Vit’Allium CV / ВитАллиум КВ

Vit’Allium – растительный комплекс, включающий в себя экстракт чеснока, ресвератрол, витамин в1 и обладающий антиоксидантным, противовоспалительным, антибактериальным, антиагрегантным действием.  Улучшает детоксикацию, снижает риски сердечно-сосудистой патологии, осложнений сахарного диабета, уменьшает риски развития дегенеративных заболеваний нервной системы, катаракты и обладает онкопротекторным действием.

 

Купить
  1. Инновационные технологии лаборатории Yalacta позволили получить оригинальный экстракт чеснока, который содержит специфические биологически активные вещества, присутствующие в более высокой концентрации в VIT’ALLIUM®CV, чем в свежем чесноке или в обычных экстрактах чеснока. При этом VIT’ALLIUM®CV не имеет неприятного запаха.
  2. В комплексе с ресвератролом и витамином В1 действует синергично, что значимо снижает риски развития хронических заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых.
  3. Без глютена, подходит вегетарианцам.
  4. Не содержит искусственных консервантов, стабилизаторов, красителей и ароматизаторов.
  5. Не используется генетически модифицированное сырье.
  6. Качественное производство – в соответствии со стандартами GMP.
Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов

1 капсула содержит:

экстракт чеснока300 мг
экстракт виноградных шкурок (титрованный до 5% транс-ресвератрола)100 мг
витамин В10,2 мг.

дополнительные вещества:целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, геланова камедь.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов

Vit’Allium – растительный комплекс, включающий в себя экстракт чеснока, ресвератрол, витамин В1 и обладающий антиоксидантным, противовоспалительным, антибактериальным, антиагрегантным действием.  Улучшает детоксикацию, снижает риски сердечно-сосудистой патологии, осложнений сахарного диабета, уменьшает риски развития дегенеративных заболеваний нервной системы, катаракты и обладает онкопротекторным действием.

Кардиопротективный эффект экстракта чеснока связан с его способностью тормозить окисление ЛПНП13, улучшать функцию эндотелия и увеличивать продукцию последним моноокиси азота21, снижать уровень гомоцистеина22, тормозить агрегацию тромбоцитов и угнетать процессы свертывания крови, снижать уровень холестерина20, маркеров системного воспаления, концентрацию белка, переносящего эфиры холестерина19, клеточных адгезивных молекул18, уменьшать реперфузионные повреждения после ишемии, снижать образование комплекса ЛПНП — кальций, принимающий участие в образовании атеросклеротической бляшки, замедлять кальцификацию коронарных сосудов.

Экстракт чеснока предотвращает повреждения ДНК, вызванные свободными радикалами, ингибирует многоступенчатый процесс канцерогенеза. Онкопротективные свойства экстракта чеснока обусловлены способностью повышать активность детоксикационых ферментов23, уменьшать оксидантный стресс24, повышать активность натуральных киллеров27 и способностью индуцировать апоптоз раковых клеток26.

Также экстракт чеснока обладает способностью тормозить процессы гликозилироания и сопутствующий ему оксидантный стресс, что сдерживает прогрессирование диабетической микроангиопатии.

Экстракт чеснока, стандартизированный по аллицину, ингибирует рост Н.руlory°,  рост патогенных грибов11 , обладает антибактериальным действием.12.

Экстракт чеснока снижает риск развития дегенеративных заболеваний нервной системы благодаря антиатеросклеротическому и  антиоксидантному действую. Снижение образования бета-амилоида связано с тем, что экстракт чеснока связывает свободные радикалы, повышает активность супероксиддисмутазы, каталазы, глютатионпероксидазы, а также уровень глютатиона. Таким образом, VIT’ALLIUM®CV предотвращает бета-амилоид индуцированной апоптоз нервных клеток и уменьшает риск развития деменции и болезни Альцгеймера. Улучшает когнитивные функции и память.

Ресвератрол — это натуральный полифенол, обладающий мощным антиоксидантным эффектом, связывает свободные радикалы, устраняя их повреждающее действие на клеточные структуры. Препятствуя развитию оксидативного стресса и воспаления в организме, ресвератрол значимо снижает риски хронических заболеваний и препятствует преждевременному старению клеток.

Витамин В1 – тиамина гидрохлорид относится к водорастворимым витаминам. В организме в результате фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, фермент многих ферментативных реакций. Витамин В1 (тиамин) участвует в углеводном, жировом и белковом обмене.  Витамин В1 играет важную роль в нервно-рефлекторной регуляции.  Тиамин улучшает циркуляцию крови и участвует в кроветворении, оптимизирует познавательную активность и функции мозга.

Таким образом, все компоненты Vit’Allium (екстракт чеснота, ресвератрол и витамин В1) действуя синергично, снижают риски многих хронических заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых, улучшают качество жизни пациентов и увеличивают ее продолжительность.

[1] Tanaka S; Haruma K; Kunihiro M; Nagata S; Kitadai Y;Rahman K; Lowe GM. Garlic and cardiovascular disease: a critical review. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3 Suppl) P736S740S.

Ahmad MS; Ahmed N. Antlglycatlon properties of aged garlic extract: possible role in prevention of diabetic complications. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3 Suppl) P796S799S.

Ross SA; FinleyJW; MilnerJA. Allyl Sulphur compoundsfrom garlic modulate aberrant crypt formation. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3 Suppl) p852S854S.

Manabe N; Sumii M; Yoshihara M; Kajiyama G; Chayama K. Effects of aged garlic extract (AGE) on colorectal adenomas: a doubleblinded study. Hiroshima J Med Sci (Japan), Dec 2004, 53(34) p3945.

5 Hsing AW; Chokkalingam AP; Gao YT; Madlgan MP; Deng J;Gridley G; Fraumeni JF. Allium vegetables and risk of prostate cancer: a populationbased study. J Natl Cancer Inst (United States), Nov62002, 94(21) p164851.

6 Challier B; Perarnau JM; Viel JF. Garlic, onion and cereal fibre as protective factors for breast cancer: a French casecontrol study. Eur J Epidemiol (Netherlands), Dec 1998, 14(8) p73747.

7 Borek C. Garlic reduces dementia and heartdisease risk. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3 Suppl) p810S812S

8 Andrianova IV; Sobenin IA; Sereda EV; Borodina LI;Studenikin Ml. Effect of longacting garlic tablets «allicor» on the incidence of acute respiratory viral infections in children. TerArkh (Russia), 2003, 75(3) p536.

9 Sener G; SehirliAO; Ipci Y; Cetlnel S; Cikler E; Gedik N.Chronic nicotine toxicity is prevented by aqueous garlic extract. Plant Foods Hum Nutr (Netherlands), Jun2005, 60(2) P7786.45

0 Cellini L; Di Campli E; Masulli M; Di Bartolomeo S; Allocati N. Inhibition of Helicobacter pylori by garlic extract (Allium sativum). FEMS Immunol Med Microbiol (Netherlands), Apr 1996, 13(4)p2737.

» Muhsin JM; AlZubaidy SR; All ET. Effect of garlic bulb extract on the growth and enzymatic activities of rhizosphere and rhizoplane fungi. Mycopathologia (Netherlands), 2001, 152(3) p1436.

Bakri IM; Douglas CW. Inhibitory effect of garlic extract on oral bacteria. Arch Oral Biol (England), Jul2005,50(7) p64551.

11

12

13

Ide N; Lau ВН. Garlic compounds protect vascular endothelial cells from oxidized low density lipoproteininduced injury. J Pharm Pharmacol (England), Sep 1997,49(9) p90811. 1 Hofbauer R; Frass M; Gmeiner B; Kaye AD; Frost EA.

Effects of garlic extract (Allium sativum) on neutrophil migration at the cellular level. Heart Dis (United States), JanFeb 2001, 3(1) p147.

15 Ide N; Keller C; Weiss N. Aged garlic extract inhibits homocysteineinduced CD36 expression and foam cell formation in human macrophages. J Nutr (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p755S758S.

16 Lau BH. Suppression of LDL oxidation by garlic compounds is a possible mechanism of cardiovascular health benefit. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3 Suppl) p765S768S.

17 Budoff MJ; Takasu J; Flores FR; Niihara Y; Lu B; Lau BH;

Rosen RT;Amagase H. Inhibiting progression of coronary calcification using Aged Garlic Extract in patients receiving statin therapy: a preliminary study. Prev Med (United States), Nov2004, 39(5) p98591.

18 Rassoul F; Satvetter J; Reissig D; Schneider W; Thiery J; Richter V. The influence of garlic (Allium sativum) extract on intedeukin lalphainduced expression of endothelial intercellular adhesion molecule 1 and vascular cell adhesion moleculel. Phytomedicine(Germany), Mar2006, 13(4)p2305. 19 Kwon MJ; Song YS; Choi MS; Park SJ; Jeong KS; Song.

Chotesteryl ester transfer protein activity and atherogenic parameters in rabbits supplemented with cholesterol and garlic powder. Life Sci (England), May 162003, 72(26) p29S364 Stevinson C; PtttJerMH; Ernst E Garlic for treating

hypercholesterolemia. A metaanalysis of randomized clinical trials. Ann Intern Med(United States), Sep 192000, 133(6)p4209.

21 Williams MJ; Sutherland WH; McCormickMP; Yeoman DJ;de Jong SA. Aged garlic extract improves endothelial function in men with coronary artery disease. Phytother Res (England), Apr2005, 19(4)p3149.

2 Yeh YY; Yeh SM. Homocysteinelowering action is another potential cardiovascular protective factor of aged garlic extract. J Nutr (United States), Mar2006, 136(3Suppl) P745S749S.

23 Tsai CW; Yang JJ; Chen HW; Sheen LY; Ui CK. Garlic organosulfur compounds upregulate the expression of the pi class of glutathione Stransferase in rat primary hepatocytes. J Nutr (United States), Nov2005, 135(11) p25605.

24 BorekC. Antioxidant hearth effects of aged garlic extract. J Nutr (United States), Mar2001, 131(3s) p1010S5S.

25 Lund T; Stokke T; Olsen OE; Fodstad O. Garlic arrests MDAMB435 cancer cells in mitosis, phosphoryiates the proapoptotic BH3only protein BimEL and induces apoptosis. Br J Cancer (England), May92005, 92(9) p177381.

26 ArunkumarA; Vijayababu MR; Kanagaraj P;Balasubramanian K; Aruldhas MM; Arunakaran J. Growth suppressing effect of garlic compound diallyl disulfide on prostate cancer cell line (PC3) in vitro. Biol Pharm Bull (Japan), Apr2005, 28(4) p7403.

7 Hassan ZM; Yaraee R; Zare N; Ghazanfari T; Sarraf Nejad AH; NazoriB. Immunomodulatory affect of R10 fraction of gadic extract on natural killer activity. Int Immunopharmacol (Netherlands), Oct2003, 3(1011)p14839.

Peng Q; Buz’Zard AR; Lau BH.  Neuroprotective effect of garlic compounds in amyloid-beta peptide-induced apoptosis in vitro.  Med Sci Monit  (Poland), Aug 2002, 8(8) pBR328-37.

Borek C.   Garlic reduces dementia and heart-disease risk.  J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p810S-812S

Borek C.  Antioxidant health effects of aged garlic extract. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p1010S-5S.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов
  1. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний.
  2. Профилактика злокачественных новообразований.
  3. Профилактика диабетических ангиопатий.
  4. Профилактика или лечение H.pylori.
  5. Профилактика дегенеративных заболеваний нервной системы

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов

Принимайте по 2 капсулы ежедневно во время еды.

 

Предупреждение: Не превышайте суточную дозу. Не рекомендуется людям, принимающим антикоагулянты. Не прерывайте назначенное лечение без медицинской консультации.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов

Научная информация о клинической эффективности и механизмах действия экстракта чеснока и ресвератрола.

 

Cтарение.

Сердечнососудистые заболевания.

Ожирение.

Сахарный диабет.

Неалкогольная жировая болезнь печени.  

Антиоксидативное действие.

Злокачественные новообразования.

Ревматоидный артрит.

Заболевания нервной системы.

Желудочно-кишечный тракт.

Менопауза.

Эндометриоз.

Преэклапсия.

Инфекции.

Нефротический синдром.

Антибактериальное действие.

 

 

 

СтарениеСердечно-сосудистые заболевания Ожирение Сахарный диабет Неалкогольная жировая болезнь печениАнтиоксидантное действиеЗлокачественные новообразованияРевматоидный артритЗаболевания нервной системыЖелудочно-кишечный трактМенопаузаЭндометриозПреэклапсияИнфекцииНефротический синдромАнтибактериальное действиеЛитература

Старение..

Чеснок замедляет процессы старения.

  • Авторы статьи утверждают, что препараты чеснока обладают множественными позитивными воздействиями на организм: антиоксидантное действие, снижают риск сердечно-сосудистых заболеваний, ингибируют агрегацию тромбоцитов и образование тромбов, предотвращают развитие рака, заболеваний, связанных со старением центральной нервной системы, артритами, образованием катаракты, улучшают циркуляцию крови и уровень энергии. Благодаря этим свойствам препараты чеснока рассматриваются как средство, которое предотвращает или дает отсрочку развитию хронических заболеваний, которые связаны со старением[1].

Чеснок ингибирует процессы гликозилирования.

  • Экстракт чеснока ингибирует конечных продуктов гликозилирования и свободных радикалов, образованнныхв результате процесса гликозилирования. Наиболее выраженным действием обладает компонент экстракта S-аллилцистеин[2].

Препараты чеснока улучшают процессы детоксикации и предотвращают повреждения клеток, вызванные токсическими соединениями.

  • Экстракт чеснока снижает степень повреждения ДНК лимфоцитов, вызванные асбестом (хромосомные абберации, образование микроядер и сестринского хроматина). Таким образом, чеснок повышает устойчивость к генотоксичности, опосредованной асбестом[3].
  • Диалилидисульфиды и диалил трисульфиды в зависимости от дозы индуцировали активность глютатион-s- трансферазы в культурах клеток гепатоцитов. Кроме того эти соединения повышали концентрацию  мРНК, экспрессию гена, кодирующего этот фермент и концентрацию белка этого фермента, причем эффект был более выражен у аллилтрисульфатов[4].

Чеснок ингибирует активность цитохрома Р450 3А4.

  • Чеснок ингибирует активность цитохрома Р450 3А4 in vitro на 20-40% по сравнению с контролем. Однако доказательств подобного эффекта in vivo не получено[5].

Чеснок уменьшает негативное действие курения.

  • Исследования на лабораторных животных показали, что экстракт чеснока защищает ткани от оксидантных повреждений индуцированных никотином. Экстракт чеснока восстанавливал уровень глютатиона и снижал концентрацию малонового диальдегида и активность миелоперокидазы и  подвергал обратному развитию возрастание коллагена в тканях, что в свою очередь было вызвано никотином[6].
  • Назначение экстракта чеснока в течение 14 дней приводило к существенному снижения 8-изо- PGF(2 α), причем этот  эффект более выражен у курильщиков. Таким образом, назначение экстракта чеснока может быть полезным в борьбе с оксидантным стрессом у человека[7].

Риск сердечно-сосудистых заболеваний и препараты чеснока.

  • Эпидемиологические исследования показали, что существует обратная зависимость между уровнем потребления чеснока и прогрессированием сердечно-сосудистых заболеваний. Многочисленные исследование показали, что кардиопротективный  эффект препаратов чеснока связан со снижением уровня холестерина и ЛПНП и окислением ЛПНП, снижением агрегации тромбоцитов, увеличением антиоксидантной защиты, ингибированием агиотензин-конвертирующего фермента[8].

Экстракт чеснока предотвращает образование комплекса ЛПНП-кальций.

  • Экстракт чеснока связывает кальций и таким образом ингибирует образование комплекса ЛПНП-кальций, который принимает важную роль в образовании атеросклеротической бляшки[9].

Чеснок блокирует повреждения эндотелия вызванного окисленными ЛПНП.

  • Целью исследования явилось изучение влияния экстракта чеснока и его основного компонента аллил-цистеина на  повреждения  эндотелия, вызванное окисленными ЛПНП. Предварительная инкубация эндотелиальных клеток с экстрактом чеснока или S-аллилцистеином существенно уменьшает степень повреждения клеточных мембран, повышает жизнеспособность клеток и снижает процесс перекисного окисления липидов. Авторы статьи сделали вывод, что экстракт чеснока может защищать эндотелиальные клетки сосудов от повреждений, вызванных окисленными ЛПНП и поэтому могут быть полезны для предотвращения развития атеросклероза[10].
  • Экстракт чеснока в исследованиях in vitro защищает эндотелиальные клетки от повреждения окисленными ЛПНП путем предотвращения снижения уровня глютатиона в клетках и инактивации пероксидов. Экстракт чеснока также снижает образование iNO и пероксидов в макрофагах. Авторы статьи предполагают, что экстракт чеснока являются полезным средством борьбы с цитотоксичностью вызванное окисленными ЛПНП и пероксинитритом и поэтому могут быть полезны для предотвращения атеросклероза и заболеваний сердечно-сосудистой системы[11].

Чеснок ингибирует миграцию лейкоцитов через клетки эндотелия.

  • Исследовалось влияние миграции человеческих лейкоцитов через эндотелиальный монослой. Установлено, что умеренна концентрация экстракта чеснока, существенно ингибирует миграцию лейкоцитов через эндотелиальный монослой. Причем как отдельная обработка лейкоцитов так и отдельная обработка экстрактом чеснока эндотелиальных клеток нарушает этот процесс. Но этот эффект более выражен при отдельной обработке клеток эндотелия. Совместная обработка потенцирует действие экстракта чеснока[12].

Чеснок ингибирует экспрессию рецепторов окисленного холестерина на макрофагах.

  • Экстракт чеснока на 68% ингибирует экспрессию рецептора макрофагов CD36, ответственного за поглощение окисленных липопротеинов, вызванную гомоцистеином и поглощение макрофагами окисленных липопротеинов. Таким образом, этот  препарат может модулировать образование ранних атеросклеротических поражений сосудистой стенки[13].

Чеснок уменьшает окисление липопротеинов.

  • Краткосрочный прием чеснока у человека повышал резистентность ЛПНП к окислению. Снижение окисления ЛПНП может объяснять, почему препараты чеснока обладают кардиопротективным действием[14].
  • Исследовалось влияние 6 грамм чеснока, или 2,4 грамма экстракта чеснока или 0,8 грамма альфа-токоферола ацетата в течение 7 дней на восприимчивость ЛПНП к окислению, индуцированного Cu2+. ЛПНП пациентов принимавших экстракт чеснока и альфа токоферол были резистентны к окислении, в то время у пациентов принимавших свежий чеснок не обнаружено подобного эффекта[15].

Чеснок улучшает тканевой кровоток.

  • Чеснок увеличивает тканевой кровоток в  состоянии покоя и возможно этот эффект опосредуется повышением уровня IL-6[16].

Чеснок снижает артериальное давление.

  • Пилотное исследование на 101 взрослом человеке. Среднемесячное потребление чеснока составило 134 грамма. Наиболее низкое систолическое артериальное давление было установлено в группе потребляющей наибольшее количества чеснока. Не установлено закономерности касательно диастолического артериального давления[17].

 

Снижает процессы кальцификации сосудов.

  • Рандоминизтированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов, принимающих терапию статинами, которое изучало влияние препаратов чеснока на кальцификацию коронарных артерий. Длительность лечения составила 1 год. Установлено, что препараты чеснока существенно замедляют процессы кальцификации коронарных сосудов[18].
  • Длительный прием порошка чеснока сдерживает возрастание плотности аорты. Эти исследования показали, что чеснок оказывает защитное действие на эластические свойства аорты[19].

Экстракт чеснока уменьшает образование клеточных адгезивных молекул.

  • Водный экстракт чеснока ингибирует, индуцированную IL-1, экспрессию клеточных адгезивных молекул ICAM-1 VCAM-1 на поверхности эндотелиальных клеток человека[20].

Чеснок снижает активность СЕТР.

  • В экспериментальных исследованиях на животных было показано, что вскармливание чеснока приводило к существенному снижению активности СЕТР по сравнению с контрольной группой. Кроме того, в группе получавшей чеснок, уровень триглицеридов, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПОНП и индекс атерогенности были существенно ниже чем в группе контроля. Прогрессирвание атеросклеротического процесса в аорте также были существенно меньше в этой группе[21].

Чеснок снижает синтез холестерина и улучшает уровень липопротеинов крови.

  • В экспериментальных исследованиях на клеточных культурах клеток гепатомы человека было показано, что экстаркт чеснока ингибирует синтез холестерина до 75% без проявлений гепатотоксичности. Причем активность ключевого фермента синтеза холестерина HMGCoA редуктазы оставалась неизменной. Обнаружено, что точкой приложения компонентов экстракта чеснока является фермент 4-альфа-метил-оксидаза. Ингибирующей активностью обладали только 3 соединения, полученные из чеснока: диаллил дисульфид, диаллил трисульфид, аллил меркаптан[22].
  • Мета-анализ рандоминизированных, двойных-слепых, плацебо-контроллируемых исследований монотерапии препаратов чеснока.  В 13 исследованиях установлено, что препараты чеснока существенно, снижали уровень холестерина по сравнению с плацебо, в то время как в 6 исследованиях не установлено статистически значимых различий по сравнению с плацебо. Авторы статьи сделали вывод, что препараты чеснока более существенно, чем плацебо снижают уровень холестерина, но вопрос использования чеснока для лечения гиперхолестеринемии остается нерешенным[23].
  • Рандоминизированное двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование влияния препаратов чеснока на липиды крови у мужчин с гиперхолестеринемией показало, что препараты чеснока снижали уровень холестерина на7%, холестернин ЛПНП на 10% по сравнению с контрольной группой. Причем этот эффект связан с воздействием на организм водорастворимых соединений чеснока, а не жирорастворимых[24].
  • Двойное-слепое плацебо контролируемое исследование по влиянию 300 мг экстракта чеснока (содержащего 1,3% аллицина) 2 раза в день на параметры липидемии у больных 2 типом сахарного диабета. Через 12 дней лечения препарат чеснока существенно снижал уровень общего холестерина и холестерин ЛПНП при умеренном повышении уровня холестерина ЛПВП[25].
  • Исследовалось влияние чеснока на уровень липидов, параметры оксидантного стресса у пациентов с высоким уровнем холестерина. После лечения экстрактом чеснока отмечалось существенное снижение общего холестерина, ЛПНП, ЛПОНП, триглицеридов, при возрастании концентрации ЛПВП. Соотношение общий холестерин\ЛПВП было существенно ниже после лечения. Кроме того наблюдалось возрастание неферментативной способности связывать ион супероксида, общего антиоксидантного потенциала и окисидантной резистентности при снижении концентрации малонового диальдегида. Также наблюдалось существенное снижение кА диастолического так и систолического артериального давления[26].
  • Двойное слепое, плацебо контроллируемое исследование по влиянию экстракта чеснока на уровень липопротеинов у 41 мужчины  с умеренной гиперхолестеринемией. 7,2 грамма экстракта чеснока в день давали в течение 6 месяцев, после поменяли препарат на эквивалентный и давали его в течение последующих 4 месяцев. В результате исследования установлено, что уровень общего холестерина уменьшился на 7%  по сравнению с исходными данными и  группой плацебо, холестерин ЛПНП уменьшился на 4% по сравнению с исходными данными и на 4,6% по сравнению с группой плацебо.  Кроме того, наблюдалось снижение на 5,5% систолического артериального давления[27].

Чеснок снижает уровень гомоцистеина.

  • В исследованиях на животных было показано, что назначение экстракта чеснока крысам с выраженной гипергомоцистеинемией (до 32 мкмоль\л), вызванной дефицитом фолатов приводило к снижению уровня гомоцистеина  на 30%. Подобного эффекта не было отмечено в группе крыс с умеренной гипергомоцистеинемией (до 9 мкмоль\л). Снижение уровня гмоцистеина плазмы не сопровождалось изменениями соотношения связанный с белком\свободный гомоцистеин. При этом экстракт чеснока не изменял уровни цистеина, глютатиона, цистенил глицина, но повышал уровни s-аденозил метионина и снижал s-аденозил гомоцистеина. Таким образом, снижение уровня гомоцистеина экстрактом чеснока связано с нарушением рементилирования гомоцистеина до метионина и повышением трансульфурацией гомоцистеина до цистантиона. Этот эффект экстракта чеснока наряду с антиоксидантным действием, снижением уровня холестерина и артериального давления обьясняет еще один механизм его  кардиопротективного действия[28].

Повышает толерантность к физическим нагрузкам.

  • Масло чеснока в дозе 4 капсул 2 раза в день в течение 6 недель существенно снижал частоту сердечных сокращений на пике нагрузки и увеличивал толерантность к физическим нагрузкам у пациентов с ИБС[29].

Препараты чеснока снижают процессы свертывания крови.

Чеснок снижает синтез факторов свертывания.

  • В исследованиях на животных показано, что масло чеснока существенно снижает факторы V, VII, VIII: C, IX и X плазмы крови мышей с сахарным диабетом. Также отмечено снижение концентрации тромбоцитов[30].

Чеснок снижает агрегацию тромбоцитов.

  • Рандоминизированное, двойное-слепое пилотное исследование на 20 женщинах с рассеянным склерозом, которые находились на стационарном лечении. Назначалось или 900 мг порошка чеснока в день или плацебо. После 7 дней лечения наблюдалось существенное снижение АДФ индуцированной агрегации тромбоцитов и снижение агрегации эритроцитов. Не отмечено существенных изменний вазамотроных функций[31].
  • Рандоминизированное контрольное исследование показало, что препараты чеснока ингибируют агрегацию и адгезию тромбоцитов тромбоцитов, что благоприятно влияет на кардиоваскулярные факторы риска[32].
  • Экстракты чеснока и лука ингибировали агрегационную способность тромбоцитов. Для ингибирования агрегации тромбоцитов необходимо 6,6 мг\мл, для лука 90 мг\мл. Кипяченый экстракт лука и чеснока терял способность ингибировать агрегацию. Таким образом чеснок в 13 раз более эффективен чем лук по  ингибирующей активности агрегации тромбоцитов, причем в сыром виде эффективность его намного выше[33].
  • Рандоминизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование. Исследовалось влияние лечением экстракта чеснока в течение 10 месяцев по сравнению  с плацебо на липидный профиль у мужчин с умеренной гипертензией. Прием 7,2 грамм экстракта приводил к существенному снижению адреналин и в меньшей степени коллаген индуцированной агрегации тромбоцитов. Отмечена тенденция к снижению окисления липопротеинов[34].
  • Экстракт чеснока проявляет свой ингибирующий эффект на агрегацию тромбоцитов путем супрессии притока кальция в результате  связывания кальция в цитозоле тромбоцитов или в результате нарушений во  вторичной сигнальной системе в тромбоците[35].
  • Экстракт чеснока ингибирует агрегацию тромбоцитов в зависимости от дозы благодаря множественным биохимическим путям[36].
  • Исследовалось влияние 5 мл экстракта чеснока в течение 13 недель на агрегацию тромбоцитов. Экстракт чеснока ингибировал индуцированную АДФ агрегацию тромбоцитов. Не отмечено существенных изменений уровня тромбоксана В(2)  и 6-кетопростогландина F (1альфа) и концентрацию липидов плазмы[37].

 

Сердечно-сосудистые заболевания.  и ресвератрол.

  • Дойное-слепое плацебо контролированное исследование среди 40 пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Пациенты разделены на 2 группы: одна принимала 10 мг ресвератрола в сутки, вторая плацебо. Было установлено, что прием ресвератрола несколько повышает фракцию выброса, существенно улучшает показатели[38] диастолической дисфункции, снижает уровень ЛПНП, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
  • Рандомизированное, двойное-слепое плацебо контролированное исследование среди пациентов с дислипидемией в возрасте 20-65 лет. Исследуемые принимали ресвератрол в дозе 100 мг в сутки или плацебо. Длительность исследования 2 месяца. Прием ресвератрола приводил к существенному снижению общего холестерина  и триглицеридов без существенного изменения уровней ЛПНП и ЛПВП[39].
  • Тройное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролированное исследование. 75 пациентов принимали или экстракт винограда в дозе 350 мг, обогащенного ресвератролом или экстракт винограда с одинаковым содержанием полифенолов, но без ресвератрола, а третья группа принимала плацебо. Длительность исследования 6 месяцев. После 6 месяцев лечения не отмечено изменений в группе плацебо, в группе, принимавшей экстракт винограда холестерин ЛПНП снизился на 2,9%, а в группе принимавшей ресвератрол отмечено снижение холестерина ЛПНП на 4,5%, АроВ на 9,8%, окисленных ЛПНП на 20%, соотношение окисленные ЛПНП/АроВ на 12,5% при возрастании соотношения холестерин не ЛПВП/АроВ на 8,5%[40].
  • Двойное-слепое, перекрестное плацебо контролированное исследование среди пациентов со 2 типом сахарного диабета без признаков деменции в возрасте 49-78 лет. Исследуемые принимали ресвератрол в дозе 0 мг, 75 мг, 150 мг, 300 мг. с недельным интервалом. Прием ресвератрола увеличивал реакцию сосудов мозга на церебральные вазодилятаторы, причем наиболее выраженный эффект был установлен для дозы 75 мг[41].
  • 75 пациентов приняли участие в исследовании по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Тройное-слепое, рандомизированное, параллельное, дозо-зависимое, плацебо-контролированное исследование. Длительность исследования 1 год. Пациенты были разделены на 3 группы: первая принимала плацебо, вторая экстракт винограда, содержащий 8 мг. ресвератрола, третья экстракт винограда без ресвератрола. По сравнению с группой плацебо и группой принимавшей экстракт винограда без ресвератрола экстракт винограда, богатый ресвератролом существенно снижал уровень С-реактивного белка (на 26%), фактор некроза опухоли альфа на 18%, ингибитор активатора плазминогена-1 на 16,8%, клеточные адгезивные молекулы на 5,7% и соотношение IL-6/IL-10 на 24%, при этом уровень  IL-10 возрастал на 19,8% и концентрация адипонектина на 6,5%[42].

 

  • Исследовались кишечная и печеночная продукция липопротеинов у лиц с ожирением после недели приема ресвератрола в дозе 1000 мг, с последующим приёмом двойной дозы тоже в течении недели или плацебо. Прием ресвератрола снижал продукцию АроВ-48 на 22%  и АроВ-100 на 27%[43].

 

Артериальная гипертензия и ресвератрол.

  • Рандомизированное, двойное-слепое, перекрестное, плацебо контролированное исследование.  Среди 24 пациентов с АГ. Исследуемые получали однократную дозу ресвератрола в дозе 300 мг или плацебо с недельным перерывом. Прием ресвератрола сопровождался улучшение эндотелиальной функции, особенно среди женщин и лиц с высоким уровнем ЛПНП. При этом уровень артериального давления не менялся[44].
  • Рандомизированное, двойное-слепое, перекрестное, плацебо контролированное исследование. 19 пациентов с избыточным весом или ожирением с пограничной артериальной гипертензией  принимали 3 дозы ресвератрола (30 мг, 90 мг., 20 мг.) или плацебо с недельным интервалом. Однократный прием ресвератрола повышал поток зависимую вазодилятацию в прямой зависимости от дозы ресвератрола[45].
  • 28 пациентов с ожирением  принимали 75 мг ресвератрола или плацебо в течение 6 недель.  Двойное-слепое, плацебо контролированное, перекрестное исследование.  Прием ресвератрола в течение 6 недель повышал поток-зависимую вазодилятацию на 23% по сравнению с плацебо. Однократный прием 75 мг ресвератрола увеличивал поток-зависимую вазодилятацию на 35% по сравнению с группой плацебо[46].

Ожирение и ресвератрол.

  •  Метаанализ 28 исследований показал, что прием ресвератрола  приводил к снижению веса (средневзвешенное отклонение -0,51 кг), индекса массы тела (средневзвешенное отклонение  -0,17 кг./м2), объема талии (средневзвешенное отклонение -0,79см). При этом эффективными дозами были значение менее 500 мг. в сутки и длительность приема не менее 3 месяцев[47].
  • Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролированное исследование среди 38 лиц с ожирением. Пациенты принимали комбинированный препарат эпигалокатехина галлата 282 мг и ресвератрола 80 мг в сутки или плацебо в течение 12 недель.  Прием комбинированного препарата эпигалокатехина галлата и ресвератрола снижал вес висцерального жира, повышал активность митохондрий и стимулировал окисление жиров по сравнению с группой плацебо[48].

Сахарный диабет и ресвератрол.

  • 48 пациентов сахарным диабетом 2 типа были рандомизированы на 2 группы: принимавшие 800 мг ресвератрола в день или плацебо  в течение 2 месяцев. По сравнению с плацебо ресвератрол существенно снижал уровни иона супероксида и карбониловых белков в лейкоцитах периферической крови. Также ресвератрол повышал общую антиоксидативную емкость плазмы как и экспрессию Nrf2 и активность супероксид дисмутазы. Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол существенно повышал антилксидативный потенциал у пациентов со 2 типом сахарного диабета[49].
  • 17 пациентов с сахарным диабетом 2 типа с хорошим контролем уровня гликемии принимали плацебо или ресвератрол в дозе 150 мг в день в течение 30 дней. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролированное перекрестное исследование. Прием ресвератрола сопровождался возрастанием содержания жиров в мышечной ткани, снижением артериального давления и улучшением митохондриальной функции у пациентов со 2 типом сахарного диабета[50].
  • Двойное-слепое, плацебо контролированное исследование. Среди 192 пациентов сахарным диабетом 2 типа. Длительность исследования 6 месяцев. Пациенты принимали ресвератрол в дозе 500 мг в сутки или плацебо. Прием ресвератрола предотвращал потерю костной ткани  у пациентов 2 типом сахарного диабета[51].
  • Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролированное исследование среди 56 пациентов сахарным диабетом 2 типа и ИБС. Пациенты получали ресвератрол в дозе 500 мг. или плацебо в течение 4 недель. Прием ресвератрола сопровождался существенным снижением: глюкозы натощак, уровня инсулина, возрастанием чувствительности к инсулину и холестерина ЛПВП при существенном снижении соотношения общий холестерин/холестерин ЛПВП. Также отмечено существенное возрастание общей антиоксидативной емкости[52].
  • Рандомизированное контрольное исследование среди 71 пациента сахарным диабетом 2 типа с ожирением. Пациенты были разделены на 2 группы: плацебо и группу принимавшей ресвератрол в дозе 1000 мг. в сутки в течение 8 недель. Прием ресвератрола сопровождался снижением уровня глюкозы и возрастание концентрации холестерина ЛПВП по сравнению с группой плацебо[53].
  • Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролированное исследование среди 60 пациентов сахарным диабетом 2 типа и альбуминурией. Пациенты принимали лозартан в дозе 12,5 мг + плацебо или ресвератрол в дозе 500 мг в сутки. Прием ресвератрола вызвал существенное снижение соотношения альбумин/креатинин по сравнению с группой плацебо.  Также отмечено существенно возрастание активности антиоксидативныз ферментов в сыворотке крови[54].
  • Двойное-слепое, плацебо контролированное исследование среди 45 лиц с сахарным диабетом 2 типа. Пациенты принимали ресвератрол в дозе 800 мг в сутки или плацебо. Прием ресвератрола сопровождался снижением уровня глюкозы крови у пациентов со 2 типом сахарного диабета без улучшения маркеров воспаления[55].
  • Двойное слепое, плацебо контролированное исследование среди пациентов 2 типод сахарного диабета. Исследуемые принимали ресвератрол в дозе 5 мг. 2 раза в день в течение 4 недель или плацебо. Длительность терапии 4 недели. Примем ресвератрола улучшал чувствительность к инсулину (снижался индекс НОМА) и снижал уровень орто-тирозина в моче. При этом увеличивалось соотношение фосфорилированной протеин киназы В к протеин киназе В в тромбоцитах. Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол повышает чувствительность к инсулину  путем снижения активности оксидативного стресса и улучшению сигнального пути протеин киназы В[56].

Неалкогольная жировая болезнь печени.  

  • Рандомизированное контрольное исследование среди 90 пациентов с неалькогольной жировой болезнью печени. Пациенты были разделены на 3 группы: первая группа придерживалась ограничения калорий, вторая принимала 600 мг. ресвератрола в сутки, третья – плацебо. В группе принимавшей ресвератрол отмечено существенное (на 1,1%) снижение веса  по сравнению с группой плацебо[57].

 

Антиоксидантное действие препаратов чеснока.

  • Экстракт чеснока проявляет антиоксидантные свойства благодаря способности связывать свободные радикалы, повышения активности клеточных антиоксидантных ферментов супероксид дисмутазы, каталазы и глютатион пероксидазы, а также повышению концентрации внутриклеточного глютатиона. Помимо этого экстракт ингибирует перекисное окисление липидов, уменьшает ишемически\реперфузионные повреждения и ингибирует окислительную модификацию ЛПНП, что защищает эндотелиальные клетки от  повреждений оксидантными  молекулами, которые принимают участие в атерослеротическом процессе. Препараты чеснока предотвращают повреждения ДНК, вызванные свободными радикалами, ингибируют многоступенчатый процесс карциногенеза, защищают от воздействий ультрафиолетового облучения. Кроме того они защищают нейроны головного от повреждений свободными радикалами, улучшают когнитивные функции, память в моделях на животных[58].
  • Экстракт чеснока защищает мембраны эритроцитов от повреждений, индуцированных пероксинитритом. Предполагается, что могут быть полезными для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с оксидантным стрессом и дисфункцией продукции NO[59].
  • Исследовались активность ксантин оксидазы и количество малондиальдегида плазмы и активность супероксиддисмутазы и глютатион пеоксидазы эритроцитов у пациентов с атеросклерозом и в контрольной группе. В результате установлено, что у пациентов с атеросклерозом уровень малонового диальдегида и активность ксантин оксидазы плазмы выше, а активность глютатион пероксидазы ниже  чем в контроле. Прием экстракта чеснока в течение 6 месяцев существенно снижал уровень малонового диальдегида и активность ксантин оксидазы в плазме и практически не влиял на активность антиоксидантных ферментов[60].
  • Антиоксидантные свойства чеснока в основном связаны с наличием аллицина в экстракте чеснока. Аллицин ингибирует окисление метилленолиата, связывает пероксинитрит и радикал пероксила. Для антиоксидантной активности тиосульфинатов необходима комбинация аллиловой группы (-CH2CH=CH2)  и —S(O)S- группы. Причем комбинация этих групп в виде следующей последовательности —S(O)S-CH2CH=CH2 обладает более высокой антиоксидантной активностью, чем последовательность CH2=CH-CH2-S(O)S- тиосульфинатов[61].
  • Чеснок содержит антиоксидантные фитонутриенты, которые предотвращают оксидантные повреждения и которые включают водо и жиро растворимые органосерные соединения и флавоноиды.  Назначение экстракта чеснока в дозе 250 мг в день у пациентов с гипертензией в течение 2 месяцев привело к незначительному снижению артериального давления, но к существенному снижению 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина, перекисных липидов по сравнению с контролем. Таким образом, назначение экстракта чеснока приводит к снижению оксидантного стресса, что оказывает кардипротективное действие у пациентов с артериальной гипертензией[62].
  • Исследовалось эффект краткосрочного курса лечения препаратами чеснока на индексы оксидантного стресса у пациентов с артериальной гипертензией. По сравнению с контролем в группе с АГ отмечено более высокое АД и умеренная гиперхолестеринемия. Индексы оксидантного стресса: окисленные липопротеины плазмы, концентрация 8-изо-простагландина 2 альфа были существенно выше в группе с АГ по сравнению с контролем. После 2 месяцев приема чесночных капсул отмечено существенное снижение как систолического так и диастолического АД, а также окисленных липопротеинов плазмы и 8-изо-простогландина 2 альфа и умеренное общего антиоксидантного статуса[63].

Злокачественные новообразования и препараты чеснока.

  • Существует большое количество исследований, которые свидетельствуют, что уровень потребления чеснока и лука находится в обратной зависимости от риска развития раков различных локализаций[64].
  • Апоптоз раковых клеток вызывается компонентом экстракта чеснока диаллил дисульфидом. Механизм апоптотического действия связан с транслокацией проапоптотического белка BimEL в митохондрию, где он оказывает свой проапоптотический эффект[65].
  • Потребление чеснока защищает организм от развития  рака[66].

Чеснок снижает риск раков желудочно-кишечного тракта.

  • Водо и жиро растворимые аллил серные соединения ингибируют образование абберантных очагов крипт слизистой толстой кишки[67].
  • Экстракт чеснока ингибирует рост некоторых линий колоректальной области. Этот эффект связан со способностью экстракта чеснока: усиливать адгезивность эндотелиальных клеток к коллагену и фибронектину, ингибировать ангиогенез, благодаря блокированию пролиферации и образования трубочек эндотелиальными клетками и способностью ингибировать пролиферативную активность раковых клеток[68].
  • Экстракт чеснока индуцирует  апоптоз клеток колоректальной карциномы путем увеличения каспейс-3 активности и концентрации цитохрома с. Таким образом апоптоз раковых клеток запускается благодаря митохондриально зависимому механизму[69].
  •   Мета анализ 18 исследований. Высокий уровень потребления чеснока составил более 28,8 грамм в неделю, наименьший от 0 до 3,5 грамм. Высокий уровень потребления чеснока снижает риск развития раков желудка и толстой кишки[70].

 

Препараты чеснока являются средством профилактики колоректальных полипов.

  • Двойное слепое, рандоминизированное исследование по использованию низких и высоких доз экстракта чеснока в профилактике колоректальных полипов. Высокий уровень потребления экстракта чеснока в 50% случаев приводил к снижению количества полипов, в то время как у пациентов с низкой дозой экстракта не наблюдалось положительной динамики. Авторы статьи предположили, что высокие дозы экстракта чеснока могут быть использовано как средство профилактики колоректальных полипов[71].

Препараты чеснока уменьшают риск развития рака предстательной железы.

  • Популяционное исследование. Высокий уровень потребления чеснока (более 10 грамм в день) связан с более низкой заболеваемостью раком предстательной железы, по сравнению с группой с низким потреблением чеснока (менее 2,2 грамм в день)[72].
  • Диалил дисульфид ингибирует рост клеток рака предстательной железы в зависимости от дозы, по сравнению с контролем. Диалил дисульфид индуцирует повреждение ДНК раковых клеток. Таким образом компоненты экстракта чеснока ингибируют пролиферацию клеток рака предстательной железы через индукцию апоптоза[73].

Препараты чеснока уменьшают риск развития рака молочной железы.

  • Кейс-контрольное исследование 345 французских пациенток. Риск рака молочной железы снижался при большем потреблении клетчатки, чеснока или лука[74].

Чеснок стимулирует активность натуральных киллеров у раковых больных.

  • Назначение экстракта чеснока в дозе 20 мг\кг веса вызывает оптимальную стимуляцию активности натуральных киллеров. Гликопротеин с молекулярным весом 14 kDa, выделенный из экстракта чеснока увеличивает цитотоксическую активность натуральных киллеров против клеток опухоли[75].
  • Рандоминизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов с терминальными формами рака желудочно-кишечного тракта. Назначение экстракта чеснока этим пациента приводило к существенному возрастанию количества и активности натуральных киллеров. Не было отмечено существенной разницы в изменении параметров качества жизни[76].

Ревматоидный артрит и ресвератрол.

  • 100 пациентов ревматоидным артритом были разделены на 2 группы: первая принимала 1 грамм ресвератрол в дополнение к основной терапии и вторая группа принимала только основную терапию.  Длительность лечения 3 месяца. Активность воспалительного процесса была существенно меньше в группе, принимавшей ресвератрол. Эти изменения сопровождались снижением в крови С-реактивного белка, СОЭ,декарбоксилированного остеокальцина, ММР-3, FNO-a, IL-6. Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол, в дополнение к стандартной терапии, может оказать позитивный эффект на течение ревматоидного артрита[77].

 

 

Заболевания нервной системы и препараты чеснока.

  • Экстракт чеснока  снижает риск развития дегенеративных заболеваний нервной системы благодаря антиатеросклеротическому, антиоксидантному действую. Снижение образования бета-амилоида связано с тем, что препараты чеснока связывают свободные радикалы, повышают активность супероксиддисмутазы, каталазы, глютатионпероксидазы, а также уровень глютатиона. Таким образом, экстракт чеснока предотвращает развитие бета-амилоид индуцированного апоптоза нервных клеток и уменьшает риск развития деменции и болезни Альцгеймера[78].

Чеснок уменьшает повреждения, вызванные бета амилоидом.

  • Амилоид бета индуцирует развитие апоптоз в клетках путем, что подтверждалось: 1. потерей жизнеспособности клеток. 2. увеличением активности апоптоза. 3. индукцией фрагментации ДНК. 4. повышение активности каспейс-3 и разрушением поли-АДФ рибозо полимеразы (PARP).. Экстракт чеснока и аллил-цистеин не только снижают образование свободных радикалов, но и ингибируют активность каспейс-3, фрагментацию ДНК и разрушение (PARP)[79].

 

Желудочно-кишечный тракт и препараты чеснока.

Чеснок ингибирует рост патогенных грибов.

  • Экстракт чеснока ингибировал как ферментативную активность так и рост многих культур грибов[80].

Препараты чеснока ингибируют рост H.pylori.

  • Аллицин, аллил-метил плюс метил-аллил тиосульфинат оказывают ингибирующее действие на рост in vitro H.pylori[81].
  • Отсутствие аллицина в препаратах чеснока является критичным для  ингибирования роста in vitro H.pylori[82].
  • Преобладание H.pylori в группе потребляющей чеснок составила 79%, а в группе не потребляющей чеснок 81%. Однако титр антител к  H.pylori был существенно меньше в группе регулярно потребляющей чеснок[83].
  • Пилотное исследование. Назначение 4 мг масла чеснока 4 раза в день в течение 2 недель не приводило к ирридикации  H.pylori[84].

 

  • Заболеваемость раком желудка существенно ниже в популяции с высоким уровнем потребления чеснока. Исследования in vitro показали, что экстракт чеснока игнибирует рост H.pylori[85].
  • Антибактериальная активность масла чеснока в отношении H.pylori была меньше по сравнению с чесночным порошком. Антибактериальная активность аллицина была выше чем у диаллил дисульфида, но обладал одинаковой активностью по сравнению с диаллил тетрасульфидом. Антимикробная активность диаллилсульфидов возрастает с увеличением количества атомов серы[86].
  • Исследовалось влияние водного экстракта чеснока, стандартизированного по тиосульфинату Обнаружено, что этот экстракт ингибировал рост H.pylori в достаточно небольших концентрациях (в 4 раза меньше, чем необходимы для подавления роста золотистого стафилококка)[87].
  • Водный экстракт чеснока оказывал ингибирующее действие на рост H.pylori in vitro. Нагревание экстракта приводит к потере антибактериальной активности, а кипячение снижает активность в 2-4 раза. При комбинировании с ингибиторами протоновой помпы синергичный эффект обнаружен в 47% случаев. Антогонистического  эффекта не отмечено[88].

 

Чеснок обладает противовоспалительным действием у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

  • Исследовалась продукция интелейкинов мононуклеарными фагоцитами периферической крови, выделенных у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, в ответ на воздействие экстракта  чеснока. В результате исследования установлено, что продукция IL-12 существенно снижалась в ответ при введении низких доз экстракта (меньше 0,1 мкг\мл) в культуры.  Обработка культур клеток экстрактом в дозе 10 мкг\мл приводила к существенному снижению  продукции TNFα,  IL-1α, IL-6, IL-8, IFN-γ, IL-2,  при существенном возрастании секреции IL-10. Таким образом, экстракт чеснока может оказать существенную помощь в разрешении воспалительного процесса при воспалительных заболеваниях кишечника  путем ингибирования продукции цитокинов 1 подгруппы[89].

 

Язвенный колит  и ресвератрол.

  • 56 пациентов с легкой и средне-тяжелой формой язвенного колита были вовлечены в исследование. Пациенты принимали 500 мг ресвератрола в сутки или плацебо. Длительность исследования 6 месяцев. В группе, принимавшей ресвератрол отмечено возрастание активности супероксиддисмутазы и общей антиоксидативной емкости плазмы при снижении концентрации малоногвого диальдегида. Эти изменения сопровождались снижением активности воспалительного процесса и улучшением качества жизни[90].
  • Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролированное исследование среди 50 пациентов с легким и средне-тяжелым течением язвенного колита. Исследуемые принимали 500 мг ресвератрола или плацебо в течение 6 месяцев. Прием ресвератрола приводил к существенному снижению в плазме крови фактора-некроза опухоли альфа, уровня С0-реактивного белка и активности NFkB в мононуклеарах периферической крови. При этом снижался индекс активности воспалитеьного процесса. Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол  улучшает качество жизни и снижает активность воспалительного процесса у пациентов с язвенным колитом[91].

 

Менопауза и ресвератрол (polygonum cuspidatum).

  • Рандомизированное, плацебо-контролированное перекрестное исследование среди 50 женщин в период менопаузы. Длительность исследования 22 месяца. Прием ресвератрола сопровождался количества приливов на 57,1% (плацебо 9,1%). Позитивный результат на вазомоторные симптомы был получен в группе ресвератрола в 6,8 раз чаще, чем в группе контроля. Улучшение в интенсивности приливов и качества жизни  были достигнуты в 78,6% случаев в группе ресвератрола (19,1% в группе плацебо). Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол является эффективным средством в лечении вегетативных расстройств в период менопаузы[92].
  • 80 женщин в период постменопаузы в возрасте 45-85 лет были рандомизированы на 2 группы: принимавшие ресвератрол или плацебо в течение 14 недель. Регулярный прием ресвератрола в умеренных дозах  улучшал как функцию сосудов головного мозга так и когнитивную функцию у женщин в постменопаузе. Авторы исследования пришли к заключению, что ресвератрол может рассматриваться как эффективное средство профилактики когнитивных нарушений в период менопаузы[93].
  • 60 женщин в период менопаузы в возрасте 50-55 лет были рандомизированы на 3 группы: принимающих 200 мг ферментированной сои, содержащей 10 мг. эквола или 25 мг. ресвератрола в сутки последняя группа принимала плацебо. Длительность исследования 12 недель. Среди женщин принимавших ресвератрол или ферментированную сою отмечено существенное снижение сухости влагалища, уменьшения дискомфорта в области сердца и сексуальных нарушений по сравнению с группой плацебо. Авторы исследования пришли к заключению, что как ресвератрол так и ферментированная соя улучшают качество жизни у женщин в период менопаузы[94].

 

Эндометриоз и ресвератрол.

  • 34 женщины с эндометриозом были разделены на 2 группы: принимавших ресвератрол в дозе 400 мг или плацебо. Длительность исследования 14 недель. У женщин принимавших ресвератрол отмечено снижение уровней как мРНК так и белка для матричной металопротеаз 2 и 9 типов, которые принимают участие в инвазии и эктопии клеток эндометрия[95].

 

Преэклапсия и препараты чеснока.

  • Клетки плаценты, полученные от нормальных женщин и женщин с экслампсией культивировали с экстрактом чеснока. Низкая доза экстракта чеснока увеличивает продукцию IL-10 у нормальных женщин, а высокая доза ингибирует его продукцию  клетками плаценты как у нормальных женщин, так и у женщин с прееклампсией. Чеснок также в зависимости от дозы снижал продукцию TNFα и IL-6. Высокие дозы чеснока увеличивают продукцию лиганда, который связан с апапоптозом  клеток плаценты sTRAIL[96].

 

Инфекции и препараты чеснока.

  • Двойное-слепое плацебо контролируемое исследование. 42 детей в возрасте 10-12 лет, 41 леченных плацебо и 73 бензимидазол леченных детей. Исследовалось влияние чеснока на заболеваемость респираторными вирусными заболеваниями. На первом этапе лечения алликор не вызывал каких-либо гастро-интестинальных проблем. В то же время заболеваемость была ниже в 2,4 раза  по сравнению с контролем. На втором этапе исследования заболеваемость была ниже в 1,7 раза  по сравнения с контролем и 2,4 раза по сравнению  с бензоимидазол леченной группой[97].

Препараты чеснока и нефротический синдром.

  • Исследования на животных показали, что диета содержащая 2% чеснока приводила к существенному снижению общего холестернина, холестерина ЛПНП и триглицеридов у животных с индуцированным нефротическим синдромом. Чеснок не влиял на уровень ЛПВП. Чеснок не влиял на развитие склеротических процессов в почках[98].

Антибактериальное действие препаратов чеснока.

  • Исследования на животных показали, что экстракт чеснока, диалилсульфид и диалилл дисульфид обладает защитным эффектом в отношении развития инфекции вызванной метициллин резистентным стафилококком[99].

Инигибирует рост патогенных микроорганизмов ротовой полости.

  • Чеснок ингибирует рост многих патогенных микроорганизмов ротовой полости  и их протеазы и поэтому может быть использован для лечения периодонтитов[100].

[1] Rahman K.   Garlic and aging: new insights into an old remedy.  Ageing Res Rev  (England), Jan 2003, 2(1) p39-56.

[2] Ahmad MS; Ahmed N. Antiglycation properties of aged garlic extract: possible role in prevention of diabetic complications. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p796S-799S.

[3] Bhattacharya K; Yadava S; Papp T; Schiffmann D; Rahman Q.  Reduction of chrysotile asbestos-induced genotoxicity in human peripheral blood lymphocytes by garlic extract. Toxicol Lett  (Netherlands), Nov 28 2004, 153(3) p327-32.

[4] Tsai CW; Yang JJ; Chen HW; Sheen LY; Lii CK.   Garlic organosulfur compounds upregulate the expression of the pi class of glutathione S-transferase in rat primary hepatocytes. J Nutr  (United States), Nov 2005, 135(11) p2560-5.

[5] Greenblatt DJ; Leigh-Pemberton RA; von Moltke LL.  In vitro interactions of water-soluble garlic components with human cytochromes p450. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p806S-809S.

[6] Sener G; Sehirli AO; Ipci Y; Cetinel S; Cikler E; Gedik N.   Chronic nicotine toxicity is prevented by aqueous garlic extract. Plant Foods Hum Nutr  (Netherlands), Jun 2005, 60(2) p77-86.

[7] Dillon SA; Lowe GM; Billington D; Rahman K.   Dietary supplementation with aged garlic extract reduces plasma and urine concentrations of 8-iso-prostaglandin F(2 alpha) in smoking and  on-smoking men and women. J Nutr  (United States), Feb 2002, 132(2) p168-71.

[8] Rahman K; Lowe GM.   Garlic and cardiovascular disease: a critical review. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p736S-740S.

[9] Siegel G; Michel F; Ploch M; Rodriguez M; Malmsten M.   Hemmung der arteriosklerotischen Plaqueentstehung durch Knoblauch. Wien Med Wochenschr  (Austria), Nov 2004, 154(21-22) p515-22.

[10] Ide N; Lau BH.   Garlic compounds protect vascular endothelial cells from oxidized low density lipoprotein-induced injury. J Pharm Pharmacol  (England), Sep 1997, 49(9) p908-11.

[11] Ide N; Lau BH. Aged garlic extract attenuates intracellular oxidative stress. Phytomedicine  (Germany), May 1999, 6(2) p125-31.

[12] Hofbauer R; Frass M; Gmeiner B; Kaye AD; Frost EA.  Effects of garlic extract (Allium sativum) on neutrophil migration at the cellular level. Heart Dis  (United States), Jan-Feb 2001, 3(1) p14-7.

[13] Ide N; Keller C; Weiss N.   Aged garlic extract inhibits homocysteine-induced CD36 expression and foam cell formation in human macrophages. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p755S-758S.

[14] Lau BH.   Suppression of LDL oxidation by garlic compounds is a possible mechanism of cardiovascular health benefit. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p765S-768S.

Lau BH.   Suppression of LDL oxidation by garlic. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p985S-8S.

[15] Munday JS; James KA; Fray LM; Kirkwood SW; Thompson KG.   Daily supplementation with aged garlic extract, but not raw garlic, protects low density lipoprotein against in vitro oxidation. Atherosclerosis  (Ireland), Apr 1999, 143(2) p399-404.

[16] Anim-Nyame N; Sooranna SR; Johnson MR; Gamble J; Steer PJ.   Garlic supplementation increases peripheral blood flow: a role for interleukin-6? J Nutr Biochem  (United States), Jan 2004, 15(1) p30-6.

[17] Qidwai W; Qureshi R; Hasan SN; Azam SI.   Effect of dietary garlic (Allium Sativum) on the blood pressure in humans—a pilot study. J Pak Med Assoc  (Pakistan), Jun 2000, 50(6) p204-7.

[18] Budoff MJ; Takasu J; Flores FR; Niihara Y; Lu B; Lau BH; Rosen RT; Amagase H.   Inhibiting progression of coronary calcification using Aged Garlic Extract in patients receiving statin therapy: a preliminary study. Prev Med  (United States), Nov 2004, 39(5) p985-91.

[19] Breithaupt-Grogler K; Ling M; Boudoulas H; Belz GG.   Protective effect of chronic garlic intake on elastic properties of aorta in the elderly. Circulation  (United States), Oct 21 1997, 96(8) p2649-55.

[20] Rassoul F; Salvetter J; Reissig D; Schneider W; Thiery J; Richter V.   The influence of garlic (Allium sativum) extract on interleukin 1alpha-induced expression of endothelial intercellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1. Phytomedicine  (Germany), Mar 2006, 13(4) p230-5.

[21] Kwon MJ; Song YS; Choi MS; Park SJ; Jeong KS; Song. Cholesteryl ester transfer protein activity and atherogenic parameters in rabbits supplemented with cholesterol and garlic powder.  Life Sci  (England), May 16 2003, 72(26) p2953-64

[22] Singh DK; Porter TD.   Inhibition of sterol 4alpha-methyl oxidase is the principal mechanism by which garlic decreases cholesterol synthesis. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p759S-764S.

[23] Stevinson C; Pittler MH; Ernst E.  Garlic for treating hypercholesterolemia. A meta-analysis of randomized clinical trials. Ann Intern Med  (United States), Sep 19 2000, 133(6) p420-9.

[24] Yeh YY; Liu L.   Cholesterol-lowering effect of garlic extracts and organosulfur compounds: human and animal studies. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p989S-93S.

[25] Ashraf R; Aamir K; Shaikh AR; Ahmed T.   Effects of garlic on dyslipidemia in patients with type 2 diabetes mellitus. J Ayub Med Coll Abbottabad  (Pakistan), Jul-Sep 2005, 17(3) p60-4.

[26] Durak I; Kavutcu M; Aytac B; Avci A; Devrim E; Ozbek H; Ozturk HS.   Effects of garlic extract consumption on blood lipid and oxidant/antioxidant parameters in humans with high blood cholesterol. J Nutr Biochem  (United States), Jun 2004, 15(6) p373-7.

[27] Steiner M; Khan AH; Holbert D; Lin RI.     A double-blind crossover study in moderately hypercholesterolemic men that compared the effect of aged garlic extract and placebo administration on blood lipids. Am J Clin Nutr  (United States), Dec 1996, 64(6) p866-70

[28] Yeh YY; Yeh SM.   Homocysteine-lowering action is another potential cardiovascular protective factor of aged garlic extract. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p745S-749S.

[29] Verma SK; Rajeevan V; Jain P; Bordia A. Effect of garlic (Allium sativum) oil on exercise tolerance in patients with coronary artery disease. Indian J Physiol Pharmacol  (India), Jan 2005, 49(1) p115-8.

[30] Ohaeri OC; Adoga GI.   Anticoagulant modulation of blood cells and platelet reactivity by garlic oil in experimental diabetes mellitus.  Biosci Rep  (United States), Feb 2006, 26(1) p1-6.

[31] Rapp A; Grohmann G; Oelzner P; Uehleke B; Uhlemann C.   Beeinflusst Knoblauch die Blutfliesseigenschaften und die Durchblutung bei progressiver systemischer Sklerose? Forsch Komplementarmed  (Switzerland), Jun 2006, 13(3) p141-6.

[32] Steiner M; Li W.   Aged garlic extract, a modulator of cardiovascular risk factors: a dose-finding study on the effects of AGE on platelet functions. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p980S-4S.

[33] Ali M; Bordia T; Mustafa T.   Effect of raw versus boiled aqueous extract of garlic and onion on platelet aggregation. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids  (Scotland), Jan 1999, 60(1) p43-7.

[34] Steiner M; Lin RS.   Changes in platelet function and susceptibility of lipoproteins to oxidation associated with administration of aged garlic extract. J Cardiovasc Pharmacol  (United States), Jun 1998, 31(6) p904-8.

[35] Allison GL; Lowe GM; Rahman K.  Aged garlic extract may inhibit aggregation in human platelets by suppressing calcium mobilization. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p789S-792S.

[36] Allison GL; Lowe GM; Rahman K.   Aged garlic extract and its constituents inhibit platelet aggregation through multiple mechanisms. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p782S-788S.

[37] Rahman K; Billington D. Dietary supplementation with aged garlic extract inhibits ADP-induced platelet aggregation in humans. J Nutr  (United States), Nov 2000, 130(11) p2662-5.

[38] Magyar K, Halmosi R, Palfi A, Feher G, Czopf L, Fulop A, Battyany I, Sumegi B, Toth K, Szabados E. Cardioprotection by resveratrol: A human clinical trial in patients with stable coronary artery disease. Clin Hemorheol Microcirc. 2012;50(3):179-87.

[39] Simental-Mendía LE, Guerrero-Romero F. Effect of resveratrol supplementation on lipid profile in subjects with dyslipidemia: A randomized double-blind, placebo-controlled trial. Nutrition. 2019 Feb;58:7-10.

[40] Tomé-Carneiro J, Gonzálvez M, Larrosa M, García-Almagro FJ, Avilés-Plaza F, Parra S, Yáñez-Gascón MJ, Ruiz-Ros JA, García-Conesa MT, Tomás-Barberán FA, Espín JC.  Consumption of a grape extract supplement containing resveratrol decreases oxidized LDL and ApoB in patients undergoing primary prevention of  cardiovascular disease: a triple-blind, 6-month follow-up, placebo-controlled,  randomized trial.  Mol Nutr Food Res. 2012 May;56(5):810-21.

[41] Wong RH, Nealon RS, Scholey A, Howe PR. Low dose resveratrol improves cerebrovascular function in type 2 diabetes mellitus.  Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2016 May;26(5):393-9.

[42] Tomé-Carneiro J, Gonzálvez M, Larrosa M, Yáñez-Gascón MJ, García-Almagro FJ, Ruiz-Ros JA, García-Conesa MT, Tomás-Barberán FA, Espín JC. One-year consumption of a grape nutraceutical containing resveratrol improves the inflammatory and fibrinolytic status of patients in primary prevention of cardiovascular disease.  Am J Cardiol. 2012 Aug 1;110(3):356-63.

[43] Dash S, Xiao C, Morgantini C, Szeto L, Lewis GF.  High-dose resveratrol treatment for 2 weeks inhibits intestinal and hepatic  lipoprotein production in overweight/obese men. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Dec;33(12):2895-901.

[44] Marques BCAA, Trindade M, Aquino JCF, Cunha AR, Gismondi RO, Neves MF, Oigman W.  Beneficial effects of acute trans-resveratrol supplementation in treated hypertensive patients with endothelial dysfunction.  Clin Exp Hypertens. 2018;40(3):218-223.

[45] Wong RH, Howe PR, Buckley JD, Coates AM, Kunz I, Berry NM.  Acute resveratrol supplementation improves flow-mediated dilatation in overweight/obese individuals with mildly elevated blood pressure. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Nov;21(11):851-6.

[46] Wong RH, Berry NM, Coates AM, Buckley JD, Bryan J, Kunz I, Howe PR.  Chronic resveratrol consumption improves brachial flow-mediated dilatation in healthy obese adults.  J Hypertens. 2013 Sep;31(9):1819-27.

[47] Mousavi SM, Milajerdi A, Sheikhi A, et al. Resveratrol supplementation significantly influences obesity measures: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Rev 2019;20(3):487-98.

[48] Most J, Timmers S, Warnke I, Jocken JW, van Boekschoten M, de  Groot P, Bendik I, Schrauwen P, Goossens GH, Blaak EE. Combined epigallocatechin-3-gallate and resveratrol supplementation for 12 wk  increases mitochondrial capacity and fat oxidation, but not insulin sensitivity, in obese humans: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2016 Jul;104(1):215-27.

[49] Seyyedebrahimi S, Khodabandehloo H, Nasli Esfahani E, Meshkani R. The effects of resveratrol on markers of oxidative stress in patients with type  2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Acta Diabetol. 2018 Apr;55(4):341-353.

[50] Timmers S, de Ligt M, Phielix E, van de Weijer T, Hansen J, Moonen-Kornips E, Schaart G, Kunz I, Hesselink MK, Schrauwen-Hinderling VB, Schrauwen P. Resveratrol as Add-on Therapy in Subjects With Well-Controlled Type 2 Diabetes:  A Randomized Controlled Trial. Diabetes Care. 2016 Dec;39(12):2211-2217.

[51] Bo S, Gambino R, Ponzo V, Cioffi I, Goitre I, Evangelista A,  Ciccone G, Cassader M, Procopio M. Effects of resveratrol on bone health in type 2 diabetic patients. A  double-blind randomized-controlled trial. Nutr Diabetes. 2018 Sep 20;8(1):51.

[52] Hoseini A, Namazi G, Farrokhian A, Reiner Ž, Aghadavod E, Bahmani  F, Asemi Z. The effects of resveratrol on metabolic status in patients with type 2 diabetes  mellitus and coronary heart disease. Food Funct. 2019 Sep 1;10(9):6042-6051.

[53] Abdollahi S, Salehi-Abargouei A, Toupchian O, Sheikhha  MH, Fallahzadeh H, Rahmanian M, Tabatabaie M,  Mozaffari-Khosravi H.  The Effect of Resveratrol Supplementation on Cardio-Metabolic Risk Factors in  Patients with Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind Controlled Trial. Phytother Res. 2019 Dec;33(12):3153-3162.

[54] Sattarinezhad A, Roozbeh J, Shirazi Yeganeh B, Omrani GR, Shams  M.  Resveratrol reduces albuminuria in diabetic nephropathy: A randomized  double-blind placebo-controlled clinical trial.

Diabetes Metab. 2019 Jan;45(1):53-59.

[55] Khodabandehloo H, Seyyedebrahimi S, Esfahani EN, Razi F, Meshkani R. Resveratrol supplementation decreases blood glucose without changing the circulating CD14(+)CD16(+) monocytes and inflammatory cytokines in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Nutr Res. 2018 Jun;54:40-51.

[56] Brasnyó P, Molnár GA, Mohás M, Markó L, Laczy B, Cseh J, Mikolás E, Szijártó  IA, Mérei A, Halmai R, Mészáros LG, Sümegi B, Wittmann I.  Resveratrol improves insulin sensitivity, reduces oxidative stress and activates the Akt pathway in type 2 diabetic patients.  Br J Nutr. 2011 Aug;106(3):383-9.

[57] Asghari S, Asghari-Jafarabadi M, Somi MH, Ghavami SM, Rafraf M.  Comparison of Calorie-Restricted Diet and Resveratrol Supplementation on Anthropometric Indices, Metabolic Parameters, and Serum Sirtuin-1 Levels in Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Controlled Clinical Trial. J Am Coll Nutr. 2018 Mar-Apr;37(3):223-233.

[58] Borek C.  Antioxidant health effects of aged garlic extract. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p1010S-5S.

[59] Morihara N; Ide N; Sumioka I; Kyo E.   Aged garlic extract inhibits peroxynitrite-induced hemolysis.  Redox Rep  (England), 2005, 10(3) p159-65.

[60] Durak I; Aytac B; Atmaca Y; Devrim E; Avci A; Erol C; Oral D. Effects of garlic extract consumption on plasma and erythrocyte antioxidant parameters in atherosclerotic patients. Life Sci  (England), Sep 3 2004, 75(16) p1959-66.

[61] Okada Y; Tanaka K; Fujita I; Sato E; Okajima H. Antioxidant activity of thiosulfinates derived from garlic. Redox Rep  (England), 2005, 10(2) p96-102.

[62] Dhawan V; Jain S. Garlic supplementation prevents oxidative DNA damage in essential hypertension.  Mol Cell Biochem  (Netherlands), Jul 2005, 275(1-2) p85-94.

[63] Dhawan V; Jain S.   Effect of garlic supplementation on oxidized low density lipoproteins and lipid peroxidation in patients of essential hypertension. Mol Cell Biochem  (Netherlands), Nov 2004, 266(1-2) p109-15.

[64] Galeone C; Pelucchi C; Levi F; Negri E; Franceschi S; Talamini R; Giacosa A; La Vecchia C.  Onion and garlic use and human cancer. Am J Clin Nutr  (United States), Nov 2006, 84(5) p1027-32.

[65] Lund T; Stokke T; Olsen OE; Fodstad O. Garlic arrests MDA-MB-435 cancer cells in mitosis, phosphorylates the proapoptotic BH3-only protein BimEL and induces apoptosis. Br J Cancer  (England), May 9 2005, 92(9) p1773-81.

[66] Thomson M; Ali M.   Garlic [Allium sativum]: a review of its potential use as an anti-cancer agent. Curr Cancer Drug Targets  (Netherlands), Feb 2003, 3(1) p67-81.

[67] Ross SA; Finley JW; Milner JA.   Allyl  ulphur compounds from garlic modulate aberrant crypt formation.  J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p852S-854S.

[68] Matsuura N; Miyamae Y; Yamane K; Nagao Y; Hamada Y; Kawaguchi N; Katsuki T; Hirata K; Sumi S; Ishikawa H.  Aged garlic extract inhibits angiogenesis and proliferation of colorectal carcinoma cells. J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p842S-846S.

[69] Su CC; Chen GW; Tan TW; Lin JG; Chung JG. Crude extract of garlic induced caspase-3 gene expression leading to apoptosis in human colon cancer cells. In Vivo  (Greece), Jan-Feb 2006, 20(1) p85-90.

[70] Fleischauer AT; Poole C; Arab L.   Garlic consumption and cancer prevention: meta-analyses of colorectal and stomach cancers.  Am J Clin Nutr  (United States), Oct 2000, 72(4) p1047-52.

[71] Tanaka S; Haruma K; Kunihiro M; Nagata S; Kitadai Y; Manabe N; Sumii M; Yoshihara M; Kajiyama G; Chayama K.   Effects of aged garlic extract (AGE) on colorectal adenomas: a double-blinded study. Hiroshima J Med Sci  (Japan), Dec 2004, 53(3-4) p39-45.

[72] Hsing AW; Chokkalingam AP; Gao YT; Madigan MP; Deng J; Gridley G; Fraumeni JF. Allium vegetables and risk of prostate cancer: a population-based study. J Natl Cancer Inst  (United States), Nov 6 2002, 94(21) p1648-51.

[73] Arunkumar A; Vijayababu MR; Kanagaraj P; Balasubramanian K; Aruldhas MM; Arunakaran J. Growth suppressing effect of garlic compound diallyl disulfide on prostate cancer cell line (PC-3) in vitro. Biol Pharm Bull  (Japan), Apr 2005, 28(4) p740-3.

[74] Challier B; Perarnau JM; Viel JF.    Garlic, onion and cereal fibre as protective factors for breast cancer: a French case-control study.  Eur J Epidemiol  (Netherlands), Dec 1998, 14(8) p737-47.

[75] Hassan ZM; Yaraee R; Zare N; Ghazanfari T; Sarraf Nejad AH; Nazori B.  Immunomodulatory affect of R10 fraction of garlic extract on natural killer activity. Int Immunopharmacol  (Netherlands), Oct 2003, 3(10-11) p1483-9.

[76] Ishikawa H; Saeki T; Otani T; Suzuki T; Shimozuma K; Nishino H; Fukuda S; Morimoto K. Aged garlic extract prevents a decline of NK cell number and activity in patients with advanced cancer.   J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p816S-820S.

[77] Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, Elhakeim EH. Resveratrol as an effective adjuvant therapy in the management of rheumatoid arthritis: a clinical study. Clin Rheumatol. 2018 Aug;37(8):2035-2042.

[78] Borek C.   Garlic reduces dementia and heart-disease risk.  J Nutr  (United States), Mar 2006, 136(3 Suppl) p810S-812S

[79] Peng Q; Buz’Zard AR; Lau BH.  Neuroprotective effect of garlic compounds in amyloid-beta peptide-induced apoptosis in vitro.  Med Sci Monit  (Poland), Aug 2002, 8(8) pBR328-37.

[80] Muhsin TM; Al-Zubaidy SR; Ali ET.   Effect of garlic bulb extract on the growth and enzymatic activities of rhizosphere and rhizoplane fungi. Mycopathologia  (Netherlands), 2001, 152(3) p143-6.

[81] Canizares P; Gracia I; Gomez LA; Martin de Argila C; Boixeda D; Garcia A; de Rafael L.  Allyl-thiosulfinates, the bacteriostatic compounds of garlic against Helicobacter pylori. Biotechnol Prog  (United States), Jan-Feb 2004, 20(1) p397-401.

[82] Canizares P; Gracia I; Gomez LA; Garcia A; Martin De Argila C; Boixeda D; de Rafael L. Thermal degradation of allicin in garlic extracts and its implication on the inhibition of the in-vitro growth of Helicobacter pylori. Biotechnol Prog  (United States), Jan-Feb 2004, 20(1) p32-7.

[83] Salih BA; Abasiyanik FM.   Does regular garlic intake affect the prevalence of Helicobacter pylori in asymptomatic subjects? Erratum In: Erratum In: RefSource:Saudi Med J. 2003 Oct; 24(10):1152.

[84] McNulty CA; Wilson MP; Havinga W; Johnston B; O’Gara EA; Maslin DJ.  A pilot study to determine the effectiveness of garlic oil capsules in the treatment of dyspeptic patients with Helicobacter pylori. Helicobacter  (United States), Sep 2001, 6(3) p249-53

[85] Sivam GP.   Protection against Helicobacter pylori and other bacterial infections by garlic. J Nutr  (United States), Mar 2001, 131(3s) p1106S-8S.

[86] O’Gara EA; Hill DJ; Maslin DJ.   Activities of garlic oil, garlic powder, and their diallyl constituents against Helicobacter pylori.  Appl Environ Microbiol  (United States), May 2000, 66(5) p2269-73.

[87] Sivam GP; Lampe JW; Ulness B; Swanzy SR; Potter JD.   Helicobacter pylori—in vitro susceptibility to garlic (Allium sativum) extract. Nutr Cancer  (United States), 1997, 27(2) p118-21.

[88] Cellini L; Di Campli E; Masulli M; Di Bartolomeo S; Allocati N. Inhibition of Helicobacter pylori by garlic extract (Allium sativum). FEMS Immunol Med Microbiol  (Netherlands), Apr 1996, 13(4) p273-7.

[89] Hodge G; Hodge S; Han P. Allium sativum (garlic) suppresses leukocyte inflammatory cytokine production in vitro: potential therapeutic use in the treatment of inflammatory bowel disease. Cytometry  (United States), Aug 1 2002, 48(4) p209-15.

[90] Samsamikor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Resveratrol Supplementation and Oxidative/Anti-Oxidative Status in Patients with  Ulcerative Colitis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Pilot Study. Arch Med Res. 2016 May;47(4):304-9.

[91] Samsami-Kor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Anti-Inflammatory Effects of Resveratrol in Patients with Ulcerative Colitis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Pilot Study.  Arch Med Res. 2015 May;46(4):280-5.

[92] Leo L, Surico D, Deambrogio F, Scatuzzi A, Marzullo P, Tinelli R, Molinari C, Surico N. Preliminary data on the effectiveness of resveratrol in a new formulation in treatment of hot flushes. Minerva Ginecol. 2015 Oct;67(5):475-83.

[93] Evans HM, Howe PR, Wong RH.  Effects of Resveratrol on Cognitive Performance, Mood and Cerebrovascular Function in Post-Menopausal Women; A 14-Week Randomised Placebo-Controlled Intervention Trial. Nutrients. 2017 Jan 3;9(1):27.

[94] Davinelli S, Scapagnini G, Marzatico F, Nobile V, Ferrara N, Corbi G.  Influence of equol and resveratrol supplementation on health-related quality of  life in menopausal women: A randomized, placebo-controlled study. Maturitas. 2017 Feb;96:77-83.

[95] Kodarahmian M, Amidi F, Moini A, Kashani L, Shabani Nashtaei M, Pazhohan A, Bahramrezai M, Berenjian S, Sobhani A. The modulating effects of Resveratrol on the expression of MMP-2 and MMP-9 in endometriosis women: a randomized exploratory trial. Gynecol Endocrinol. 2019 Aug;35(8):719-726.

[96] Makris A; Thornton CE; Xu B; Hennessy A.     Garlic increases IL-10 and inhibits TNFalpha and IL-6 production in endotoxin-stimulated human placental explants. Placenta  (England), Nov 2005, 26(10) p828-34.

[97] Andrianova IV; Sobenin IA; Sereda EV; Borodina LI; Studenikin MI. Effect of long-acting garlic tablets “allicor” on the incidence of acute respiratory viral infections in children. Ter Arkh  (Russia), 2003, 75(3) p53-6.

[98] Pedraza-Chaverri J; Medina-Campos ON; Granados-Silvestre MA; Maldonado PD; Olivares-Corichi IM; Hernandez-Pando R.  Garlic ameliorates hyperlipidemia in chronic aminonucleoside nephrosis.  Mol Cell Biochem  (Netherlands), Aug 2000, 211(1-2) p69-77.

[99] Tsao SM; Hsu CC; Yin MC.  Garlic extract and two diallyl sulphides inhibit methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection in BALB/cA mice. J Antimicrob Chemother  (England), Dec 2003, 52(6) p974-80.

[100] Bakri IM; Douglas CW.   Inhibitory effect of garlic extract on oral bacteria. Arch Oral Biol  (England), Jul 2005, 50(7) p645-51.

Напишите отзыв о нас
1
2
3
4
5
Отправить
     
Отмена

Оставить свой отзыв

Vit'Allium CV / ВитАллиум КВ
Средний рейтинг:  
 0 отзывов
Сообщить о наличии Мы сообщим вам, когда товар поступит в продажу. Просто оставьте свой действующий адрес электронной почты ниже.
Email Необходимое количество Мы не будем делиться вашим адресом с кем-либо еще.