ДНК Здоров’я (DNA Health)

Тест DNA Health призначений для оптимізації самопочуття і здоров’я шляхом удосконалення способу життя і вибору дієти, а також, при необхідності, використання дієтичних добавок. Останні можуть бути призначені для компенсації дефіциту поживних речовин на основі виявлених специфічних варіацій генів.

DNA Health допомагає лікарю встановити оптимальне харчування, необхідне для гарного здоров’я, довголіття і зниження ризику захворювань. Харчування є ключовим фактором у визначенні стабільності геному, оскільки воно впливає на всі відповідні шляхи: вплив харчових канцерогенів, біотрансформацію, відновлення і синтез ДНК, апоптоз. Сучасні рекомендовані дієтичні норми вітамінів та мінералів в основному ґрунтуються на профілактиці захворювань, пов’язаних з їх дефіцитом. Проте, оскільки захворювання, що частково викликані пошкодженням ДНК, ми повинні сконцентрувати нашу увагу на встановленні оптимальних потреб в ключових мінералах і вітамінах для попередження нестабільності геному.

Додаткову увагу варто звернути на тих, у кого є генетичні поліморфізми, які змінюють біодоступність специфічних мікронутрієнтів і спорідненість специфічних ферментів до їх мікронутрієнтного кофактору.

DNA Health є цінним для будь-якого пацієнта та лікаря, який шукає генетичну основу для свого здоров’я та лікування. Аналіз охоплює  багато ризиків для здоров’я, надаючи чіткі інтерпретації способу життя у відповідь.

Результат аналізу DNA Health містить:

• Рівень впливу будь-яких виявлених генетичних варіацій
• Пояснення їх впливу на здоров’я
• Відповідні рекомендації по харчуванню і способу життя

Клінічна цінність тесту:

• Видокремлює специфічні метаболічні шляхи, що можуть потребувати додаткової підтримки
• Дає рекомендації, які містять оптимізацію кількості певних речовин, вітамінів та мінералів
• З’ясовує, чи може людина знизити рівень холестерину за допомогою дієти, а не за допомогою ліків
• Дає уявлення про ступінь чутливості до шкідливого впливу канцерогенів, що надходять з їжею

Звіт розділений по розділам ключових метаболічних функцій, щоб легко можна було визначити генетично слабкі і сильні сторони в межах тої чи іншої функціональної області.

Функціональні області, що входять в тест DNA Health:

• Метаболізм ліпідів
• Здоров’я кісток
• Метилювання
• Запалення
• Оксидативний стрес
• Чутливість до інсуліну
• Чутливість до продуктів харчування
• Детоксикація

1.Хвороби органів травлення (K00-K93):

• Хронічний панкреатит (К86.1)
• Хронічний гастрит та дуоденіт (К29)
• Кишковий кандидоз (В37.8)
• Кишковий дисбіоз
• Надмірне бактеріальне зростання в тонкій кишці
• Синдром підвищеної тонкокишкової проникності
• Ціліакія (К90.0)
• Хронічні гепатити (K73)
• Порушення процесів всмоктування (К90)

2.Захворювання серцево-судинної системи:

• Ішемічна хвороба серця (I20-25)
• Атеросклероз (I0)
• Цереброваскулярні хвороби (I60-I69)
• Кардіоміопатія (I42)

3.Психічні розлади та розлади поведінки:

• Депресії (F32)
• Анорексія (R0)
• Аутизм (F0)

4.Вагітність, підготовка до вагітності, період годування груддю.

5.Порушення обміну речовин (E70-E90)

6.Синдром хронічної втоми (F48.0)

7.Хвороби ендокринної системи:

• Цукровий діабет (Е10-Е14)
• Метаболічний синдром (R73)

8.Сечокам’яна хвороба (N20-N23)

9.Недостатність живлення (Е40-Е46)

10.Інші види недостатності харчування:

• Недостатність вітамінів (Е50-Е56)
• Недостатність мінералів (Е58-Е61)

Метаболізм ліпідів / Lipid metabolism
LPL	Видаляє ліпіди з кровообігу шляхом гідролізу тригліцеридів у вільні жирні кислоти.
CETP	Відіграє ключову роль у метаболізмі ліпопротеїнів високої щільності і опосередковує обмін ліпідів між ліпопротеїдами.
APOC3	Відіграє важливу роль у метаболізмі холестерину.
APOE	Необхідний для нормального катаболізму ліпопротеїнів, багатих на тригліцериди. Впливає на потребу в антиоксидантах.
Вітаміни групи В, Метилювання / B Vitamins, Methylation
MTHFR	Спрямовує фолієву кислоту з раціону або на синтез ДНК, або на повторне метилювання гомоцистеїну.
MTR	Каталізує повторне метилювання гомоцистеїну до метіоніну.
COMT	Каталізує перенесення метильної групи від S-аденозилметіоніну до катехоламінів, включаючи нейромедіатори дофамін, адреналін і норадреналін.
MTRR	Каталізує метилкобаламін, необхідний для підтримки адекватних внутрішньоклітинних пулів метіоніну. Він також відповідає за підтримку концентрації гомоцистеїну на нетоксичному рівні.
CBS	Каталізує перетворення гомоцистеїну в цистатіонін і бере безпосередню участь у видаленні гомоцистеїну з циклу метіоніну.
Детоксикація / Detoxification
CYP1A1	Фермент цитохрому P450 перетворює проканцерогени навколишнього середовища в реактивні проміжні продукти, які є канцерогенними.
GSTM1	Впливає на фазу II детоксикації. Він відповідає за видалення ксенобіотиків, канцерогенів і продуктів окислювального стресу.
GSTP1	Впливає на метаболізм багатьох канцерогенних сполук.
GSTT1	Член суперсімейства білків, який каталізує кон’югацію відновленого глутатіону.
NQO1	Хінонредуктаза   в основному бере участь у детоксикації потенційно мутагенних і канцерогенних хінонів, отриманих з тютюнового диму, дієти та метаболізму естрогену.
Запалення / Inflamation
IL-6	Відіграє вирішальну роль у запаленні, регулюючи експресію C-реактивного білку.
TNF-A	TNFa є прозапальним цитокіном, що змінює гомеостаз глюкози в усьому організмі та причетний до розвитку ожиріння та пов’язаної з ожирінням резистентності до інсуліну і дисліпідемії.
Реакція на їжу та чутливість / Food Responsiveness and Sensitivity
MCM6	Пов’язаний з гіполактазією у дорослих
FADS1	Впливає на концентрацію жиру в крові через ефективність работи ферменту десатурази.
CYP1A2	Цей детоксикаційний фермент впливає на здатність метаболізувати кофеїн.
ACE & AGT	Частина ренін-ангіотензинової системи та реакція на сіль. Зміни в структурах генів ангіотензинперетворюючого ферменту (ACE) і ангіотензину (AGT)  лежать в основі судинних порушень,  ризиком раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу.
HLA DQ2/DQ8	Основна генетична схильність до целіакії.
Метаболізм вітамінів / Vitamin Metabolism
BC01	Каталізує  каротиноїди до сітківки (вітаміну A)
CYP2R1	Перетворення вітаміну D на 25(OH)D
FUT2	Поглинання та транспортування вітаміну B12
GSTT1	Бере участь у антиоксидантному циклі глутатіон-аскорбінова кислота (вітамін С)
Перевантаження залізом / Iron Overload
HFE	Регулює поглинання заліза шляхом регуляції взаємодії транспортного рецептора з трансферином. Спадковий гемохроматоз виникає внаслідок дефектів гена HFE.
Оксидативний стрес / Oxidative Stress
eNOS	Впливає на судинний тонус і периферичний судинний опір. Він також має вазозахисну дію, пригнічуючи агрегацію тромбоцитів, адгезію лейкоцитів і проліферацію гладком’язових клітин.
MnSOD/SOD2	Має життєво важливу антиоксидантну дію в клітині, особливо в мітохондріях. Він руйнує радикали, які зазвичай виробляються в клітинах
Здоров’я кісток / Bone Health
VDR	Має глибокий вплив на щільність кісток.
COL1A1	Впливає на співвідношення ланцюгів колагену-альфа, що виробляються клітинами кісток, впливаючи на мінералізацію кісток і міцність кісток.
Чутливість до інсуліну / Insulin Sensitivity
PPARG	Бере участь у диференціації адипоцитів. Це фактор транскрипції, що активується жирними кислотами, також бере участь у регуляції метаболізму глюкози та ліпідів.
TCF7L2	Впливає на гомеостаз глюкози в крові, як на секрецію інсуліну, так і на резистентність до нього.
FTO	Впливає на схильність до ожиріння та ризик діабету 2 типу.
SLC2A2	Основний переносник глюкози між печінкою та кров’ю, також бере участь у нирковій реабсорбції глюкози. Сприяє індукованій глюкозою секреції інсуліну та бере участь у засвоєнні  їжі.

 ЗАВАНТАЖИТИ / РОЗДРУКУВАТИ

 ЗАВАНТАЖИТИ ЗРАЗОК