Bullón P, Battino M, Fernández-Rodríguez A, Sánchez-Alcazar JA. Can coenzyme q10 improve clinical and molecular parameters in fibromyalgia?Antioxid Redox Signal. 2013 Oct 20;19(12):1356-61. doi: 10.1089/ars.2013.5260. Epub 2013 Apr 6.

[54] Cooney RV(1), Dai Q, Gao YT, Chow WH, Franke AA, Shu XO, Li H, Ji B, Cai Q. Low plasma coenzyme Q(10) levels and breast cancer risk in Chinese women. Chai Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2011 Jun;20(6):1124-30. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-10-1261. Epub 2011 Apr 5.

[55] Ryo K, Ito A, Takatori R, Tai Y, Arikawa K, Seido T, Yamada T, Shinpo K, Tamaki Y, Fujii K, Yamamoto Y, Saito I. Effects of coenzyme Q10 on salivary secretion.Clin Biochem. 2011 Jun;44(8-9):669-74. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2011.03.029. Epub 2011 Mar 22.

[56]Teran E, Hernandez I, Nieto B, Tavara R, Ocampo JE, Calle A. Coenzyme Q10 supplementation during pregnancy reduces the risk of pre-eclampsia. Int J Gynaecol Obstet. 2009 Apr;105(1):43-5. doi: 10.1016/j.ijgo.2008.11.033. Epub 2009 Jan 19.

[57] Gvozdjáková A, Kucharská J, Bartkovjaková M, Gazdíková K, Gazdík FE. Coenzyme Q10 supplementation reduces corticosteroids dosage in patients with bronchial asthma. Biofactors. 2005;25(1-4):235-40.

[58]Sándor PS(1), Di Clemente L, Coppola G, Saenger U, Fumal A, Magis D, Seidel L, Agosti RM, Schoenen J. Efficacy of coenzyme Q10 in migraine prophylaxis: a randomized controlled trial. Neurology. 2005 Feb 22;64(4):713-5.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300
Средний рейтинг:  
 1 отзывов
от клиена Александра для NutraGems™ CoQ10 300/ НутраГемс Коэнзим Q10 300

Мы с супругом (нам по 50 с небольшим лет) начали принимать Q10 полгода назад. Принимаем утром. Супруг отметил, что ощущает утренний прилив энергии, не приходится бороться с утренней сонливость и отмечает у себя существенное улучшение. У себя я отмечаю значительное повышение работоспособности. Надеемся, что ежедневный прием Q10 сейчас поможет нам избежать многих проблем со здоровьем в будущем.

Товары повышения клинической эффективности

Сообщить о наличии Мы сообщим вам, когда товар поступит в продажу. Просто оставьте свой действующий адрес электронной почты ниже.
Email Необходимое количество Мы не будем делиться вашим адресом с кем-либо еще.