ДНК Здоров’я (DNA Health)

Тест DNA Health — це персональний ДНК тест,  який показує генетичні особливості обміну жирів і глюкози (ризики інсулінорезистентності, набору ваги), оксидативного стресу та детоксикаційних шляхів. Також він оцінює індивідуальні реакції на харчові фактори (лактоза, глютен, кофеїн, сіль). Тест на ДНК покаже, чи є у вас схильність до надмірного або довготривалого запалення та особливості засвоєння окремих вітамінів.

ДНК тест на схильність до захворювань DNA Health визначає варіації 34 генів, які пояснюють, чому за однакових умов у різних людей формуються різні ризики для здоров’я.

Чи варто робити генетичний аналіз? Якщо ви хочете діяти на випередження і розуміти причини, а не лише симптоми — так.

ДНК тест — це інструмент, який допомагає приймати більш усвідомлені рішення щодо харчування, способу життя та профілактики ще до появи виражених проблем зі здоровʼям.

Кому особливо корисне генетичне дослідження DNA Health

ДНК тест DNA Health варто розглянути, якщо:

• є проблеми з вагою, холестерином або рівнем глюкози;
• аналізи «на межі норми», але самопочуття погане;
• є хронічна втома, запалення, погана переносимість продуктів;
• хочете зрозуміти, як працюють дієти й добавки саме для вас.

 

 

Як здати генетичний аналіз DNA Health test:

Розширений ДНК тест здається в клініці, для цього необхідна тільки крапля крові. Щоб пройти ДНК тест не потрібно готуватись, ви можете здати його у будь-який час.

Розшифрувати генетичні аналізи, при необхідності, вам може допомогти лікар, після чого запропонує персоналізовану дієту та нутрицевтичну підтримку з урахуванням ваших генетичних особливостей, способу життя та цілей для здоров’я, щоб корекція була ефективною й обґрунтованою. Результат ДНК тесту стає основою для індивідуальних рекомендацій, які допомагають не діяти навмання, а цілеспрямовано коригувати харчування й нутрієнтну підтримку відповідно до реальних потреб організму.

Генетичний тест ДНК Здоровʼя: що він показує на практиці

Генетичний тест ДНК Здоровʼя є цінним для пацієнтів, які прагнуть глибше зрозуміти, як їхня генетика впливає на обмін речовин, реакцію на харчування, стрес і токсичне навантаження, а також хочуть заздалегідь виявити потенційні ризики для здоров’я та підібрати персоналізовані рекомендації для профілактики й підтримки організму.

Що дає генетичний тест DNA Health:

• Як саме ваш організм працює з жирами та холестерином — чи є схильність до підвищених тригліцеридів, дисліпідемії та чи можна коригувати це харчуванням.
• Особливості метилювання та обміну вітамінів групи В — що впливає на рівень гомоцистеїну, енергію, роботу нервової системи й серця.
• Ефективність детоксикації — як організм справляється з токсинами, тютюновим димом, ксенобіотиками та продуктами оксидативного стресу.
• Схильність до запалення — наскільки активно можуть включатися прозапальні механізми
• Реакцію на харчові фактори — лактозу, кофеїн, сіль, жири, а також ризики, пов’язані з глютеном.
• Здатність організму протистояти оксидативному стресу — роботу ключових антиоксидантних систем і захист судин.
• Чутливість до інсуліну та ризики метаболічних порушень — що важливо для профілактики набору ваги й діабету 2 типу.
• Особливості здоров’я кісток — як генетика впливає на щільність і мінералізацію кісткової тканини.

 

 

Health DNA test структурований за ключовими функціями, що дозволяє легко побачити генетично сильні та вразливі сторони організму в кожному з напрямів.

Тест ДНК в Україні можна здати у нашій клініці — у комфортних умовах і з професійним супроводом. Результат тесту ДНК дає чітке розуміння, які системи організму потребують уваги саме у вас і в якому напрямку варто коригувати харчування та нутрієнтну підтримку.

 

Зробити тест ДНК Здоровʼя — це означає, перейти від загальних рекомендацій до персонального підходу, заснованого на ваших біологічних особливостях. Це можливість зрозуміти свій організм глибше й будувати стратегію здоров’я на основі об’єктивних даних. Саме з цього починається усвідомлена профілактика і довгострокова турбота про якість життя.

 

 

1.Хвороби органів травлення (K00-K93):

• Хронічний панкреатит (К86.1)
• Хронічний гастрит та дуоденіт (К29)
• Кишковий кандидоз (В37.8)
• Кишковий дисбіоз
• Надмірне бактеріальне зростання в тонкій кишці
• Синдром підвищеної тонкокишкової проникності
• Ціліакія (К90.0)
• Хронічні гепатити (K73)
• Порушення процесів всмоктування (К90)

2.Захворювання серцево-судинної системи:

• Ішемічна хвороба серця (I20-25)
• Атеросклероз (I0)
• Цереброваскулярні хвороби (I60-I69)
• Кардіоміопатія (I42)

3.Психічні розлади та розлади поведінки:

• Депресії (F32)
• Анорексія (R0)
• Аутизм (F0)

4.Вагітність, підготовка до вагітності, період годування груддю.

5.Порушення обміну речовин (E70-E90)

6.Синдром хронічної втоми (F48.0)

7.Хвороби ендокринної системи:

• Цукровий діабет (Е10-Е14)
• Метаболічний синдром (R73)

8.Сечокам’яна хвороба (N20-N23)

9.Недостатність живлення (Е40-Е46)

10.Інші види недостатності харчування:

• Недостатність вітамінів (Е50-Е56)
• Недостатність мінералів (Е58-Е61)

Метаболізм ліпідів / Lipid metabolism
LPL	Видаляє ліпіди з кровообігу шляхом гідролізу тригліцеридів у вільні жирні кислоти.
CETP	Відіграє ключову роль у метаболізмі ліпопротеїнів високої щільності і опосередковує обмін ліпідів між ліпопротеїдами.
APOC3	Відіграє важливу роль у метаболізмі холестерину.
APOE	Необхідний для нормального катаболізму ліпопротеїнів, багатих на тригліцериди. Впливає на потребу в антиоксидантах.
Вітаміни групи В, Метилювання / B Vitamins, Methylation
MTHFR	Спрямовує фолієву кислоту з раціону або на синтез ДНК, або на повторне метилювання гомоцистеїну.
MTR	Каталізує повторне метилювання гомоцистеїну до метіоніну.
COMT	Каталізує перенесення метильної групи від S-аденозилметіоніну до катехоламінів, включаючи нейромедіатори дофамін, адреналін і норадреналін.
MTRR	Каталізує метилкобаламін, необхідний для підтримки адекватних внутрішньоклітинних пулів метіоніну. Він також відповідає за підтримку концентрації гомоцистеїну на нетоксичному рівні.
CBS	Каталізує перетворення гомоцистеїну в цистатіонін і бере безпосередню участь у видаленні гомоцистеїну з циклу метіоніну.
Детоксикація / Detoxification
CYP1A1	Фермент цитохрому P450 перетворює проканцерогени навколишнього середовища в реактивні проміжні продукти, які є канцерогенними.
GSTM1	Впливає на фазу II детоксикації. Він відповідає за видалення ксенобіотиків, канцерогенів і продуктів окислювального стресу.
GSTP1	Впливає на метаболізм багатьох канцерогенних сполук.
GSTT1	Член суперсімейства білків, який каталізує кон’югацію відновленого глутатіону.
NQO1	Хінонредуктаза   в основному бере участь у детоксикації потенційно мутагенних і канцерогенних хінонів, отриманих з тютюнового диму, дієти та метаболізму естрогену.
Запалення / Inflamation
IL-6	Відіграє вирішальну роль у запаленні, регулюючи експресію C-реактивного білку.
TNF-A	TNFa є прозапальним цитокіном, що змінює гомеостаз глюкози в усьому організмі та причетний до розвитку ожиріння та пов’язаної з ожирінням резистентності до інсуліну і дисліпідемії.
Реакція на їжу та чутливість / Food Responsiveness and Sensitivity
MCM6	Пов’язаний з гіполактазією у дорослих
FADS1	Впливає на концентрацію жиру в крові через ефективність работи ферменту десатурази.
CYP1A2	Цей детоксикаційний фермент впливає на здатність метаболізувати кофеїн.
ACE & AGT	Частина ренін-ангіотензинової системи та реакція на сіль. Зміни в структурах генів ангіотензинперетворюючого ферменту (ACE) і ангіотензину (AGT)  лежать в основі судинних порушень,  ризиком раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу.
HLA DQ2/DQ8	Основна генетична схильність до целіакії.
Метаболізм вітамінів / Vitamin Metabolism
BC01	Каталізує  каротиноїди до сітківки (вітаміну A)
CYP2R1	Перетворення вітаміну D на 25(OH)D
FUT2	Поглинання та транспортування вітаміну B12
GSTT1	Бере участь у антиоксидантному циклі глутатіон-аскорбінова кислота (вітамін С)
Перевантаження залізом / Iron Overload
HFE	Регулює поглинання заліза шляхом регуляції взаємодії транспортного рецептора з трансферином. Спадковий гемохроматоз виникає внаслідок дефектів гена HFE.
Оксидативний стрес / Oxidative Stress
eNOS	Впливає на судинний тонус і периферичний судинний опір. Він також має вазозахисну дію, пригнічуючи агрегацію тромбоцитів, адгезію лейкоцитів і проліферацію гладком’язових клітин.
MnSOD/SOD2	Має життєво важливу антиоксидантну дію в клітині, особливо в мітохондріях. Він руйнує радикали, які зазвичай виробляються в клітинах
Здоров’я кісток / Bone Health
VDR	Має глибокий вплив на щільність кісток.
COL1A1	Впливає на співвідношення ланцюгів колагену-альфа, що виробляються клітинами кісток, впливаючи на мінералізацію кісток і міцність кісток.
Чутливість до інсуліну / Insulin Sensitivity
PPARG	Бере участь у диференціації адипоцитів. Це фактор транскрипції, що активується жирними кислотами, також бере участь у регуляції метаболізму глюкози та ліпідів.
TCF7L2	Впливає на гомеостаз глюкози в крові, як на секрецію інсуліну, так і на резистентність до нього.
FTO	Впливає на схильність до ожиріння та ризик діабету 2 типу.
SLC2A2	Основний переносник глюкози між печінкою та кров’ю, також бере участь у нирковій реабсорбції глюкози. Сприяє індукованій глюкозою секреції інсуліну та бере участь у засвоєнні  їжі.

 ЗАВАНТАЖИТИ / РОЗДРУКУВАТИ

 ЗАВАНТАЖИТИ ЗРАЗОК