ДНК Дієта (DNA Diet)

Короткий описПоказання до дослідженняПоказникиІнструкціяЗразок аналізу

Один із перших продуктів такого роду у світі. DNA Diet проводить дослідження 15 генів, що визначають схильність людини до ожиріння та впливу несприятливого навколишнього середовища. DNA Diet досліджує, як людина реагує на дієту та фізичні вправи. Гени, які беруть участь у регуляції витрат енергії, апетиту та жирового обміну, відіграють важливу роль у регуляції ваги. Насправді від 40% до 80% відхилень у масі тіла зумовлено генетичними факторами. Це допомагає пояснити, чому не всі набирають або втрачають вагу, дотримуючись однакової дієти, незважаючи на перебування в подібних умовах. Виявлення індивідуальної реакції на дієту та модифікацію способу життя для контролю ваги може бути надзвичайно корисним. На основі виявлених генетичних відхилень, DNA Diet дозволить надати персоналізовані рекомендації  пацієнтам щодо необхідної дієти та способу життя. ДНК-дієта призначена для пацієнтів з надмірним схудненням або, навпаки, надмірною вагою з ціллю відновити метаболічні процеси в організмі і отримати персоналізовані рекомендації  щодо дієти та способу життя.

Клінічне значення:

  • Надає стратегії контролю ваги на основі виявлених генетичних варіацій.
  • Забезпечує мотивацію людям, які прагнуть схуднути.
  • Дає розуміння того, чому попередні програми контролю ваги могли бути невдалими.
  • Дає уявлення про те, який тип дієти (тобто середземноморський стиль, дієта з низьким вмістом вуглеводів і жирів) може бути найбільш підходящим для людини з метою контролю ваги на основі генотипу.

Результат аналізу DNA Diet містить:

  • Рівень впливу будь-яких ідентифікованих генетичних варіантів.
  • Пояснення їх впливу на контроль ваги.
  • Відповідні рекомендації щодо харчування та способу життя. Це включає пріоритети контролю ваги, принципи планування дієти, планування фізичних вправ і те, як розрахувати години MEТ (метаболічний еквівалент завдання).

1.Хвороби органів травлення (K00-K93):

  • Хронічний панкреатит (К86.1)
  • Хронічний гастрит та дуоденіт (К29)
  • Кишковий кандидоз (В37.8)
  • Кишковий дисбіоз
  • Надмірне бактеріальне зростання в тонкій кишці
  • Синдром підвищеної тонкокишкової проникності
  • Ціліакія (К90.0)
  • Хронічні гепатити (K73)
  • Порушення процесів всмоктування (К90)

2.Захворювання серцево-судинної системи:

  • Ішемічна хвороба серця (I20-25)
  • Атеросклероз (I0)
  • Цереброваскулярні хвороби (I60-I69)
  • Кардіоміопатія (I42)

3.Психічні розлади та розлади поведінки:

  • Депресії (F32)
  • Анорексія (R0)
  • Аутизм (F0)
  • Емоційні розлади та розлади поведінки, що починаються зазвичай у дитячому та підлітковому віці (F90-98)

4.Вагітність, підготовка до вагітності, період годування груддю.

5.Порушення обміну речовин (E70-E90)

6.Синдром хронічної втоми (F48.0)

7.Хвороби ендокринної системи:

  • Цукровий діабет (Е10-Е14)
  • Метаболічний синдром (R73)

8.Сечокам’яна хвороба (N20-N23)

9.Недостатність живлення (Е40-Е46)

10.Інші види недостатності харчування:

  • Недостатність вітамінів (Е50-Е56)
  • Недостатність мінералів (Е58-Е61)
Абсорбція та метаболізм / Absorption and Metabolism
FABP2 Впливає на поглинання та метаболізм жиру
PPARG Це фактор транскрипції, що активується жирними кислотами, а також бере участь у регуляції метаболізму глюкози та ліпідів. Бере участь у диференціації адипоцитів.
ADRB2 Бере участь у мобілізації жиру з жирових клітин для отримання енергії у відповідь на катехоламіни
APOA5 Відіграє важливу роль у регуляції тригліцеридів у плазмі
Метаболізм жирів, ожиріння та насичення / Fat Metabolism, Obesity and Satiety
APOA2 Відіграє складну роль у метаболізмі ліпопротеїдів, резистентності до інсуліну, ожирінні та схильності до атеросклерозу
Регуляція метаболізму та харчової поведінки / Regulation of Metabolism and Feeding Behavior
MC4R Сильний ген-кандидат на ожиріння, значною мірою пов’язаний із споживанням і витратою енергії
Чутливість до інсуліну та регуляція споживання енергії / Insulin Sensitivity and Regulation of Energy Intake
FTO Бере участь у регуляції збудження, апетиту, температури, вегетативної функції та ендокринної системи
TCF7L2 Білок бере участь у гомеостазі глюкози в крові. Генетичні варіанти цього гена пов’язані з підвищеним ризиком діабету 2 типу.
Сприйнятливість до вправ / Exercise Responsiveness
ADBR3 Бере участь у регуляції ліполізу, що впливає на метаболізм
Циркадні ритми / Circadian Rhythms
CLOCK Білок, який кодується цим геном, відіграє центральну роль у регуляції циркадних ритмів. Поліморфізм цього гена може бути пов’язаний зі змінами поведінки в певних популяціях, а також з ожирінням і метаболічним синдромом.
Відкладення жиру / Fat Storage
PLIN Ген PLIN (Perilipin 1) кодує білок, що є основним цАМФ-залежним субстратом протеїнкінази в адипоцитах і, якщо він не фосфорильований, може відігравати певну роль у інгібуванні ліполізу. Захворювання, пов’язані з PLIN1, включають ліподистрофію, сімейну часткову ліподистрофію. Модулятор ліпідного обміну адипоцитів.  Відсутність гену може призвести до худорлявості.
Запалення / Inflammation
TNF-A TNFa є прозапальним цитокіном,  що змінює гомеостаз глюкози в усьому організмі та причетний до розвитку ожиріння в наслідок резистентності до інсуліну та дисліпідемії.
Чутливість до вуглеводів і харчова поведінка / Carbohydrate Sensitivity and Eating Behavior
TAS1R2  Бере участь у виявленні хімічного стимулу, що відповідає за сенсорне сприйняття солодкого смаку та позитивну регуляцію цитокінезу. Захворювання, пов’язані з TAS1R2, включають карієс зубів і перехідно-клітинний рак ниркової миски.
SLC2A2 (GLUT2) Цей ген кодує інтегральний глікопротеїн плазматичної мембрани печінки, бета-клітин острівців підшлункової залози, кишечника та епітелію нирок. Кодований білок забезпечує полегшений транспорт глюкози. Через його низьку спорідненість з глюкозою його було запропоновано як сенсор глюкози. Мутації в цьому гені пов’язані зі схильністю до захворювань, включаючи синдром Фанконі-Біккеля та інсуліннезалежний цукровий діабет.
DRD2 Цей ген кодує D2 підтип рецептора дофаміну. Цей G-білковий рецептор пригнічує активність аденілатциклази. Місенс-мутація в цьому гені викликає міоклонічну дистонію; інші мутації були пов’язані з шизофренією.

 

 

Клініка Святого Даміана Цілителя