EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

(эйкозапентаеновая кислота (EPA) — докозагексаеновая кислота (DHA)
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты

EPA-DHA Extra Strength® — универсальный геропротектор, содержащий омега – 3 полиненасыщенные жирные кислоты, которые значимо снижают риски многих хронических заболеваний, в том числе сердечно-сосудистой патологии, сахарного диабета 2 типа и его осложнений, улучшают способность к обучению и память, тормозят процессы старения мозга, обладают онкопротекторным действием, обеспечивают профилактику акушерских, послеродовых осложнений и способствуют рождению здоровых детей.

Купить
  • Получен из жира океанических рыб.
  • Рыбий жир предварительно очищен от тяжелых металлов и других токсинов. Очищение рыбьего жира от тяжелых металлов и других токсинов очень дорогостоящий процесс, поэтому далеко не все производители используют высокоочищенное сырьё для выпуска препаратов, содержащих омега-3 ПНЖК.
  • Произведен в анаэробных условиях.
  • Высокая дозировка омега-3 жирных кислот (715 мг суммарно).
  • Стандартизирован по EPA (эйкозапентаеновой кислоте) и DHA (докозагексаеновой кислоте).
  • Содержит натуральный антиоксидант.
  • Нет эффекта послевкусия.
  • Доказанная эффективность, подтвержденная отделом Therapeutic Goods Administration (Австралия).
  • Не содержит искусственных консервантов, стабилизаторов и красителей.
  • Качественное производство, подтвержденное стандартами GMP.
  • Стеклянная упаковка.
Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

Основные физико-химические свойства: капсулы светло-желтого цвета продолговатой формы.

СОСТАВ: Одна капсула содержит:

Концентрат  рыбьего жира1,3 г
в т.ч.  эйкозапентаеновая кислота (EPA)429 мг
докозагексаеновая кислота (DHA)286 мг

Дополнительные вещества: смесь токоферолов в качестве антиоксиданта, розмарин, желатин, глицерин, натуральный ароматизатор лимона.

 ФОРМА ВЫПУСКА: Капсулы № 60 в стеклянной банке.

 УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ:  Хранить при комнатной температуре в плотно за­крытой упаковке. Срок годности — 2 года с момен­та производства. Конечный срок потребления ука­зан на упаковке.

 

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

EPA-DHA Extra Strength® содержит эйкозапентаеновую кислоту (EPA),   докозагексаеновую кислоту (DHA) и смесь токоферолов. Эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты являются Омега–3 полиненасыщенными незаменимыми жирными кислотами (ПНЖК).

Омега–3 ПНЖК, входят в состав всех клеточных мембран организма человека, липидных структур нервной системы, зрительного анализатора, а так­же участвуют в синтезе эйкозаноидов, которые выполняют функцию «местных» гормонов, регулируют воспаление, мышечные сокращения. Повышая текучесть мембран и акти­вируя а-рецептор пероксизома, Омега-3 жирные кислоты повышают чувствительность к инсулину. Кроме этого, полиненасыщенные жирные кислоты снижают свертывание крови благодаря торможению агре­гации тромбоцитов, снижению уровня клеточных адгезивных молекул и активности фактора VII, улучшают функцию эндотелия и усиливают эндотелий-зависимую вазодилятацию12, снижают уровень триглицеридов16, С-реактивного белка17, тормозят образование фактора некроза опухо­ли альфа18, уменьшают активность симпатической нервной системы19, повышают уровень ЛПВП15. Прием Омега-3 ПНЖК приводит к снижению смертности от ССЗ на 30%, а возможность умереть от внезапных коронарных событий уменьшает на 45%.

Клиническое исследование под руководством академика РАМН В.С. Савельева по оценке эффективности применения Омега–3 больными облитерирующим атеросклерозом сосудов конечностей, показало, что на фоне 6 месячного приема Омега–3 ПНЖК отмечено общее улучшение клинической картины основного заболевания и лабораторных показателей, так:
– эластичность бедренных артерий увеличилась на 19%,
– площадь поперечного сечения возросла на 22%,
– средняя скорость кровотока увеличилась на 100%.

Омега–3 ПНЖК можно причислить к универсальным геропротекторам, которые позволяют улучшить качество и продолжительность жизни человека. Это обусловлено тем, что Омега-3 ПНЖК, встраиваясь в мембраны клеток, делают их текучими, хорошо проницаемыми для питательных веществ. Через такую мембрану хорошо элиминируют (выводятся) токсины из клетки, на её поверхности хорошо работают рецепторы, в том числе и инсулиновые. Если же в мембрану клетки встраиваются насыщенные или, что еще хуже, транс-жиры, мембрана клетки становится ригидной, плотной, непроницаемой. В такую клетку трудно проникают питательные вещества, в ней задерживаются токсины, плохо функционируют рецепторы на поверхности клетки. Если человек ничего не меняет в своем рационе питания и дополнительно не принимает нутрицевтики, метаболические изменения на уровне клетки могут привести к таким заболеваниям как метаболический синдром, сахарный диабет 2-го типа, сердечнососудистые заболевания, старческие деменции, нарушение иммунного ответа, аллергии и даже злокачественным новообразованиям. Дефицит омега-3 ПНЖК способствует нарушениям сна, усилению агрессивности и асоциального поведения, алкоголизму, депрессии, суицидам.

Так как Омега-3 ПНЖК являются строительным материалом каждой клетки, эти кислоты крайне необходимы для создания нового организма и их дефицит во время беременности и лактации может негативно сказаться на развитии и здоровье плода и новорожденного в первые месяцы его жизни.

Дефицит омега-3 ПНЖК влечет за собой нарушения в работе всех органов и систем. Поэтому врачи различных специализаций, диетологи, нутрициологи рекомендуют ежедневно принимать Омега–3 ПНЖК для профилактики и в схемах лечения многих хронических заболеваний.

Омега-3 ПНЖК не синтезируются в организме человека, поэтому получать их необходимо из пищи в достаточном количестве и сбалансированном составе. За последние 100 лет потребление Омега–3 ПНЖК сократилось на 80%. Основным источником Омега-3 жиров может быть океаническая рыба. Однако регулярное потребление такой рыбы может быть причиной хронических отравлений тяжёлыми металлами, так как мировой океан очень сильно загрязнён ими.

Для решения этой задачи учёными компании Метадженикс был разработан препарат EPA-DHA® Extra Strength, в состав которого входит 715 мг натуральных высокоочищенных Омега–3 ПНЖК, полученных из жира океанических рыб.

Эффекты Омега-3 ПНЖК в различных областях медицины:

  1. Кардиология

Нормализуют липидный обмен, улучшают реологические свойства крови и микроциркуляцию, регулируют тонус сосудов, обеспечивают выработку противовоспалительных простогландинов, снижают риск инфаркта миокарда.

  1. Неврология

Улучшают память, мышление, обучение, тормозят процессы старения мозга, уменьшают риск ишемических инсультов, снижают активность симпатической нервной системы.

  1. Эндокринология

Сдерживают развитие метаболического синдрома, сахарного диабета 2-го типа и риски его осложнений, повышают чувствительность к инсулину и утилизацию глюкозы.

  1. Онкология

Тормозят деление раковых клеток, развитие и метастазирование опухоли, повышают эффективность химиотерапии и улучшают восстановление после операции.

  1. Акушерство

Обеспечивают нормальное течение беременности, крайне важны для построения ЦНС и других органов и систем плода, способствуют рождению здоровых детей, обеспечивают развитие умственных (повышает IQ ребёнка) и зрительных способностей, мелкой моторики и моторно-зрительной координации у детей.

  1. Гинекология

Уменьшают риск вегетативных расстройств, предупреждают развитие остеопороза, уменьшают риск метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний в период менопаузы.

  1. Офтальмология

Защищают сетчатку глаза от повреждения, индуцированного ишемией, светом, кислородом, воспалением и возрастом, а также улучшают её трофику.

  1. Иммунология

Контролируют активность иммунокомпетентных клеток, предупреждают развитие атопических заболеваний и аллергий.

  1. Дерматология

Улучшают регенерацию при хронических воспалительных заболеваниях кожи и способствуют быстрому заживлению ран, принимают участие в формировании липидной мантии, предупреждают трансдермальную потерю влаги.

  • Косметология

Сохраняют нормальную экосистему кожи, предупреждают формирование мелкой сетки морщин.

  • Мужское бесплодие

Омега-3 жирные кислоты, и в частности DHA, крайне важны для сперматогенеза, увеличивают количество подвижных, жизнеспособных сперматозоидов, повышают способность к оплодотворению.

 

1 SirtoriCR; Gallic. BiomedPharmacotherfFrance), Oct 2002, 56(8) 0397406. N3 fatty acids and diabetes. Biome Pharmacotherf France), Oct2002, 56(8)p397406.

2 Ebbesson SO; Risica PM; Ebbesson LO; Kennish JM; Tejero ME. Omega3 tatty acids improve glucose tolerance and components of the metabolic syndrome in Alaskan Eskimos: the Alaska Siberia project. Int J Circumpolar Health (Finland), Sep 2005, 64(4) p396408.

3 Hu FB; Bronner L; Willett WC;Stampfer MJ; Rexrode KM;Albert CM; Hunter D; Manson JE. Fish and omega3 fatty acid intake and risk of coronary heart disease in women. JAMA (United States), Apr 10 2002,287( 14)p181521.

4 von Schacky C; Angerer P; Kothny W; Theisen K; Mudra H. The effect of dietary omega3 tatty acids on coronary atherosclerosis. A randomized, doubleblind, place bocontrolled trial. Ann Intern Med (United States), Apr 6 1999, 130(7) p55462.

5 Maresta A; Balduccelli M; Varani E; Marzilli M; Galli C; Heiman F; Lavezzari M; Stragliotto E; De Caterina R. Prevention of postcoronary angioplasty restenosis by omega3 fatty acids: main results of the Esapent for Prevention of Restenosis Italian Study(ESPRIT). Am Heart J (United States), Jun2002, 143(6) pE5.

6 Harrison N;AbhyankarB. The mechanism of action ofomega3tatty acids in secondary prevention postmyocardial infarction. Curr Med Res OpinfEngland), Jan2005,21(1)p95100.

7 Biscione F; Totted A; De Vita A; Lo Bianco F; Attamura G. Effect of omega3 fatty acids on the prevention of atrial arrhythmias. Hal Heart J Suppl (Italy), Jan 2005, 6f’) p539.

8 Iso H; Rexrode KM; Stampfer MJ; Manson JE; Colditz GA;SpeizerFE; Hennekens CH; Willett WC. Intake offish and omega3 fatty acids and risk of stroke in women. JAMA (United States), Jan 172001,285(3) p30412.

9 Dunstan JA; PrescottSL Does fish oil supplementation in pregnancy reduce the risk of allergic disease in infants. CurrOpin Allergy COn Immunol (United States), Jun 2005,5(3) p21521.

10 Dunstan JA; Roper J; Mitoulas L; Hartmann PE; Simmer K;Prescott SL. The effect of supplementation with fish oil during pregnancy on breast milk immunoglobulin A, soluble CD 14, cytokine levels and fatty acid composition. Clin Exp Allergy (England), Aug 2004, 34(8) p123742. 1 San Giovanni JP; Chew EY. The rote of omega3 longchain polyunsaturated fatty acids in health and disease of the retina. Prog Retin Eye Res (England), Jan 2005, 24(1) p87138.

12 Morgan DR; Dixon U; HanrattyCG; BSherbeenyN;Hamilton PB; McGrath LT; Leahey WJ; Johnston GD; McVeigh GE Effects of dietary omega3 tatty acid supplementation on endotheliumdependent vasodilation in patients with chronic heart failure. Am J Cardiol (United States), Feb 152006,97(4)p54751.

13 Andrioli G; Carletto A; Guarini P; Galvani S; Biasi D; Bellavite P; CorrocherR. Differential effects of dietary supplementation with fish oil or soy lecithin on human platelet adhesion. hrombHaemost(Germany), Nov 1999, 82(5)p15227.

14 Mayer K; Merfels M; MuhlyReinholz M; Gokorsch S;Rosseau S; Lohmeyer J; Schwarzer N; Krull M; Suttorp N; Grimminger F; Seeger W. Omega3 fatty acids suppress monocyte adhesion to human endothelial cells: role of endothelial PAF generation. Am J Physiol Heart Circ Physiol (United States), Aug 2002,283(2) pH8118. 5 Calabresi L; Villa B; Canavesi M; Sirtori CR; James RW;Bernini F; Franceschini G. An omega3 polyunsaturated tatty acid concentrate increases plasma highdensity lipoprotein 2 cholesterol and paraoxonase levels in patients with familial combined hyperlipidemia. Metabolism (United States), Feb 2004, 53(2) p1538.

16 Moore CS; Bryant SP; Mishra GD; Krebs JD; Browning LM;Miller GJ; Jebb SA. Oily fish reduces plasma triacylgtycerols: a primary prevention study in overweight men and women. Nutrition (United States), Oct2006,22( 10) p101224.

17 Hong H; Xu ZM; PangBS; Cui L; Wei Y; Guo WJ; Mao YL;YangXC. Effects ofsimvastain combined with omega3 fatty acids on high sensitive Creactive protein, lipidemia, and fibrinolysis in patients with mixed dyslipidemia. Chin Med Sci J i), Jun 2004, 19(2) p 1459.Novak TE; Babcock TA; Jho DH; Helton WS; Espat NJ. NFkappa B inhibition by omega 3 fatty acids modulates LPSstimulated macrophage TNFalpha transcription. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol (United States), Jan 2003, 284(1)pL849.

19 Hamazaki K; Itomura M; Huan M; Nishizawa H; Sawazaki S;

Tanouchi M; Watanabe S; Hamazaki T; Terasawa K; Yazawa K. Effect of omega3 fatty acidcontaining phospholipids on blood catecholamine concentrations in healthy volunteers: a randomized, placebocontrolled, doubleblind trial. Nutrition (UnitedStates), Jun2005, 21(6)p70510.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

  1. Кардиология: в составе комплексной терапии атеросклероза, ишемической болезни сердца, гипертонической болезни, рестенозов после коронарной ангиопластики, профилактика инфаркта миокарда.
  1. Неврология: в составе комплексной терапии старческой деменции, эпилепсии, профилактики ишемических инсультов, реабилитации после инсульта. При стрессе, как модулятор нейротрансмиссии. При снижении памяти.
  1. Эндокринология: в составе комплексной терапии метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа.
  1. Акушерство: подготовка к беременности, беременность и период лактации, профилактика аллергических заболеваний у новорожденных, профилактика и лечение акушерских осложнений — привычное невынашивание, преждевременные роды, тромбофилические нарушения любого генеза с развитием плацентарной недостаточности, задержкой внутриутробного развития, поздние гестозы.
  1. Офтальмология: профилактика дегенеративных процессов в сетчатке глаза.
  1. Аллергология и иммунология: в составе комплексной терапии бронхиальной астмы, поллиноза, атопического дерматита.
  1. Дерматология: в составе комплексной терапии псориаза, экземы, красного плоского лишая.
  1. Косметология: в составе комплексной терапии акнэ, розацеа, купероза, профилактика образования мелких морщин.
  1. Репрудоктология: в составе комплексной терапии мужского бесплодия.

 Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

У пациентов с высоким риском геморрагии необходимо учитывать риск увеличения времени кровотечения на фоне лечения.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

Эндокринология:

  • профилактика и лечение метаболического синдрома и сахарного диа­бета 2 типа по 1 -2 капсулы 2-3 раза в день в те­чение не менее 3 месяцев.

Кардиология:

  • профилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний: по 1 капсу­ле 1 -2 раза в день в течение не менее 3 месяцев.
  • профилактика рестенозов после ангиопластики: по 2 капсу­лы 5 раз в день в течение не менее 3 месяцев.
  • вторичной профилактики инфаркта миокарда: по 1 капсуле 3 раза в день в течение не менее 3 месяцев.

Офтальмология:

  • профилактика дегенеративных процессов в сетчатке: по 1 кап­суле 2 раза в день в течение не менее 3 месяцев.

Дерматология:

  • Псориаз, атопический дерматит, экзема, красный плоский лишай – по 1-2 капс. 2 раза в день

Косметология:

по 1 капс. 2 раза в день:

  • В комплексном лечении акнэ, розацеа, купероза;
  • Профилактика образование мелкой сетки морщин;
  • Восстановление липидной мантии кожи после агрессивных методов воздействия (химические пилинги, лазерная шлифовка).

Трихология:

  • Сухая кожа волосистой части головы , перхоть, алопеция – по 1 капс. 2 раза в день.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ: не рекомендуется прием препарата в случае тонкокишечного дисбиоза.

У пациентов с высоким риском геморрагии необходимо учитывать риск увеличения времени кровотечения на фоне лечения. Повышенная чувствительность к компонентам. Не употреблять перед операцией.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

Омега-3 жирные кислоты и риск заболеваний сердечно-сосудистой системыОмега-3 жирные кислоты и сахарный диабет 2-го типаОмега-3 жирные кислоты и беременностьОмега-3 жирные кислоты и смертность от различных заболеванийОмега-3 жирные кислоты снижают вертеброгенные болиОмега-3 жирные кислоты и дегенеративные процессы в сетчаткеОмега-3 жирные кислоты и риск развития суицидовОмега-3 жирные кислоты и эпилепсияОмега-3 жирные кислоты и рассеянный склерозОмега-3 жирные кислоты и болезнь КронаОптимальные дозы и формы омега-3 жирных кислотПреимущество этилированных форм омега-3 жирных кислотПеречень научной литературы

Омега-3 жирные кислоты и риск заболеваний сердечно-сосудистой системы.

  • Многочисленные эпидемиологические исследования показали, что омега-3 жирные кислоты уменьшают риск сердечно-сосудистых заболеваний, включая ИБС, фатальные и нефатальные инфаркты миокарда, инсульты, внезапную коронарную смерть и общую смертность. Кардиопротективным действием обладает потребление от 25 до 57 г рыбы, богатой омега-3 жирными кислотами, что соответствует потреблению 1 рыбного блюда в неделю[1].
  • Исследование GISSI-Prevenzione, проведенное в Италии и охватившее 11323 человек, было посвящено изучению эффективности омега-3 жирных кислот и витамина Е в предотвращении сердечно-сосудистых заболеваний. Омега-3 жирные кислоты, а не витамин Е, показали свою эффективность в профилактике общей смертности, нефатальных инфарктов миокарда, инсультов. Потребление 1 г омега-3 жирных кислот в день снижало общую смертность на 20%, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний – на 30% и внезапную коронарную смерть – на 45%. Результаты этого исследования показывают, что омега-3 жирные кислоты играют важную роль во вторичной профилактике после перенесенных инфарктов[2].
  • 16-летнее исследование Nurses’ Health Study, охватившее 84688 женщин в возрасте от 34 до 59 лет, у которых в начале исследования не было признаков сердечно-сосудистых заболеваний и рака, показало: высокий уровень потребления рыбы и омега-3 жирных кислот связан с более низким риском ИБС и смертности от ССЗ[3].

 

Омега-3 жирные кислоты сдерживают развитие атеросклероза.

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Плацебо против концентрата омега-3 жиров. 6 г в день в течение 3 месяцев, после этого – по 3 г в течение 21 месяца. Результаты стандартизированной коронарографии выполнялись до и через 2 года после лечения; 80 парных ангиограмм было получено в группе плацебо и 82 – в группе омега-3. В конце лечения в группе плацебо изменения демонстрировали 48 коронарных сегментов. У 36 больных была легкая прогрессия, у 5 – умеренная прогрессия, у 7– легкая регрессия. В конце лечения в группе омега-3 изменения демонстрировали 55 пациентов. Из них у 35 была легкая  прогрессия, у 4 – умеренная прогрессия, у 14 – легкая регрессия, у 2 – умеренная регрессия. Уменьшение минимального люминарного диаметра было в меньшей степени выражено в группе, принимавшей омега-3 жирные кислоты. На основе результатов данного исследования авторы сделали вывод, что потребление омега-3 жиров умеренно сдерживает прогрессирование атеросклероза у человека[4].

 

Омега-3 жирные кислоты уменьшают  риск рестенозов.

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование влияния омега-3 жирных кислот на развитие рестенозов. 3,0 ЕРА и 2,1 DHA назначали спустя месяц после чрескожной транслюминарной ангиопластики. Через месяц лечения доза была уменьшена наполовину, и лечение продолжалось в течение последующих 6 месяцев. В результате исследования установлено, что длительное лечение омега-3 жирными кислотами статистически значимо (р=0,05) снижает риск рестенозов по сравнению с контролем[5].

 

Омега-3 жирные кислоты обладают профилактическим действием

в отношении инфаркта миокарда.

  • Доказано, что омега-3 жирные кислоты ЕРА и DHA играют важную роль во вторичной профилактике постмиокардиальных инфарктов[6].
  • Предварительное увеличение содержания омега-3 жирных кислот в мембранах кардиомиоцитов с 0,94% в контроле до 5,38% в омега- 3 группе приводило к возрастанию уровня белков теплового шока на 225%, что сопровождалось снижением зоны инфаркта на 40%[7].
  • Потребление 0,85 г омега-3 жирных кислот с длинной цепью оказывает позитивный эффект на уровень общей смертности спустя 90 дней после начала лечения и может быть многообещающим средством вторичной профилактики инфарктов миокарда[8].

 

Омега-3 жирные кислоты снижают риск внезапной коронарной смерти.

  • GISSI-профилактическое исследование, охватившее 11324 пациентов, показало существенное снижение как внезапной коронарной смерти, так и общей смертности в группе пациентов, которые принимали высокоочищенные омега-3 жирные кислоты, несмотря на проводимую вторичную профилактику бета-блокаторами и гиполипидемическими препаратами. Назначение омега-3 жирных кислот должно рассматриваться как часть многосторонней вторичной профилактики постмиокардиальных инфарктов[9].
  • Отмечено снижение общей смертности и внезапной коронарной смерти от 20 до 50% при использовании омега-3 жирных кислот в дозе 0,85–4,0 г в день в течение 1–2 лет. Результаты японского исследования JELIS, которое охватило 18645 обследуемых, показали, что назначение омега-3 жиров приводит к снижению проявлений нестабильной стенокардии и нефатальных коронарных событий как у мужчин, так и у женщин. Авторы статьи пришли к выводу, что использование омега-3 жирных кислот, полученных из рыб, играет большую роль во вторичной профилактике благодаря антиаритмическому действию и способностью стабилизировать атеросклеротическую бляшку[10].
  • Авторы статьи сделали вывод, что ЕРА и DHA, а не альфа-линоленовая кислота, предотвращают внезапную коронарную смерть и другие заболевания сердечно-сосудистой системы, поэтому данные омега-3 жирные кислоты внесены в соответствующие рекомендации европейских и американских кардиологических ассоциаций[11].
  • Соотношение ЕРА/арахидоновая кислота может быть новым фактором риска внезапной коронарной смерти и отражает индивидуальную потребность в омега-3 жирных кислотах[12].
  • Риск внезапной коронарной смерти у пациентов с омега-3 индексом более 8% был на 90% меньше, чем у пациентов с индексом менее 4%. Омега-3 индекс может служить диагностическим критерием лечения омега-3 жирными кислотами. Авторы статьи рекомендуют достигать значений омега-3 индекса более 8%[13].

 

Омега-3 жирные кислоты предотвращают развитие  желудочковых нарушений ритма.

  • Назначение омега-3 жирных кислот пациентам с желудочковой тахиаритмией-фибрилляцией приводит к существенному снижению количества приступов без каких-либо побочных эффектов[14].

 

Омега-3 жирные кислоты уменьшают риск ишемических инсультов.

  • Высокий уровень потребления рыбы и омега-3 жирных кислот связан со снижением риска ишемических инсультов, особенно среди женщин, не получающих аспирин на регулярной основе. Однако позитивной корреляции между уровнем потребления омега-3 жиров и риском геморрагического инсульта не установлено[15].

 

Механизм протективного действия омега-3 на сердечно-сосудистую систему

  • Экспериментальные исследования показали, что омега-3 жирные кислоты оказывают позитивное действие на сердечно-сосудистые заболевания благодаря следующим механизмам. Данные кислоты модифицируют продукцию эйкозаноидов, снижают образование цитокинов и тромбоцитарных факторов роста, изменяют функцию эндотелия и лейкоцитов. Кроме того, омега-3 жирные кислоты уменьшают количество желудочковых аритмий, и это действие является более выраженным по сравнению с действием используемых в настоящее время антиаритмических препаратов[16].
  • Потребление с пищей омега-3 жиров снизилось за последние 100 лет на 80%, в то время как уровень потребления омега-6 жиров существенно возрос . Омега-3 жирные кислоты оказывают кардиопротективный эффект благодаря антиаритмическому, антиатеросклеротическому, противовоспалительному и гипокоагуляционному действию. Рекомендации относительно потребления омега-3 жирных кислот должны войти в повседневную практику врачей-кардиологов[17].

 

Омега-3 жирные кислоты улучшают функцию эндотелия.

  • Двойное слепое рандомизированное исследование пациентов с хронической сердечной недостаточностью старше 65 лет, получающих стандартную терапию, показало, что 1,8 г ЕРА и 1,2 г DHA в сутки увеличивают вазодилятацию сосудов предплечья в ответ на введение ацетилхолина, что свидетельствует об усилении эндотелий-зависимой вазодилятации[18].

 

Омега-3 жирные кислоты замедляют процессы свертывания крови.

  • Результаты данного исследования свидетельствуют о том, что омега-3 жирные кислоты ингибируют стимулированную агрегацию тромбоцитов, в то время как соевый лецитин, богатый омега-6 жирными кислотами, стимулирует как базальную, так и стимулированную агрегацию тромбоцитов[19].

 

  • Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пациентов с комбинированной гиперлипидемией и уровнем триглицеридов от 2,0 до 15 ммоль/л и сывороточным холестерином более 5,3 ммоль/л. После 3 месяцев соблюдения диетических рекомендаций была назначена терапия аторвастатином в дозе 10 мг в день в течение 10 недель. Спустя 5 недель лечения пациентов разделили на две группы. Одной из них были дополнительно назначены омега-3 в дозе 1,68 г, другой – плацебо (кукурузное масло). Уровень антигена фактора VII и активность фактора VII натощак были повышены по сравнению с контролем (здоровые мужчины). Была также повышена постпрандиальная коагуляционная и общая активность фактора VII. Концентрация этого фактора натощак прямо коррелировала с уровнем как триглицеридов, так и аполипопротеина А1. Лечение аторвастатином + плацебо снижало активность фактора VII натощак и после приема пищи. Но эффективность терапии была существенно выше в группе аторвастатина + омега-3. Лечение омега-3 жирами + аторвастатин снижало коагуляционную активность фактора VII, а также постпрандиальный уровень фрагментов протромбина. Авторы исследования пришли к выводу, что пациенты с комбинированной гиперлипидемией имеют высокую активность процессов свертывания крови и комбинированная терапия статинами и омега-3 жирными кислотами существенно снижает эту активацию[20].
  • Серотонин, который секретируется из агрегированных тромбоцитов в местах повреждения сосудистой стенки, является мощным митогенным агентом для эндотелиальных клеток сосудов. Последние исследования показали, что регенерирующие эндотелиальные клетки в местах повреждений сосудов могут играть важную роль в развитии рестонозов благодаря секреции ростовых факторов для гладкомышечных клеток сосудов, пролиферация которых может приводить к развитию неоинтимы. ЕРА и DHA блокируют данный эффект серотонина, причем эти жирные кислоты потенцируют друг друга. Кроме того, омега-3 жирные кислоты снижают образование мРНК 5НТ2-рецептора без изменения плотности и аффинитета последнего. Данные этого исследования подтверждают действие одного из механизмов, благодаря которому омега-3 жирные кислоты сдерживают развитие атеросклероза и предотвращают развитие рестонозов[21].

 

  • Инкубация эндотелиальных клеток человека TNFα повышала экспрессию адгезивных молекул клеток сосудов, Е-селектина, фактора активации тромбоцитов, а также катание и адгезию моноцитов. Предварительная инкубация эндотелиальных клеток с ЕРА и DHA существенно снижала синтез фактора активации тромбоцитов и адгезивную способность моноцитов, в то время как экспрессия адгезивных молекул на поверхности эндотелиальных клеток осталась без изменений[22].

 

Омега-3 жирные кислоты снижают уровень триглицеридов и повышают уровень ЛПВП.

  • Комбинированная терапия сахароснижающими препаратами, 1,082 г ЕРА и 7,20 г DHA в течение 2 месяцев привела к существенному снижению уровня триглицеридов и перекисных липидов, а также к возрастанию уровня ЛПВП по сравнению с монотерапией сахароснижающими препаратами. Авторы статьи пришли к выводу, что эти изменения уменьшают риск сосудистых осложнений у больных сахарным диабетом[23].

 

  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у пациентов с семейной комбинированной гиперлипидемией.  Доза омега 3 жиров —  1,48 г ЕРА и 1,48 г DHA. Длительность терапии 8 недель.  Эта терапия снижала уровень триглицеридов на 44%. В то же время уровень ЛПВП возрастал на 8%, но это увеличение было статистически незначимым. Однако субфракционирование липидов показало, что терапия омега-3 жирами приводит к избирательному возрастанию уровня холестерина ЛПВП 2 фракции (на 40%), которая оказывает наибольший кардиопротективный эффект. Кроме того, такая терапия увеличивает активность антиоксидантного фермента ЛПВП параоксоназы на 10%. Авторы статьи пришли к выводу, что терапия омега-3 оказывает позитивный эффект на снижение кардиоваскулярного риска у пациентов с комбинированной гиперлипидемией[24].
  • В результате потребления в течение 8 недель пациентами с умеренной гиперлипидемией молока, обогащенного омега-3 жирными кислотами, олеиновой кислотой, витаминами Е, В6, фолиевой кислотой, обнаружены следующие изменения. Снизились уровни триглицеридов – на 24%, холестерина – на 9%, холестерина ЛПНП – на 13%. Отмечалось также снижение количества клеточных адгезивных молекул на 9% и гомоцистеина – на 17%. Авторы статьи высказали предположение о том, что омега-3 жирные кислоты, витамины, олеиновая кислота могут быть полезны для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний[25].
  • Рандомизированное исследование 142 человек в течение 24 недель. В группе исследуемых, которые потребляли две порции жирной рыбы в неделю, отмечено существенное снижение уровня триглицеридов крови по сравнению с группой, потреблявшей 2 порции белой рыбы в неделю. Этот эффект был еще более выражен при низком соотношении линолевая кислота/линоленовая кислота тех жиров, которые используются в процессе повседневного приготовления пищи[26].
  • Механизм снижения уровня триглицеридов с помощью омега-3 жирных кислот связан с супрессией печеночного липогенеза путем снижения уровня SREBP-1c, стимуляцией окисления жирных кислот в печени и мышцах при помощи активации PPAR и повышения утилизации глюкозы на синтез гликогена посредством снижения активности ядерного фактора-4альфа. Кроме того, окисление омега-3 жиров снижает секрецию ЛПОНП в связи со стимуляцией разрушения аполипопротеина В. Помимо этого, омега-3 жирные кислоты стимулируют активность липопротеинлипазы. Этот комбинированный эффект поддерживает использование омега-3 жирных кислот как практический инструмент для снижения уровня триглицеридов[27].

 

Омега-3 жирные кислоты обладают противовоспалительным действием.

  • Омега-3 жирные кислоты снижают стимулированную липополисахаридами продукцию TNFα благодаря ингибированию NF-kappaB пути передачи сигнала внутри клетки[28].
  • Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пациентов с ИБС. Пациенты принимали симвастатин в дозе 10 и 20 мг в день в течение 6–12 недель. Пациентам, у которых ЛПНП достигли целевых значений или близких к ним (менее 100 мг/дл), но уровень триглицеридов был выше 200 мг/дл, дополнительно были назначены омега-3 жирные кислоты. Наиболее выраженный эффект лечения установлен в группе, принимавшей омега-3 жирные кислоты. Так, отмечено существенное снижение уровней hsCRP, триглицеридов, соотношения общий холестерин/холестерин ЛПВП. Уровень снижения триглицеридов положительно коррелировал со степенью снижения hsCRP[29].

 

 

Омега-3 жирные кислоты снижают активность симпатической нервной системы.

  • Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Назначение 762 мг ЕРА + DHA в день здоровым добровольцам в течение 2 месяцев приводило к существенному снижению концентрации норадреналина крови[30].
  • Исследование мышечной симпатической нервной активности показало, что месяц лечения омега-3 жирными кислотами не влияет на эти показатели в период покоя, однако воздействие стрессовых факторов (ишемия, холод) существенно усиливает активность симпатической нервной системы по сравнению с контролем[31].

 

  • Терапия омега-3 жирными кислотами в лечении больных 2-м типом сахарного диабета приводила к существенному снижению уровня триглицеридов, а в случае длительной терапии наблюдалось снижение ЛПНП и повышение концентрации ЛПВП. Такая терапия сопровождается и улучшением вариабельности сердечного ритма. Таким образом, назначение омега-3 жирных кислот пациентам с сахарным диабетом обладает разносторонними позитивными эффектами в лечении этих больных[32].
  • Исследование проведено на 447 эскимосах в возрасте 35–74 лет. Уровень омега-3 жирных кислот в их плазме прямо коррелировал с уровнем потребления этих жиров с пищей и ЛПВП и обратно – с уровнем инсулина, уровнем инсулина через 2 часа после теста на толерантность к глюкозе, HOMI-IR, уровнем триглицеридов и диастолическим артериальным давлением. Высокий уровень потребления омега-3 жиров позитивно влияет на все компоненты метаболического синдрома. Данные исследования подтверждают, что высокий уровень потребления омега-3 жирных кислот предотвращает развитие метаболического синдрома и нарушения толерантности к глюкозе[33].


  • Назначение матери в период беременности омега-3 жирных кислот является безопасным и неинвазивным способом, позволяющим существенно уменьшить риск развития аллергических и, возможно, других иммуно-зависимых заболеваний[34].
  • У пациенток, принимавших омега-3 жирные кислоты в период беременности, концентрация их в женском молоке была существенно выше, а уровень арахидоновой кислоты – ниже. Уровень омега-3 жирных кислот позитивно коррелировал с концентрацией IgA и CD14, а также цитокинов, вовлеченных в синтез IgA (Il-10, IL-6). Таким образом, потребление омега-3 жирных кислот в период беременности приводит к существенному возрастанию омега-3 в грудном молоке и усиливает иммунитет слизистых оболочек[35].
  • Исследование показало, что дефицит альфа-линоленовой кислоты вызывает нарушение хода развития мозга, нарушает физико-химические свойства клеточных мембран нейронов, олигодендроцитов и астроцитов. Это приводит к биологическим и физиологическим нарушениям, что вызывает развитие нейросенсорных и поведенческих расстройств. Омега-3 жирные кислоты, которыми богато грудное молоко, предопределяют интеллектуальные и зрительные способности младенца. Уровень поступления омега-3 жиров с пищей влияет на риск сердечно-сосудистых заболеваний, нейропсихиатрических заболеваний, в частности депрессий, а также деменции и болезни Альцгеймера[36].

  • Целью исследования было изучение влияния краткосрочного введения 10% эмульсии омега-3 жирных кислот на течение и исход различных заболеваний. Обследован 661 пациент из 82 госпиталей Германии. Перентеральную терапию больные получали в течение 3 и более дней. Среди пациентов было 225 с большими оперативными вмешательствами на брюшной полости, 226 – с перитонитом и абдоминальным сепсисом, 16 – с неабдоминальным сепсисом, 59 – после множественных травм, 18 – с тяжелыми ЧМТ, 37 – с другими диагнозами. Назначение омега-3 жиров приводило к существенному снижению смертности, длительности использования антибиотиков и пребывания в стационаре[37].

 

  • 250 пациентам с болями в спине или шее рекомендовали прием 1200 мг ЕРА из рыбьего жира. 78% пациентов принимали омега-3 жиры в дозе 1200 мг, 22% – в дозе 2400 мг в день. 55% пациентов прекратили прием НПВП в связи с болями. 60% – отметили существенное уменьшение болевого синдрома. 80% – были удовлетворены степенью уменьшения боли. 88% решили продолжить прием омега-3 жирных кислот. Авторы статьи пришли к выводу, что их результаты подтверждают исследования других авторов, которые показали, что омега-3 жирные кислоты могут быть безопасной альтернативой НПВП в лечении болевого синдрома в области шеи и поясницы[38].

 

  • Авторы статьи пришли к выводу, что существуют весомые доказательства того, что омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты с длиной цепью обладают защитным действием в отношении индуцированной ишемией, светом, кислородом, воспалением и возрастом патологии сетчатки[39].

 

• Низкий уровень DHA и омега-3 жирных кислот, высокое соотношение омега-6 и омега-3 жирных кислот рассматриваются как факторы риска суицидов среди пациентов с депрессиями длительностью более 2 лет [40].

.

• Назначение 5 г 65% омега-3 жирных кислот в течение 6 месяцев вызвало уменьшение количества некоторых форм эпилептических [41].
• Исследования показали, что омега-3 жирные кислоты оказывают умеренный позитивный эффект на течение рецидивирующей формы рассеянного склероза [42].
• Препараты омега-3 жирных кислот являются перспективными дополнительными средствами лечения болезни Крона [43].
• Суточное потребление DHA для новорожденных составляет 11 мг/кг в сутки. Взрослым для предотвращения дефицита жирных кислот необходимо 800–1100 мг/день альфа-линоленовой кислоты и 300–400 мг/день ЕРА [44].
• Этилированные эфиры омега-3 жирных кислот обладают более выраженным понижающим действием на уровень триглицеридов и ЛПОНП по сравнению с другими формулами [45].

[1] Psota TL; Gebauer SK; Kris-Etherton P.   Dietary omega-3 fatty acid intake and cardiovascular risk. Am J Cardiol. 2006 Aug 21;98(4A):3i-18i.

[2] Marchioli R.   Gli acidi grassi polinsaturi omega-3 e le malattie cardiovascolari. Minerva Cardioangiol  (Italy), Oct 2003, 51(5) p561-76.

[3] Hu FB; Bronner L; Willett WC; Stampfer MJ; Rexrode KM; Albert CM; Hunter D; Manson JE. Fish and omega-3 fatty acid intake and risk of coronary heart disease in women. JAMA  (United States), Apr 10 2002, 287(14) p1815-21.

[4] von Schacky C; Angerer P; Kothny W; Theisen K; Mudra H.  The effect of dietary omega-3 fatty acids on coronary atherosclerosis. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann Intern Med  (United States), Apr 6 1999, 130(7) p554-62.

[5] Maresta A; Balduccelli M; Varani E; Marzilli M; Galli C; Heiman F; Lavezzari M; Stragliotto E; De Caterina R.    Prevention of postcoronary angioplasty restenosis by omega-3 fatty acids: main results of the Esapent for Prevention of Restenosis Italian Study (ESPRIT).  Am Heart J  (United States), Jun 2002, 143(6) pE5.

[6] Harrison N; Abhyankar B.   The mechanism of action of omega-3 fatty acids in secondary prevention post-myocardial infarction. Curr Med Res Opin  (England), Jan 2005, 21(1) p95-100.

[7] McGuinness J; Neilan TG; Sharkasi A; Bouchier-Hayes D; Redmond JM.   Myocardial protection using an omega-3 fatty acid infusion: quantification and mechanism of action. J Thorac Cardiovasc Surg  (United States), Jul 2006, 132(1) p72-9.

[8] Richter WO.   Long-chain omega-3 fatty acids from fish reduce sudden cardiac death in patients with coronary heart disease.  Eur J Med Res  (Germany), Aug 20 2003, 8(8) p332-6.

[9] Lee KW; Lip GY.  The role of omega-3 fatty acids in the secondary prevention of cardiovascular disease. QJM  (England), Jul 2003, 96(7) p465-80.

[10] Jacobson TA.  Secondary prevention of coronary artery disease with omega-3 fatty acids. Am J Cardiol  (United States), Aug 21 2006, 98(4A) p61i-70i.

[11] von Schacky C.   Omega-3 fatty acids and cardiovascular disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care  (England), Mar 2004, 7(2) p131-6.

[12] Jabbar R; Saldeen T.     A new predictor of risk for sudden cardiac death. Ups J Med Sci. 2006;111(2):169-77

[13] Schacky CV; Harris WS.   Cardiovascular benefits of omega-3 fatty acids. Cardiovasc Res  (Netherlands), Sep 1 2006,  p.

[14] Biscione F; Totteri A; De Vita A; Lo Bianco F; Altamura G.  Effect of omega-3 fatty acids on the prevention of atrial arrhythmias. Ital Heart J Suppl  (Italy), Jan 2005, 6(1) p53-9.

[15] Iso H; Rexrode KM; Stampfer MJ; Manson JE; Colditz GA; Speizer FE; Hennekens CH; Willett WC.  Intake of fish and omega-3 fatty acids and risk of stroke in women.   JAMA  (United States), Jan 17 2001, 285(3) p304-12.

[16] Simopoulos AP.  Omega-3 fatty acids in the prevention-management of cardiovascular disease. Can J Physiol Pharmacol  (Canada), Mar 1997, 75(3) p234-9.

[17] Schwalfenberg G.   Omega-3 fatty acids: their beneficial role in cardiovascular health. Can Fam Physician  (Canada), Jun 2006, 52 p734-40.

[18] Morgan DR; Dixon LJ; Hanratty CG; El-Sherbeeny N; Hamilton PB; McGrath LT; Leahey WJ; Johnston GD; McVeigh GE. Effects of dietary omega-3 fatty acid supplementation on endothelium-dependent vasodilation in patients with chronic heart failure. Am J Cardiol  (United States), Feb 15 2006, 97(4) p547-51.

[19] Andrioli G; Carletto A; Guarini P; Galvani S; Biasi D; Bellavite P; Corrocher R.  Differential effects of dietary supplementation with fish oil or soy lecithin on human platelet adhesion.  Thromb Haemost  (Germany), Nov 1999, 82(5) p1522-7.

[20] Nordoy A; Svensson B; Hansen JB. Atorvastatin and omega-3 fatty acids protect against activation of the coagulation system in patients with combined hyperlipemia. J Thromb Haemost  (England), Apr 2003, 1(4) p690-7.

[21] Pakala R; Pakala R; Radcliffe JD; Benedict CR.   Serotonin-induced endothelial cell proliferation is blocked by omega-3 fatty acids. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids  (Scotland), Feb 1999, 60(2) p115-23.

[22] Mayer K; Merfels M; Muhly-Reinholz M; Gokorsch S; Rosseau S; Lohmeyer J; Schwarzer N; Krull M; Suttorp N; Grimminger F; Seeger W. Omega-3 fatty acids suppress monocyte adhesion to human endothelial cells: role of endothelial PAF generation. Am J Physiol Heart Circ Physiol  (United States), Aug 2002, 283(2) pH811-8.

[23] Kesavulu MM; Kameswararao B; Apparao Ch; Kumar EG; Harinarayan CV. Effect of omega-3 fatty acids on lipid peroxidation and antioxidant enzyme status in type 2 diabetic patients. Diabetes Metab  (France), Feb 2002, 28(1) p20-6.

[24] Calabresi L; Villa B; Canavesi M; Sirtori CR; James RW; Bernini F; Franceschini G.  An omega-3 polyunsaturated fatty acid concentrate increases plasma high-density lipoprotein 2 cholesterol and paraoxonase levels in patients with familial combined hyperlipidemia. Metabolism  (United States), Feb 2004, 53(2) p153-8.

[25] Carrero JJ; Baro L; Fonolla J; Gonzalez-Santiago M; Martinez-Ferez A; Castillo R; Jimenez J; Boza JJ; Lopez-Huertas E.   Cardiovascular effects of milk enriched with omega-3 polyunsaturated fatty acids, oleic acid, folic acid, and vitamins E and B6 in volunteers with mild hyperlipidemia. Nutrition  (United States), Jun 2004, 20(6) p521-7

[26] Moore CS; Bryant SP; Mishra GD; Krebs JD; Browning LM; Miller GJ; Jebb SA.  Oily fish reduces plasma triacylglycerols: a primary prevention study in overweight men and women. Nutrition  (United States), Oct 2006, 22(10) p1012-24.

[27] Davidson MH.   Mechanisms for the hypotriglyceridemic effect of marine omega-3 fatty acids. Am J Cardiol  (United States), Aug 21 2006, 98(4A) p27i-33i.

[28] Novak TE; Babcock TA; Jho DH; Helton WS; Espat NJ.   NF-kappa B inhibition by omega -3 fatty acids modulates LPS-stimulated macrophage TNF-alpha transcription. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol  (United States), Jan 2003, 284(1) pL84-9.

[29] Hong H; Xu ZM; Pang BS; Cui L; Wei Y; Guo WJ; Mao YL; Yang XC.   Effects of simvastain combined with omega-3 fatty acids on high sensitive C-reactive protein, lipidemia, and fibrinolysis in patients with mixed dyslipidemia. Chin Med Sci J  (China), Jun 2004, 19(2) p145-9.

[30] Hamazaki K; Itomura M; Huan M; Nishizawa H; Sawazaki S; Tanouchi M; Watanabe S; Hamazaki T; Terasawa K; Yazawa K. Effect of omega-3 fatty acid-containing phospholipids on blood catecholamine concentrations in healthy volunteers: a randomized, placebo-controlled, double-blind trial. Nutrition  (United States), Jun 2005, 21(6) p705-10.

[31] Monahan KD; Wilson TE; Ray CA.   Omega-3 fatty acid supplementation augments sympathetic nerve activity responses to physiological stressors in humans. Hypertension  (United States), Nov 2004, 44(5) p732-8.

[32] Sirtori CR; Galli C. Biomed Pharmacother  (France), Oct 2002, 56(8) p397-406. N-3 fatty acids and diabetes. Biomed Pharmacother  (France), Oct 2002, 56(8) p397-406.

[33] Ebbesson SO; Risica PM; Ebbesson LO; Kennish JM; Tejero ME.   Omega-3 fatty acids improve glucose tolerance and components of the metabolic syndrome in Alaskan Eskimos: the Alaska Siberia project. Int J Circumpolar Health  (Finland), Sep 2005, 64(4) p396-408.

[34] Dunstan JA; Prescott SL. Does fish oil supplementation in pregnancy reduce the risk of allergic disease in infants. Curr Opin Allergy Clin Immunol  (United States), Jun 2005, 5(3) p215-21.

[35] Dunstan JA; Roper J; Mitoulas L; Hartmann PE; Simmer K; Prescott SL.   The effect of supplementation with fish oil during pregnancy on breast milk immunoglobulin A, soluble CD14, cytokine levels and fatty acid composition. Clin Exp Allergy  (England), Aug 2004, 34(8) p1237-42.

[36] Bourre JM. Roles of unsaturated fatty acids (especially omega-3 fatty acids) in the brain at various ages and during ageing. J Nutr Health Aging  (France), 2004, 8(3) p163-74.

[37] Heller AR; Rossler S; Litz RJ; Stehr SN; Heller SC; Koch R; Koch T. Omega-3 fatty acids improve the diagnosis-related clinical outcome. Crit Care Med  (United States), Apr 2006, 34(4) p972-9.

[38] Maroon JC; Bost JW.   Omega-3 fatty acids (fish oil) as an anti-inflammatory: an alternative to nonsteroidal anti-inflammatory drugs for discogenic pain. Surg Neurol  (United States), Apr 2006, 65(4) p326-31.

[39] San Giovanni JP; Chew EY.   The role of omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in health and disease of the retina. Prog Retin Eye Res  (England), Jan 2005, 24(1) p87-138.

[40] Sublette ME; Hibbeln JR; Galfalvy H; Oquendo MA; Mann JJ.   Omega-3 polyunsaturated essential fatty acid status as a predictor of future suicide risk. Am J Psychiatry  (United States), Jun 2006, 163(6) p1100-2.

[41] Schlanger S; Shinitzky M; Yam D.   Diet enriched with omega-3 fatty acids alleviates convulsion symptoms in epilepsy patients. Epilepsia  (United States), Jan 2002, 43(1) p103-4.

[42] Weinstock-Guttman B; Baier M; Park Y; Feichter J; Lee-Kwen P; Gallagher E; Venkatraman J; Meksawan K; Deinehert S; Pendergast D; Awad AB; Ramanathan M; Munschauer F; Rudick R.

Low fat dietary intervention with omega-3 fatty acid supplementation in multiple sclerosis patients. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids  (Scotland), Nov 2005, 73(5) p397-404.

[43] Macdonald A.   Omega-3 fatty acids as adjunctive therapy in Crohns disease.  Gastroenterol Nurs  (United States), Jul-Aug 2006, 29(4) p295-301; quiz 302-3.

[44] Simopoulos AP.   Summary of the NATO advanced research workshop on dietary omega 3 and omega 6 fatty acids: biological effects and nutritional essentiality. J Nutr  (United States), Apr 1989, 119(4) p521-8.

[45] Bryhn M; Hansteen H; Schanche T; Aakre SE.   The bioavailability and pharmacodynamics of different concentrations of omega-3 acid ethyl esters.  Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids  (Scotland), Jul 2006, 75(1) p19-24.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс
Средний рейтинг:  
 5 отзывов
от клиена Леся для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Прекрасный препарат. Сколько принимала до этого препаратов с омега-3 жирными кислотами, все сопровождались неприятным послевкусием рыбьего жира. Здесь абсолютно отсутствуют все неприятные ощущения.

от клиена Lesya для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Ранее принимала различные препараты с омега-3 ПНЖК, у всех присутствовало неприятное послевкусие рыбьего жира. Этот препарат прекрасен, такое впечатление, что ароматизирован лавандой.

от клиена Елена для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

На пробу брала одну банку. Повторно заказала себе и брату. Хороший препарат. Спасибо!

от клиена Макс для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Мне понравилась. Побочек (отрыжки и т.д.) нет. Заходит на "Ура".

от клиена Lina K. для EPA-DHA Extra Strength® / ЭПиЭй-ДиЭйчЭй Экстра Стренгс

Заказываю только эту Омегу т.к.она с триглицеридной формулой, а значит усваивается значительно лучше. Хорошая дозировка! Несомненно рекомендую этот препарат к покупке!

Сообщить о наличии Мы сообщим вам, когда товар поступит в продажу. Просто оставьте свой действующий адрес электронной почты ниже.
Email Необходимое количество Мы не будем делиться вашим адресом с кем-либо еще.