Glutagenics / Глютадженікс 167 г/ 60 порцій

Glutagenics стимулює регенерацію слизової оболонки і має протизапальну дію на слизову оболонку кишечника, підтримує нормальний кишковий бар’єр та імунітет, має противиразкову та антиоксидантну дію, стимулює евакуаторну функцію товстої кишки, позитивно впливає на зростання дружньої флори, прискорює загоєння ранених поверхонь.

Купити

Переваги

  • Унікальний комплекс нутрієнтів для підтримки цілісності кишкового бар’єру навіть на фоні прийому нестероїдних протизапальних засобів та цитостатиків.
  • В одній дозі міститься 2,8 г L-глутаміну та 100 мг L-аланіл-L-глутаміну.
  • Не має побічних ефектів.
  • Порошкова форма для зручної доставки та збільшення гнучкості дозування.
  • Доведена ефективність, підтверджена відділом Therapeutic Goods Administration (Австралія).
  • Не містить штучних консервантів, стабілізаторів та барвників.
  • Не використовується генетично модифікована сировина.
  • Якісне виробництво підтверджене стандартами GMP.

 

Основні фізико-хімічні властивості: порошок коричнево-білого кольору.

В банці 60 порцій.

СКЛАД 1 порції (1 мірна ложка-2,8 гр.):

Цинк (цитрат)

5 мг

L-глутамін

2000 мг

Кверцетин

100 мг

L-аланіл-L-глутамін

100 мг

 

Допоміжні речовини: апельсиновий ароматизатор, підсолоджувач стевіоглікозід, лимонна кислота.

Не містить: пшениці, глютену, дріжджів, молочних продуктів, синтетичних барвників, замінників цукру, консервантів.

ФОРМА ВИПУСКУ: порошок 167 грам (60 порцій) в упаковці виробника.

УМОВИ І ТЕРМІНИ ЗБЕРІГАННЯ:

Зберігати в щільно закритій упаковці при кімнатній температурі, в сухому недоступному для дітей місці. Кінцевий термін споживання вказаний на упаковці.

 

Механізм дії

Glutagenics® складається з наступних ключових компонентів: глютаміну, кверцетину, L-аланіл-L-глюміну та цинку, які сприяють підтримці цілісності та кращому функціонуванню слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Здорова слизова оболонка кишечника є обов’язковою умовою нормального травлення, імунних функцій, роботи печінки та здоров’я взагалі – насамперед через бар’єрну роль, яку вона грає, перешкоджаючи всмоктуванню небажаних молекул з просвіту кишечника. Має противиразкову дію, позитивно впливає на зростання дружньої флори, прискорює загоєння ранових поверхонь.

Пошкодження кишкового бар’єру

Шлунково-кишковий тракт виконує дуже важливу функцію. Він підтримує бар’єр між внутрішнім вмістом кишечника та внутрішнім середовищем організму. При цьому кишечник повинен з одного боку дозволяти всмоктуватись поживним речовинам, які необхідні для нормальної життєдіяльності організму, а з іншого боку, перешкоджати проникненню в організм чужорідних антигенів та токсичних субстанцій. Слід пам’ятати, що площа тонкої слизової кишки становить не менше 200 кв. метрів. Таким чином, величезна поверхня вимагає постійного контролю над проникністю. Пошкодження кишкового бар’єру призводить до надходження у внутрішнє середовище організму великої кількості різних антигенів, таких як антигени продуктів харчування, бактерій, грибів – паразитів, а також токсинів, тим самим перевантажуючи роботу імунної системи та системи детоксикації. (Один із клінічних симптомів порушеної кишкової проникності – почервоніння сечі після вживання вареного буряка.)

Пошкоджувати кишковий бар’єр може багато різних чинників. Серед них:

  • Інфекції ШКТ, паразити та глистяні інвазії
  • Харчова алергія
  • Дефіцит нутрієнтів
  • Алкоголь
  • Надмірне споживання легкозасвоюваних вуглеводів
  • Нестероїдні протизапальні препарати, кортикостероїди
  • Надмірний стрес
  • Голодування
  • Передчасне народження або відсутність грудного вигодовування протягом 4-6 місяців життя пацієнта
  • Серцева недостатність
  • Променева терапія

Глютамін служить джерелом енергії і субстратом, який використовується в синтезі нуклеотидів (пуринів і піримідинів), що вкрай необхідно для епітеліальних клітин, що швидко діляться, слизових оболонок, які оновлюються кожні 3-5 днів. Таким чином, глютамін є фактором, який стимулює регенерацію слизової оболонки кишечника1. Цей позитивний ефект глютаміну на стан кишкового бар’єру відзначений у тяжкохворих пацієнтів, пацієнтів, у яких ушкодження кишкового бар’єру було пов’язане з лікуванням нестероїдних протизапальних препаратів, цитостатиками, впливом бактеріальних токсинів. Механізм дії глютаміну пов’язаний з його здатністю індукувати експресію білків щільних міжклітинних сполук, таких як клаудина-1, оклюдина, зонулооклюдина-1. Крім того, глютамін підвищує експресію білків теплового шоку, які, у свою чергу, захищають клітинні структури від негативного впливу зовнішнього середовища. Також виявлено, що глютамін знижує вираженість оксидативного стресу в слизовій оболонці кишечнику, а також стимулював активність кіназ, пов’язаних з позаклітинними сигналами (ERK), протеїн кінази D (PKD) і фосфатидил-інозитол-3 кінази (PI3K), які, у свою чергу, грають важливу роль у клітинному зростанні та виживанні клітин. Існують свідчення того, що глютамін знижує секрецію прозапальних хемокінів (4).

Рандомінізоване, плацебо контрольоване дослідження показало, що пероральне призначення глютаміну протягом 12 днів перед проведенням курсу хіміотерапії знижує вираженість кишкової проникності за даними тесту лактулоза/маніт після проведення курсу хіміотерапії. Не відзначено впливу на ефективність протипухлинної терапії, діарею та ознак стоматиту2. Призначення глютаміну призводить до зменшення росту пухлини та стимулює активність натуральних кілерів. Призначення глютаміну пацієнтам з тяжкими хронічними захворюваннями у фармакологічних дозах дозволяє підтримувати нормальний кишковий бар’єр і знижує частоту інфекційних ускладнень у цих хворих3.

Рандомінізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження показало, що призначення глютаміну в дозі 30 грам на добу протягом 7 днів пацієнтам, які перенесли операцію на органах черевної порожнини, призвело до суттєвого зниження співвідношення лакгулоза/ зниження проникності кишкового бар’єру, зниження концентрації в сироватці мало нового діальдегіду, ендотоксинів, активності діамін оксидази4.

Загоєння хірургічних ран, травм та опіків відбувається завдяки активації імунних клітин, функціонування яких залежить від глютаміну – метаболічного палива для їх зростання та диференціювання. Тому виснаження внутрішньоклітинного глютаміну призводить до повільного зростання імунних клітин і відповідно до тривалого загоєння ран.

L-аланіл-L-глютамін (Аланілглютамін) – це дипептид, що складається з амінокислот L-глютаміну та L-аланіну, має підвищену стабільність і біодоступність. L-аланіл-L-глютамін підвищує рівень глютаміну в сироватці крові.

L-Аланіл-L-Глутаміну (Сустамін) бере активну участь у процесі синтезу білків, покращує всмоктування електролітів, посилює імунітет та покращує здоров’я травної системи.

Кверцетин — флавоноїд рослинного походження, що має противиразкову, регенеративну, протинабрякову, спазмолітичну, антигістамінну, протизапальну, капіляростабілізуючу та виражену антиоксидантну дію. Має радіопротективний та протипухлинний ефекти.

Цинк – життєво важливий елемент, один із найпоширеніших мікроелементів організму. Цинк входить до складу понад 300 металоферментів, серед яких — карбоангідраза, лужна фосфатаза, РНК- та ДНК-полімерази, тимідинкіназні карбоксипептидази, алкогольдегідрогеназа. Ключова роль цинку у синтезі білка та нуклеїнових кислот пояснює порушення росту та загоєння ран, що спостерігаються при дефіциті цього елемента. Він бере участь у механізмах, пов’язаних із процесами регуляції експресії генів. Це пов’язано, загалом, з біологією розвитку, зокрема розвитку плоду, і навіть із регуляцією синтезу стероїдних, тиреоїдних та інших гормонів.

Прийом Glutagenics® скорочує терміни реабілітації та запобігає транслокації бактерій, грибів, вірусів, глистів, а також їх токсинів із просвіту кишечника в кров та лімфу.

 

1 L-glutamine stimulates intestinal cell proliferation and activates mitogen-activated proteine kinases. Am J Physiol 272: G943-G953.

2 Li Y; YuZ; Liu F; Tan L; Wu B; Li. Oral glutamine ameliorates chemotherapy-induced changes of intestinal permeability and does not interfere with the antitumor effect of chemotherapy in patients with breast cancer: a prospective randomized trial. Tumori (Italy), Sep-Oct2006, 92(5) p396-401.

3 De-Souza DA; Greene U. Intestinal permeability and systemic infections in critically ill patients: effect of glutamine. Crit Care Med (United States), May2005, 33(5) p1125-35.

4 Quan ZF; Yang C; Li N; Li JS. Effect of glutamine on change in early postoperative intestinal permeability and its relation to systemic inflammatory response. Wodd J Gastroenterol (China), Jul 12004, 10(13) p 1992-4.

5 Baker ME. Licorice and enzymes other than 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase: an evolutionary perspective. Steroids (United States), Feb 1994, 59(2) p136-41.

 6 Deglycyrrhizinised liquorice and the renewal of rat stomach epithelium. Eur J Pharmacol 1981; 72:219-225. Deglycyrrhizinised liquorice: a report of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in peptic ulcers. Drugs 1974; 8:330-339.

7Anti-inflammatory and wound healing activity of a growth substance in Aloe vera. JAm Pediatr MedAssoc. 1994;84(2): 77-81.

Показання до застосування

  • Синдром підвищеної тонкокишкової проникності (порушення кишкового бар’єру).
  • Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
  • Неспецифічний виразковий коліт.
  • Хвороба Крона.
  • Гастрит, дуоденіт.
  • Після операцій на органах шлунково-кишкового тракту. Прийом Glutagenics® скорочує термін реабілітації та запобігає транслокації бактерій, грибів, а також їх токсинів із просвіту кишечника в кров та лімфу.
  • Аутоімунні захворювання.
  • Харчова алергія.
  • Атопічний дерматит. Псоріаз, екзема, вугрі.
  • Променева хвороба.
  • Тривалий прийом нестероїдних протизапальних препаратів.
  • ВІЛ і СНІД.
  • Прийом цитостатиків.

 

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ: приймати по 1 мірній ложці порошку, розведеного в 100 мл води, 2 рази на день перед їжею протягом одного місяця, якщо лікар не призначив інакше.

Найбільший терапевтичний ефект спостерігається у комбінованому прийомі наступних препаратів: 1 мірну ложку порошку Glutagenics змішати з 1 столовою ложкою порошку Endefen та 1 мірною ложкою порошку Cenitol. Суміш порошків попередньо розвести у воді та приймати 2 рази на день перед сніданком та вечерею.

 

Наукові показання та дози до застосування глютаміну:

  • Покращує бар’єрну функцію кишечника шляхом покращення стану білків щільних міжклітинних сполук [1].
  • Лікування синдрому підвищеної кишкової проникності [2], у тому числі індукованого хіміотерапією [3], знижує проникність кишкового бар’єру та сприяє регенерації тонкої слизової кишки. Цей позитивний ефект глютаміну відзначений у тяжко хворих пацієнтів [4].
  • Профілактика інфекційних ускладнень у тяжко хворих пацієнтів та пацієнтів після перенесених оперативних втручань. Відновлення кишкового бар’єру знижує кількість випадків транслокації бактерій із просвіту кишечника, знижує вираженість ендотоксемії та системного запалення [5], підвищує ефективність елімінації бактерій імунною системою та, як наслідок, знижує частоту інфекційних ускладнень [6] [7].
  • Зменшення пошкоджень міокарда після перенесених кардіохірургічних втручань. Призначення глютаміну в дозі 25 г 2 рази на день протягом 3 днів перед оперативним втручанням на серце суттєво знижувало рівні: тропоніну, міоглобіну та активність КФК МВ через 24-72 години після оперативного втручання [8].
  • Поліпшення моторики кишечника у післяопераційному періоді. Призначення 3 г глютаміну на добу післяопераційного періоду пацієнтам з дистальною резекцією шлунка з приводу раку шлунка істотно покращувало моторну активність 12-палої кишки через 12 днів після оперативного втручання [9].
  • Поліпшення перебігу післяопераційного періоду після операцій на органах черевної порожнини. Додавання глютаміну до парентерального харчування у хворих, які перенесли операції на органах черевної порожнини, протягом 7 днів після операції підвищувало рівень глютатіону в плазмі та еритроцитах, зберігало антиоксидантний потенціал, знижувало кількість інфекційних ускладнень після оперативного втручання та скорочувало термін перебування в стаціоні.
  • Метаболічний синдром. Терапія глютаміном сприяє зниженню ваги, обсягу талії, рівня інсуліну та індексу НОМА [11], а також підвищує концентрацію GLP-1, GIP [12].
  • Цукровий діабет 2 типу. Призначення глютаміну в дозі 30 г на добу протягом 6 тижнів призвело до зниження обсягу жирової тканини, кола талії, артеріального систолічного тиску, рівня глюкози натще і концентрації глікозильованого гемоглобіну [13].
  • Профілактика мукозиту ротової порожнини після хіміотерапії. Призначення 8,862 г глютаміну за 1 тиждень до хіміотерапії та протягом усього курсу хіміотерапії зменшує ризик розвитку та тяжкість орального мукозиту у хворих на рак стравоходу [14] та хворих із злоякісними новоутвореннями шиї [15], [16].
  • Профілактика ускладнень та мотивація пацієнтів на комбіновану хіміо- та променеву терапію у онкологічних хворих. Комбінований прийом 20 г глютаміну, 3,3 г ЕРА (ейкозопентаєнової кислоти) та 8 г розгалужених амінокислот призводив до суттєвого зростання жирової та м’язової тканини у пацієнтів з раком шлунка, які отримували комбіновану променеву та хіміотерапію. Також ця терапія зменшувала ризики ускладнень та мотивувала пацієнтів на цей вид лікування [17].

NB! Прийом глютаміну не зменшує протипухлинний ефект хіміотерапії [18].

  • Профілактика діареї у онкологічних хворих, індукована радіотерапією. Призначення глютаміну в дозі 15 г 3 рази на день зменшувало тяжкість діареї, суттєво знижувало частоту використання лопераміду та не призводило до перерв у радіотерапії порівняно з групою контролю [19].
  • Профілактика променевої хвороби у пацієнтів із раком молочної залози, яким проводилася радіотерапія. Призначення глютаміну пацієнтам з раком молочної залози, які отримували променеву терапію, підвищувало кількість балів за шкалою RTOG, покращувало косметичний ефект, а також збільшувало тканинну концентрацію глютатіону [20].
  • Поліпшення параметрів фізичної витривалості спортсменів.

Призначення глютаміну в дозі 0,3-0,6 г на 1 кг ваги на добу суттєво покращувало відновлення сили м’язів після інтенсивних фізичних навантажень[21], а також у дозі 10 г на добу підвищувало активність імунної системи, знижувало імуносупресивну дію інтенсивних фізичних навантажень [22].

  • Опікова хвороба. Призначення глютаміну пацієнтам з тяжкими опіками знижувало ризик інфекцій крові в 3 рази, а також значно скорочувало частоту опікової ранової інфекції [23], зменшувало ризик розвитку інфекції, спричиненої синегнійною паличкою та знижувало загальну смертність [24].

За даними іншого плацебо-контрольованого дослідження призначення глютаміну спільно з пероральним або зондовим харчуванням зменшувало ступінь імуносупресії, підвищувало імунологічну функцію, особливо функцію клітинного імунітету, покращувало загоєння ран та скорочувало час перебування в лікарні у пацієнтів з площею опіків від 30 до 75% [25].

  • Травми головного мозку. Ентеральне харчування з глютаміном та пробіотиками знижує частоту інфекційних ускладнень та скорочує час перебування у стаціонарі у пацієнтів з травмами мозку [26].
  • Політравма. Додавання глютаміну до ентерального харчування пацієнтам з політравмою знижувало ризик пневмонії, бактеріємії та сепсису у цих хворих [27].

Наукові показання та дози до застосування кверцетину:

  • Профілактика ентеропатії, індукованої прийомом нестероїдних протизапальних препаратів у поєднанні з інгібіторами протонової помпи [28].
  • Профілактика поліпів та раку товстої кишки [29].

Наукові дані про показання до застосування цинку:

  • 2 тижні прийому цинку суттєво зменшує екскрецію лактулози (маркер підвищеної тонкокишкової проникності) у дітей із діареєю [30].
  • Призначення цинку ацетату протягом місяця суттєво знижувало співвідношення лактулози до маніту (маркер підвищеної тонкокишкової проникності) та підвищувало екскрецію маніту (маркер ефективності абсорбції) у дітей із гострим шигельозом [31].
  • Рівень цинку в плазмі крові негативно пов’язаний із співвідношенням лактулози до маніту (маркер підвищеної тонкокишкової проникності) у дітей [32].
  • Призначення 3 мг. цинку щодня у дітей із гастроентеритом істотно поліпшувало співвідношення лактулоза/манит, отже, зменшувало проникність тонкої кишки[33].

[1] Valenzano MC, DiGuilio K, Mercado J, Teter M, To J, Ferraro B, Mixson B, Manley I, Baker V, Moore BA, Wertheimer J, Mullin JM. Remodeling of Tight Junctions and Enhancement of Barrier Integrity of the CACO-2 Intestinal Epithelial Cell Layer by Micronutrients. PLoS One. 2015 Jul 30;10(7):e0133926.

[2] Wischmeyer PE.   Glutamine: role in gut protection in critical illness. Curr Opin Clin Nutr Metab Care  (England), Sep 2006, 9(5) p607-12.

[3] Li Y; Yu Z; Liu F; Tan L; Wu B; Li. Oral glutamine ameliorates chemotherapy-induced changes of intestinal permeability and does not interfere with the antitumor effect of chemotherapy in patients with breast cancer: a prospective randomized trial. Tumori  (Italy), Sep-Oct 2006, 92(5) p396-401.

[4] Alternative Medicine Review Monographs- Volume one. by Kelly Czap , 2002 , p- 178-181.

[5] White JS; Hoper M; Parks RW; Clements WD; Diamond. Glutamine improves intestinal barrier function in experimental biliary obstruction. Eur Surg Res  (Switzerland), Nov-Dec 2005, 37(6) p342-7.

[6] De-Souza DA; Greene LJ.   Intestinal permeability and systemic infections in critically ill patients: effect of glutamine. Crit Care Med  (United States), May 2005, 33(5) p1125-35.

[7] Richard V, Dahiya D, Kaman L, Raj P, Behera A.Effect of perioperative glutamine administration on C-reactive protein and liver function tests in patients undergoing hepatic resection. Pol Przegl Chir. 2014 Jan;86(1):11-6.

[8] Sufit A, Weitzel LB, Hamiel C, Queensland K, Dauber I, Rooyackers O, Wischmeyer PE. Pharmacologically dosed oral glutamine reduces myocardial injury in patients undergoing cardiac surgery: a randomized pilot feasibility trial. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2012 Sep;36(5):556-61.

[9] Mochiki E, Ohno T, Yanai M, Toyomasu Y, Andoh H, Kuwano H. Effects of glutamine on gastrointestinal motor activity in patients following gastric surgery. World J Surg. 2011 Apr;35(4):805-10.

[10] Fan YP, Yu JC, Kang WM, Zhang Q.Effects of glutamine supplementation on patients undergoing abdominal surgery.Chin Med Sci J. 2009 Mar;24(1):55-9.

[11] Laviano A, Molfino A, Lacaria MT, Canelli A, De Leo S, Preziosa I, Rossi Fanelli F. Glutamine supplementation favors weight loss in nondieting obese female patients. A pilot study.Eur J Clin Nutr. 2014 Nov;68(11):1264-6.

[12] Jerry R Greenfield#, I Sadaf Farooqi#, Julia M Keogh, Elana Henning, Abdella M Habib,

Anthea Blackwood, Frank Reimann, Jens J Holst, and Fiona M Gribble Oral Glutamine Increases Circulating GLP-1, Glucagon and   Insulin Levels in Lean, Obese and Type 2 Diabetic Subjects Am J Clin Nutr. 2009 January ; 89(1): 106–113.

[13] Mansour А, Mohajeri-Tehrani MR, Qorbani M, Heshmat R, Larijani B, Hosseini S.  Effect of glutamine supplementation on cardiovascular risk factors in patients with type 2 diabetes. Nutrition. 2015 Jan;31(1):119-26.

[14] Tanaka Y, Takahashi T, Yamaguchi K, Osada S, Shimokawa T, Yoshida K. Elemental diet plus glutamine for the prevention of mucositis in esophageal cancer patients receiving chemotherapy: a feasibility study.  Support Care Cancer. 2016 Feb;24(2):933-41.

[15] Tsujimoto T, Yamamoto Y, Wasa M, Takenaka Y, Nakahara S, Takagi T, Tsugane M, Hayashi N, Maeda K, Inohara H, Uejima E, ItoT.  L-glutamine decreases the severity of mucositis induced by chemoradiotherapy in patients with locally advanced head and neck cancer: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial.   Oncol Rep. 2015 Jan;33(1):33-9.

[16] Choi K, Lee SS, Oh SJ, Lim SY, Lim SY, Jeon WK, Oh TY, Kim JW.The effect of oral glutamine on 5-fluorouracil/leucovorin-induced mucositis/stomatitis assessed by intestinal permeability test.Clin Nutr. 2007 Feb;26(1):57-62.

[17] Cong M, Song C, Zou B, Deng Y, Li S, Liu X, Liu W, Liu J, Yu L, Xu B. Impact of glutamine, eicosapntemacnioc acid, branched-chain amino acid supplements on nutritional status and treatment compliance of esophageal cancer patients on concurrent chemoradiotherapy and gastric cancer patients on  chemotherapy  Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2015 Mar 17;95(10):766-9

[18] Li Y, Yu Z, Liu F, Tan L, Wu B, Li J.Oral glutamine ameliorates chemotherapy-induced changes of intestinal permeability and does not interfere with the antitumor effect of chemotherapy in patients with breast cancer: a prospective randomized trial.Tumori. 2006 Sep-Oct;92(5):396-401.

[19] Kucuktulu E, Guner A, Kahraman I, Topbas M, Kucuktulu U. The protective effects of glutamine on radiation-induced diarrhea. Support Care Cancer. 2013 Apr;21(4):1071-5.

[20] Rubio I, Suva LJ, Todorova V, Bhattacharyya S, Kaufmann Y, Maners A, Smith M, Klimberg VS. Oral glutamine reduces radiation morbidity in breast conservation surgery.JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2013 Sep;37(5):623-30.

[21] Legault Z, Bagnall N, Kimmerly DS.The Influence of Oral L-Glutamine Supplementation on Muscle Strength Recovery and Soreness Following Unilateral Knee Extension Eccentric Exercise.Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2015 Oct;25(5):417-26.

[22] Song QH, Xu RM, Zhang QH, Shen GQ, Ma M, Zhao XP, Guo YH, Wang Y. Glutamine supplementation and immune function during heavy load training Int J Clin Pharmacol Ther. 2015 May;53(5):372-6.

[23] Kibor DK, Nyaim OE, Wanjeri K. Effects of enteral glutamine supplementation on reduction of infections in adult patients with severe burns. East Afr Med J. 2014 Jan;91(1):33-6.

[24] Garrel D, Patenaude J, Nedelec B, Samson L, Dorais J, Champoux J, D’Elia M, Bernier J. Decreased mortality and infectious morbidity in adult burn patients given enteral glutamine supplements: a prospective, controlled, randomized clinical trial. Crit Care Med. 2003 Oct;31(10):2444-9.

[25] Peng X(1), Yan H, You Z, Wang P, Wang S. Glutamine granule-supplemented enteral nutrition maintains immunological function in severely burned patients. Burns. 2006 Aug;32(5):589-93.

[26] Falcão de Arruda IS, de Aguilar-Nascimento JE. Benefits of early enteral nutrition with glutamine and probiotics in brain injury patients. Clin Sci (Lond). 2004 Mar;106(3):287-92.

[27] Houdijk AP, Rijnsburger ER, Jansen J, Wesdorp RI, Weiss JK, McCamish MA, Teerlink T, Meuwissen SG, Haarman HJ, Thijs LG, van Leeuwen PA. Randomised trial of glutamine-enriched enteral nutrition on infectious morbidity  in patients with multiple trauma. Lancet. 1998 Sep 5;352(9130):772-6.

[28] Singh DP, Borse SP, Nivsarkar M. Co-administration of quercetin with pantoprazole sodium prevents NSAID-induced severe gastroenteropathic damage efficiently: Evidence from a preclinical study in rats. Exp Toxicol Pathol. 2017 Jan;69(1):17-26.

[29] Matsukawa Y, Nishino H, Okuyama Y, Matsui T, Matsumoto T, Matsumura S, Shimizu Y, Sowa Y, Sakai T. Effects of quercetin and/or restraint stress on formation of aberrant crypt foci  induced by azoxymethane in rat colons. Oncology. 1997 Mar-Apr;54(2):118-21.

Gee JM, Hara H, Johnson IT. Suppression of intestinal crypt cell proliferation and aberrant crypt foci by dietary quercetin in rats. Nutr Cancer. 2002;43(2):193-201.

[30] Roy SK, Behrens RH, Haider R, Akramuzzaman SM, Mahalanabis D, Wahed MA,

Tomkins AM. Impact of zinc supplementation on intestinal permeability in Bangladeshi children with acute diarrhoea and persistent diarrhoea syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1992 Oct;15(3):289-96.

[31] Alam AN, Sarker SA, Wahed MA, Khatun M, Rahaman MM. Enteric protein loss and intestinal permeability changes in children during acute shigellosis and after recovery: effect of zinc supplementation. Gut. 1994 Dec;35(12):1707-11.

[32] Wessells KR, Hess SY, Rouamba N, Ouédraogo ZP, Kellogg M, Goto R, Duggan C,

Ouédraogo JB, Brown KH. Associations between intestinal mucosal function and changes in plasma zinc concentration following zinc supplementation. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013 Sep;57(3):348-55.

[33] Tran CD, Hawkes J, Graham RD, Kitchen JL, Symonds EL, Davidson GP, Butler RN. Zinc-fortified oral rehydration solution improved intestinal permeability and small intestinal mucosal recovery. Clin Pediatr (Phila). 2015 Jun;54(7):676-82.

 

Товари підвищення клінічної ефективності

Клініка Святого Даміана Цілителя